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太原市中心医院汾东院区检验科医疗设备公开招标采购招标公告

2020-07-13招标公告-公告公开招标山西
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依据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和有关法律法规及规章规定,太原市公共资源交易中心受太原市中心医院委托,对太原市中心医院汾东院区检验科医疗设备组织国内公开招标采购,欢迎承认并履行招标文件各项规定的供应商参加投标。

1.项目名称:太原市中心医院汾东院区检验科医疗设备公开招标采购

2.招标编号:2020JHG146

3.项目概况:太原市中心医院迁建项目位于太原市汾东商务区,西邻汾东南路,北靠市政十号线,南邻市政十二号线,东靠太茅东巷,总用地面积216323.4㎡,总建筑面积284121.48㎡。该迁建医院由门急诊医技住院综合楼、感染疾病楼和科研教学行政综合楼等组成,共设置有1500张床位。本项目采购范围为太原市中心医院新院区检验科使用设备。

4.资金来源:财政资金

5.预算金额:9165000元

招标内容:共三包,详见招标文件“第五部分采购需求”。

第一包:预算总价1885000元

序号

产品名称

技术参数要求

数量

预算单价(元)

金额小计(元)

是否进

口产品

1

全自动化学发光分析仪

★1.产品要求

化学发光分析仪器及试剂均需具有国食药监医疗器械注册证书编号。

2.检测范围

涵盖血清、血浆、尿液等样本类型,兼容所有常用的免疫反应模型。

3.检验原理

微粒子化学发光原理,根据夹心法、间接法、捕获法和竞争法等反应原理,与化学发光试剂配合,该仪器具有高自动化、高智能化、高通量、高防污染能力等特点。

4.反应平台

通过磁微粒包被的固相和吖啶酯标记的发光物,对来源于人体的血清和血浆、尿液等样本进行临床免疫项目的定性或定量检测。

5.检测项目

包括传染病(HBcAb双抗原夹心法、HCV双抗原夹心、HIVAg/Ab、HDV、HAV、HEV、TB-IGRA、TP项目≧12项)、炎症因子(PCT和IL-6)、肝纤维化四项、心脑血管(≧6项)、肿标(≧14项,其中含胃蛋白酶原I和II)、甲功(8项全套)、贫血(Ferritin等)、糖尿病(Insulin、C-peptide等)等获得批文的项目。

★6.检测通量

满足每小时≥200的测试通量;检测时间短,可在半小时之内出第一份结果,后续结果不低于20秒。

7.自动化、智能化程度

7.1仪器全程自动化运行,无需人工干预。

7.2试剂、吸头、反应杯、激发液、预激发液等均支持在线添加,具备高检测运行效率;

7.3灰区与超限样本自动重检功能,可实现原位样本自动稀释。

8.液面探测技术

气动压力传感技术进行液面探测,可探测凝块与气泡。

9.样本载架

配有4个样本架托盘,每个样本架托盘可放置5个样本架,每个样本架可放置5个样本杯或试管。另外还有10个急诊优先位;一共可放置110个样本。

10.试剂仓、反应位

★10.1试剂位≧50套,可支持50个项目同机检测。

★10.2试剂藏具有冷藏功能,且有独立电源。当仪器关机时试剂仓仍可保持冷藏。

10.3反应位≥120个,可以满足医院大批量样本处理需求。

11.机械臂

机械臂的传动为三维运动系统;样品加样为机械臂,非履带轨道。

12.试剂

12.1自带校准、质控,自动分析,对实验结果进行有效监控。

12.2定标类型:2点定标。

12.3激发液、预激发液为两瓶设计,使用完毕可自动切换,可随时补充,检测不间断,具备较高的检测运行效率。

13.耗材

13.1反应杯和吸头均为≥96/盒包装,最大装载量均≧10盒。

13.2反应杯具有防卡杯设计,防止掉杯的意外事故,故障率低。

★13.3加样吸头为普通吸头(非碳纤),既降低耗材成本,又防止交叉污染,最大装载量>900个。

14.操作界面

中文操作界面,试剂耗材自动准备,随时定位所需查找的样本结果,界面分布合理,人机交互友好,触摸屏配置。

15.软件系统与接口

15.1通过全自动化学发光免疫分析系统查看结果和发放检验报告,也可以与采购方实验室管理系统Liswell软件连接;发放检验报告

15.2数据输入要求:系统进行扫描条码识别,同时可接受样本的条码输入;

15.3数据输出要求:整套设备可与实验室配套信息管理软件对接,实现有效的智能化信息管理。

1台

380000

380000

2

全自动尿液分析工作站

★投标人需提供医疗器械注册证

1.产品要求:同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能

2.检测项目:干化学测定参数≥12个,尿有形成分测定参数≥12项

3.检测原理:尿有形成分分析采用流式技术;尿干化学检测采用光电比色法

4.采图量≥500帧/样本

5.检测速度:整机检测≥100样本/小时;干化学检测≥240样本/小时;尿有形成分分析模式≥100样本/小时

6.有形成分检测单元:通过平面鞘流层显示单层粒子(无需等待粒子沉降,无需高低倍镜头转换,保证高效)

7.进样方式:全自动进样架,一次可放置≥50个样本(可扩容)

8.样本处理方式:无需离心,无需特殊染色,一次吸样可完成干化学及有形成分检测

9.临床报告方式:报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果,并可显示有形成份真实图像

10.临床信息:提供红细胞来源信息提示

11.检测最小样本量:≤3ml

12.检测吸入样本量:≤3ml

13.数据存储:存储超过10万份的病人结果

14.数据通讯:双向RS-232接口,支持与LIS/HIS系统联机,支持远程维护

15.软件系统:提供中文报告软件系统

16.配有条码或键盘输入ID

17.全中文显示操作界面,并具有多种语言转换的功能

18.产品配置:配备电脑一套,四核以上处理器、1TB以上硬盘、≥17寸液晶显示器,条码阅读器一个,1000MbpS传输速率网线1根

1台

260000

260000

3

全自动尿液分析工作站

★投标人需提供医疗器械注册证

1.产品要求:同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能

2.检测项目:干化学测定参数≥12个,尿有形成分测定参数≥12项

3.检测原理:尿有形成分分析采用流式技术;尿干化学检测采用光电比色法

4.采图量≥500帧/样本

5.检测速度:整机检测≥100样本/小时;干化学检测≥240样本/小时;尿有形成分分析模式≥100样本/小时

6.有形成分检测单元:通过平面鞘流层显示单层粒子(无需等待粒子沉降,无需高低倍镜头转换,保证高效)

7.进样方式:全自动进样架,一次可放置≥50个样本(可扩容)

8.样本处理方式:无需离心,无需特殊染色,一次吸样可完成干化学及有形成分检测

9.临床报告方式:报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果,并可显示有形成份真实图像

10.临床信息:提供红细胞来源信息提示

11.检测最小样本量:≤3ml

12.检测吸入样本量:≤3ml

13.数据存储:存储超过10万份的病人结果

14.数据通讯:双向RS-232接口,支持与LIS/HIS系统联机,支持远程维护

15.软件系统:提供中文报告软件系统

16.配有条码或键盘输入ID

17.全中文显示操作界面,并具有多种语言转换的功能

18.产品配置:配备电脑一套,四核以上处理器、1TB以上硬盘、≥17寸液晶显示器,条码阅读器一个,1000MbpS传输速率网线1根

1台

260000

260000

4

全自动粪便分析仪

★投标人需提供医疗器械注册证

系统配置要求:

1、设备用途:用于粪便样本检测。

2、系统配置:

2.1系统主机:样本架式轨道循环上样系统、样本性状自动摄像系统、多步骤气动样本稀释混匀系统、双通道自动聚焦显微镜摄像系统、金标卡自动检测系统、自动废物回收系统、全方位故障报警系统。

2.2专用图文处理电脑工作站一套。

3、配置图形自动识别软件。

技术参数:

1.系统功能要求:样本采集后运送、检测、回收全过程封闭。

2.检测项目:全自动实现样本颜色与性状拍照、样本有形成分(细胞、食物残留、细菌、病毒、寄生虫虫体及虫卵、结晶与其它颗粒)显微镜检与拍照、样本免疫学项目(粪便隐血、转铁蛋白与其它蛋白、幽门螺杆菌、腺病毒、轮状病毒等)免疫层析法(含金标法)检测与结果自动判读。

3.能出具经检验师判断及审核的符合《全国临床检验规程(第四版)》的带图报告,并连接医院LIS系统。

4.基本性能要求:

4.1检测速度:≥100测试/小时,双通道计数池;

4.2进样方式:样本架循环轨道式进样,急诊和常规标本随到随检,具备无限制样本处理能力,一次进样≥50个;

4.3结构单元要求:

4.3.1样本性状摄像单元:高清CMOS摄像头,性状照片能储存与调用,并方便检验师调阅判断;

4.3.2样本稀释混匀过滤单元:自动穿刺注入稀释液,稀释液可选择4mL、6mL、8mL,以优化满足所有标本的检测要求,尤其是满足虫卵标本的集卵要求;

4.3.3高频往复式气动混匀,保证样本充分混匀而不破坏样本中有形成分;

4.3.4CMOSLED显微镜带焦距记忆功能并自动调焦,自动进行低倍镜(x10)和高倍镜(x40)切换,低倍镜(x10)可检测24个视野,每个视野拍摄3个断层,主要用于寄生虫卵检测。高倍镜(x40)可检测24个视野,每个视野拍摄5个断层,主要用于检测红细胞、白细胞、吞噬细胞、脓细胞、真菌孢子(霉菌)、夏科雷登结晶、脂肪球等。低倍镜和高倍镜均能对同一视野进行多层多焦距采集高清晰图像;

4.4金标卡(免疫层析法)检测单元:

4.4.1可同时检测2个相同或不同的免疫学项目,使用双联卡可检测4个不同项目,卡盒一次装卡40张,自动送卡,卡量监测报警,不停机加卡;

4.4.2具备自动传输、检测、回收金标卡功能;

4.4.3有自动摄取金标卡反应结果图像和自动判读结果功能;

5.配置自动图形识别软件,能对红细胞、白细胞、真菌孢子、脂肪球、夏科雷登结晶、寄生虫虫卵等进行自动图形识别。全自动一体机,完整初筛识别功能。

6.电脑配置要求:≥17寸显示器,硬盘≥500G,双核处理器,运行内存≥2G。

1台

160000

160000

5

全自动血流变分析仪

★投标人需提供医疗器械注册证

1、锥/板式测试机芯:1个;毛细管式测试机芯:1个

2、全血测试时间:≤30s/标本

3、锥/板机芯具有双排液孔防堵功能

4、可进行全血和血浆并行同步测试

5、血浆测试时间:≤0.5s/标本

6、精度误差≤±1%;重复性误差≤1%

7、加样针具有液面感应自动分离血浆功能

8、60孔位全自动可互换式样品盘

9、快速、全量程、逐点、稳态全血测量方式

10、锥/板机芯具有轴心水平定位功能

11、仪器具有LED工作照明系统

12、自定义开放式报告单模式,并可数据传输

13、全血粘度测量范围:0~(切应力0~14000mPa)

14、加样量可调范围:50ul~2000ul

15、全血测试用血量:≤700ul

16、血浆测试用血量:≤100ul

17、切变率范围:1s-1~200s-1

18、为保障产品质量,生产企业应具有CMD质量体系认证

19、微电脑智能温控系统,精度±0.1℃

20、挤压式强力蠕动泵进排液系统

21、结果异常,清洗液不足,废液溢出报警功能

22、全自动及手动双重测试功能

1台

90000

90000

6

全自动血液分析仪(带CRP项目血球仪)

★投标人需提供医疗器械注册证

1.检测原理:采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测,采用免疫比浊法进行C-反应蛋白(CRP)测定

2.分类通道:具有独立的嗜碱性粒细胞通道

★3.检测参数:≥26项可报告参数(不含散点图和直方图)

4.研究参数:≥6项,具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息

5.进样方式:全自动进样,封闭进样

★6.检测模式:具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式

7.样本添加:可随时添加样本

8.进样器容量:≥40个

9.进样模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式

10.样本用量:五分类+CRP模式≤40μl,CRP模式≤20μl

11.检测速度:五分类+CRP模式≥50个样本/小时

12.预稀释模式:自动定量打出稀释液,具备五分类+CRP功能

线性范围:0~400×109/L

线性范围:0.3~300mg/L

携带污染:≤1.0%

16.操作系统:全中文操作分析报告软件

17.排堵方式:正反冲洗,高压灼烧

1台

360000

360000

7

洗板机

★投标人需提供医疗器械注册证

1.显示屏幕:4英寸以上液晶显示屏

2.可洗板条:适用于平底、U和V型底酶标板或条

3.冲洗头:8或12针冲洗头,分配针和抽吸针独立。

4.残液量:﹤1ul/孔

5.注液精度:≤1%

6.清洗液量:10-3000ul/孔,1ul递增

7.清洗次数:0-99次可调

8.清洗条数:1-12排可调

9.浸泡时间:0-24小时可调

10.振板时间:0-24小时可调

11.洗液通道:≥3个

12.存储:100组以上程序

1台

8000

8000

8

电热恒暖培养箱

1.电源电压:AC220V±10%/50Hz±2%

2.控温范围:室温+5℃-65℃

3.温度分辨率:0.1℃

4.温度波动度:≤±0.2℃(37℃时)

5.输入功率:≤450W

6.内胆尺寸(mm):≥550×490×550

7.载物托架:3块

8.稳定时间:≤20min

9.定时范围:0-999分钟

3台

5000

15000

9

半自动蛋白印迹仪

★投标人需提供医疗器械注册证

1.试验条容量:1-48条

2.编程容量:48+2(已固化程序)项

3.软件界面:全中文人机对话

4.显示:带背景光和触摸屏LCD点阵显示器

5.配液泵分配量范围/增量:0000uL~3000uL/增量1uL

6.配液泵试剂分配量的准确度:±3.0%(当各通道试剂分配量为2000μL时)

7.配液泵试剂分配量的精密度:CV≤5.0%(当各通道试剂分配量为2000μL时)

8.孵育时间/增量:0-24hours小时/增量1min,可循环;显示时分秒(hourminsecond)

9.液体分配系统配液泵数:≥6通道

10.摇床温控:室温、25℃、30℃、37℃等,准确度≤±1.5℃,波动≤0.2℃;

11.提示报警:试剂添加提示、废液溢流、工作结束等报警

12.清洗:可按需对各通道运行自动清洗程序进行清洗

13.清洗过程中,可同时双头加液、吸液,节省操作时间

14.可进行2个不同项目同盘操作,进一步节省时间成本

15.废液瓶容量:≥2000mL瓶(无渗漏密闭负压废液瓶带报警提示)

16.清洗缓冲液瓶容量:≥1000mL×2瓶

17.配液瓶容量:≥200mL×6瓶

18.输入供电:AC220V±22V,50Hz±1Hz

19.额定功率:≤250VA

20.摇床速度:速度可选3挡

21.交叉污染:当阴性和阳性样本按交替顺序测试时,阴性样本应不可呈现阳性条带

1台

120000

120000

10

水平旋转震荡仪

1.最大载重量为3kg(包括夹具)

2.双LED屏,分别显示时间和速度

3.速度范围:40-200rpm

4.时间设置范围:1分-19小时59分

5.电压:100~240V,50/60Hz

1台

8000

8000

11

血小板恒温保存箱

★投标人需提供医疗器械注册证

1.控温范围:20℃-24℃

2.控温精度:≤±0.2℃

3.报警温度:低于20℃高于24℃

4.消毒方式:紫外灯消毒

5.加热功率:≤200W

1台

32000

32000

12

血浆解冻仪

★投标人需提供医疗器械注册证

1.融浆方式:恒温循环式,要求采用上下水箱恒温循环方式,其中下水箱容量≥60L,上水箱≥30L,每分钟热水循环2次,以保证上水箱水温恒定

2.温度控制范围:常温~41℃,控制精度±1℃

3.水箱水温监控:加热水箱及解冻工作水箱均有独立的水温监控探头,当加热水箱与解冻水箱温差超过±1℃,仪器自动停止工作并且声光报警提升,以保障血浆解冻时的绝对安全

4.最大化浆量≥28袋,全负荷解冻时间≤30min

5.摆动频率:血浆解冻时解冻框的摆动频率≥25次/min

6.清洗:可自动注水、预热、加温、排水,实现循环清洗、自动净化功能

7.血浆解冻质控方式:需采用模拟血浆质控袋方式,模拟血浆质控袋内置温控探头能探测模拟血浆质控袋在解冻过程中的核心温度变化,并将所探测采集温度变化信息适时上传保存;确保血浆解冻过程及结果的准确性和真实性,达到血浆解冻质控朔源之目的

8.解冻数据记录存储:存储容量4-64G,能记录处理并存储数据2000组以上

9.多种解冻模式:具有常规解冻、浮动终点解冻、程序降温、手控、急诊模式可选。

10.操作系统:微电脑触摸屏操作,能在显示屏适时显示解冻水温及血浆袋核心温度的变化曲线

11.解冻框:解冻仪工作水箱须配备解冻框,且解冻框内有格栅式的独立解冻卡位,以保障每袋血浆能在独立卡位内安全快速解冻,有效避免血浆袋之间的碰撞摩擦导致的血袋破损,并能充分保证血浆解冻时的热交换,实现血浆解冻的安全、快速、均衡

1台

100000

100000

13

血液低温操作台

1.平台式

2.压缩机:全封闭压缩机

3.温度:2-8℃

4.操作尺寸及设备尺寸:

台面面积:≥1.6㎡;

设备尺寸要求:宽度(W)≥1100mm,长度(L)≤1800mm,高度(H)≥870mm

5.台面及台面边框为不锈钢材质,要求多孔出风,表面平滑

6.制冷循环:内循环风幕设计

7.温度控制:智能环保设计,微电脑控制器,操作简单

8.脚轮:四个脚轮,带有自锁装置

9.安全装置:高、低温报警,过滤网自检功能,传感器故障报警

1台

66000

66000

14

卡式血型配血系统

一、试剂卡孵育器技术参数:

★投标人需提供医疗器械备案凭证

1.电源:AC220V±22V50Hz±1Hz2A

2.环境温度:10~37℃

3.孵育温度:37℃±0.1℃

4.容量:24卡血型试剂卡(6联柱8联柱通用)

二、离心机技术参数:

★投标人需提供医疗器械备案凭证

1.最高转速:4000r/min

2.最大容量:12卡

3.最大离心力:2150Xg

4.定时范围:0~99min59sec

5.整机噪声:≤42dB(A)

6.电源:220V50HZ1A

1台

26000

26000

第二包:预算总价4760000元

序号

产品名称

技术参数要求

数量

预算单价(元)

金额小计(元)

是否进

口产品

1

全自动血凝分析仪

设备技术参数:

1、检测速度:PT≥400测试/小时;D二聚体≥200测试/小时,PT单项报告时间≤3.5分钟;

2、测定原理:具有凝固法、发色底物法、免疫比浊法。可检测项目包含PT、APTT、Fbg、TT、D-Dimer、FDP、ATIII、PC、PLG、APL项目等。仪器可实现自动化纠正实验,并绘制出即时型和延迟型混合曲线图,自动计算RosnerIndeex值;

3、检测波长及通达:仪器检光源:LED光源,波长660nm;卤素灯,波长405/570/730nm,检测通道≥20个;

4、可通过扫描识别样本、校准品、质控品,可自动再检、多点稀释;能够查看每个反应的连续吸光度变化曲线及详细数据;能够实时查看各样本检测状态、各反应位项目检测状态和测定结束的预计时间;

5、反应杯:≥1000个独立反应杯,可随时添加,无浪费,并具有预温功能;

6、进样方式:采用轨道式进样,同时装载样本数≥50个,测定过程无需中止操作,可连续循环进样;仪器可选配盖帽穿刺模块;

7、吸样针:≥1根样本针,≥2根试剂针,样本针最低采样量≤2ul,试剂针具有预加热功能。配有穿刺模块时,样本针也具有减震装置,垂直撞针不损坏;

8、急诊功能:具有独立急诊轨道,急诊位≥10,可直接放置急诊标本,且所有样本架可优先检测;

9、样本分析前状态监测功能:具有样本评价功能,测定时进行“样本量检查”和“样本浊度检查”;

10、试剂仓:冷藏试剂位≥30个,≥20个试剂位具有搅拌功能,试剂仓内置读码器,能够自动录入试剂信息,包括试剂名称、有效期限、批号和ISI值等;恒温冷藏≤8℃;

11、校准:可保存校准曲线≥30条,多批号试剂同时上机时可自动切换校准曲线;

12、有多种Westgard质控规则可选,质控结果关联仪器操作记录。可显示日差时系列、日差二维质控图;

13、数据存储:仪器具备自动备份和快速恢复的功能,所有数据自动保存2.5年;

14、控制系统:17寸触摸屏,具有中文软件。

设备配置要求:

全自动凝血分析仪主机、电脑工作站

1台

400000

400000

2

全自动糖化血红蛋白仪

设备技术参数:

1.1实验原理:应用离子交换高效液相色谱(HPLC)原理

1.2全自动分析仪。自动原始管进样和自动原始管条形码识别,集样品制备、分离、结果分析完全自动化的高吞吐量的分析系统。

1.3样本能力:100个批量并连续上样

1.4检测速度1.6分钟/样本

1.5重复性:CV<2%

1.6标准糖化血红蛋白检测模式具有常见异常血红蛋白的鉴定能力

1.7仪器维护简单,每个分析柱只需要经过校正品校正一次

2.1泵:两台双活塞泵,共有四个活塞,承受压力280kg/cm2

2.2压力感应器模块:可控制泵压力稳定,压力变动范围±5%

2.3分析柱加热模块,可控制分析柱稳定稳定

2.3.1操作温度:可调节

2.3.2控温范围从22到500C,温度变动范围±5%

2.4仪器具有自动识别原始样品管条形码的功能

2.5具有试剂瓶重量感应装置,在试剂量剩余量不足时发出报警,偏差±5%满瓶

2.6检测器:

2.6.1光源:钨灯;寿命≥2000小时

2.6.2检测器基线漂移≤1mv/小时

2.6.3双波长检测,415/690nm

2.7样本处理:

2.7.1样本类型:可原始样品管上机

2.7.2样本识别能力:仪器可自动识别原始样品管和手工稀释的样品管

2.7.3样本稀释能力:仪器自动稀释,稀释能力1:2500

2.7.4吸样方式:样品管帽穿刺

2.7.5具有样本混匀装置,最高转速可达1800转/分钟(RPM)

2.8废液桶体积≥10升,便于大样本量操作,同时具有液面感应能力

2.9结果打印方式:A4打印纸

2.10检测结果可通过LIS导出

2.11具有LIMS联机能力,一台电脑可同时连接并操控两台仪器,便于样本量扩展

3.1独立的数据库管理软件:对样本数据进行管理和评估

3.1.1具备在线样本数据保存及查询能力

3.1.2可通过CD-ROM进行数据库备份及恢复

3.2实时监控仪器的运行参数,如泵压力、流速、柱温度、试剂剩余量

3.3运行时可实时监测当前检测样本的色谱图

3.4软件具有QC管理功能

3.5仪器可预约性开机

3.6标准糖化血红蛋白检测模式的色谱图内容详尽,可报告的成分应包括HbA1a、HbA1b、HbF、HbA1c、HbA0,并可对常见异常血红蛋白做出报告

设备配置要求:

1、全自动糖血红蛋白分析系统1套

2、取样站1套

3、层析站1套

4、电脑及显示器1套

5、打印机1台

1台

350000

350000

3

凝血分析仪

设备技术参数:

1、检测速度:PT≥400测试/小时;D二聚体≥200测试/小时,PT单项报告时间≤3.5分钟;

2、测定原理:具有凝固法、发色底物法、免疫比浊法。可检测项目包含PT、APTT、Fbg、TT、D-Dimer、FDP、ATIII、PC、PLG、APL项目等。仪器可实现自动化纠正实验,并绘制出即时型和延迟型混合曲线图,自动计算RosnerIndeex值;

3、检测波长及通达:仪器检光源:LED光源,波长660nm;卤素灯,波长405/570/730nm,检测通道≥20个;

4、可通过扫描识别样本、校准品、质控品,可自动再检、多点稀释;能够查看每个反应的连续吸光度变化曲线及详细数据;能够实时查看各样本检测状态、各反应位项目检测状态和测定结束的预计时间;

5、反应杯:≥1000个独立反应杯,可随时添加,无浪费,并具有预温功能;

6、进样方式:采用轨道式进样,同时装载样本数≥50个,测定过程无需中止操作,可连续循环进样;仪器可选配盖帽穿刺模块;

7、吸样针:≥1根样本针,≥2根试剂针,样本针最低采样量≤2ul,试剂针具有预加热功能。配有穿刺模块时,样本针也具有减震装置,垂直撞针不损坏;

8、急诊功能:具有独立急诊轨道,急诊位≥10,可直接放置急诊标本,且所有样本架可优先检测;

9、样本分析前状态监测功能:具有样本评价功能,测定时进行“样本量检查”和“样本浊度检查”;

10、试剂仓:冷藏试剂位≥30个,≥20个试剂位具有搅拌功能,试剂仓内置读码器,能够自动录入试剂信息,包括试剂名称、有效期限、批号和ISI值等;恒温冷藏≤8℃;

11、校准:可保存校准曲线≥30条,多批号试剂同时上机时可自动切换校准曲线;

12、有多种Westgard质控规则可选,质控结果关联仪器操作记录。可显示日差时系列、日差二维质控图;

13、数据存储:仪器具备自动备份和快速恢复的功能,所有数据自动保存2.5年;

14、控制系统:17寸触摸屏,具有中文软件。

设备配置要求:

全自动凝血分析仪主机、电脑工作站

1台

400000

400000

4

酶标仪

1、检测通路:单光路检测,两个参比通道(空白参比通道、背景参比通道);

2、滤光片:8位滤光片,标配3块,405,450,620nm;

3、滤光片半带宽:3-9nm;

4、光谱范围:340-840nm;

5、读数范围:0-6.0Abs;

6、线性范围(405nm):0-3.0Abs±2%,96孔板快速,快速测量;0-4.0Abs±2%,96孔板快速,普通测量;

7、准确性:±1%(0-3Abs);±2%(3-4Abs);

8、精确性:CV<0.2%(0-3Abs),CV<1.0%(3-4Abs)普通模式;

9、分辨率:0.001Abs;

10、测量时间:6s/96孔板,11s/384孔板,快速模式;

12s/96孔板,33s/384孔板,普通模式;

11、适用板型:96孔板;

12、振荡:线性振荡,三档速度可选;

13、FC可选配孵育器,温控范围为室温以上4℃至50℃,可进行酶动力学检测;

14、按键显示:高分辨彩色液晶显示,图形化界面,支持中文在内的多国语言;

15、数据存储:仪器内可存储100个测量程序和100组测量结果,数据可通过USB接口导出,具有3个USB接口分别连接电脑、U盘、打印机;

16、功能强大的内部软件,支持中文操作界面,具备平行线分析,曲线拟合等多种功能,结果可一键导出至Excel;

17、用户控制:内置软件和Skanlt软件(电脑控制),无须密码狗,不限安装;

18、通讯接口:USB电脑连接;USBU盘连接;USB打印机接口。

1台

60000

60000

5

微生物鉴定飞行时间质谱仪

1、检测原理:利用基质辅助激光解吸电离-飞行时间(MALDI-TOF)质谱的方法,进行微生物(细菌,霉菌,酵母菌及分枝杆菌)的快速鉴定。

2、数据库免费提供临床常见细菌、酵母菌、分枝杆菌、诺卡菌以及完整霉菌菌库。

3、提供具有溯源性的一次性靶板耗材,每个靶板具有溯源条码。具有高通量的样品处理能力,一次性最多检测标本数应≥90个标本。

4、仪器配备使用最新版本软件且终身免费升级。

5、激光器:频率1-50Hz可调,激光聚焦直径可调,激光强度可调。

6、飞行管长度:飞行管长度≥1米,飞行管越长,分辨率越好。

7、质量分析范围:1~450kDa(线性模式)。

8、真空泵:最少使用一个高通量涡轮分子泵,真空抽速快;分辨率:>3000FWHM。

9、按照CLSIM58要求,应警示高传染性病原体。11、鉴定菌库:可鉴定菌种≥1000种菌,每种菌建库株数不得少于5株。

10、鉴定分析后给出单一的鉴定结果。

11、质谱系统应具有密切相关微生物的区分能力,如肺炎链球菌(致病菌)和口腔链球菌(常见定植菌)。

12、校准和质控品为标准菌株,应免费提供质谱鉴定系统所需校准品和质控品。

13、提供临床微生物实验室数字化平台软件,该平台可以连接LIS/HIS系统,可以将本实验室已有的血培养设备、药敏设备以及质谱设备无缝连接,实现质谱鉴定结果快速准确自动传输到药敏系统,确保药敏结果准确性,血培养结果与质谱结果无缝连接,确保临床报告危急值的及时性和准确性。数字化平台应具有常用血培养污染率、阳性率、MDRO多重耐药、耐药分布、MIC分布、工作量统计等统计模块。

14、远程软件:配备远程控制软件,可实现远程服务支持升级及故障及时诊断。

1台

2400000

2400000

6

全自动细菌鉴定药敏仪

1、采用双通道,三波长的比色法、比浊法判读生化反应的鉴定检测原理;利用比浊法为检测手段测定抗生素最低抑菌浓度(MIC)的药敏检测原理。

2、鉴定和药敏无需额外添加氧化还原指示剂。即可鉴定到种的水平并完成药敏实验。

3、仪器及检测用鉴定卡、药敏卡均要求通过SFDA批文。

4、仪器可同时检测的卡片数量≥30个。

5、每个检测板需独立包装(既鉴定及药敏单独包装),既可以单独进行鉴定或者药敏又可以复合进行鉴定和药敏。

6、细菌鉴定总数≥500种。

7、可鉴定种类:革兰阴性杆菌、革兰阳性菌、厌氧菌、革兰阳性棒状杆菌、真菌、苛养菌。

8、2-8小时可鉴定出临床常见致病菌,鉴定符合率应达90%以上。

9、药敏检测范围:药敏可以检测革兰氏阴性杆菌药敏(肠杆、非肠杆),革兰氏阳性球菌药敏(葡萄球、肠球、无乳链球),肺炎链球药敏。药敏试验结果于4-10小时内获得,报告连续定量MIC值,每种卡片大多数测试药物报告浓度不低于5个稀释度。

10、阴性菌药敏卡至少包含舒普深、替加环素、米诺环素等临床常用抗菌药物品。阳性菌药敏卡至少包含头孢洛林、达托霉素、替考拉宁、利奈唑胺等抗菌药物。

11、专家系统解释标准:解释标准应包括CLSI、GLOABALCLSI、EUCAST等国际判断标准,确保结果准确性。

12、仪器系统中包含专家系统,可以监测细菌耐药表型;专家系统可以进行抗生素推导;可以进行药敏和鉴定的生物学确认,根据CLSI等解释标准进行天然耐药修正,治疗学修正。

13、鉴定药敏系统操作流程可实现自动化操作,可以实现仪器自动填充菌悬液、自动孵育及自动丢弃废卡,保证无生物污染。结果可自动传输结果至LIS系统。

1台

800000

800000

7

全自动血培养仪

1、全自动培养分析仪需具有血液及无菌体液细菌和真菌检测。

2、培养箱满足一次上瓶数≥110个瓶。模块组合式设计,仪器容量可实现无需再加主机情况下拓展,且拓展培养孔数不得少于400。

3、利用显色法或气压法检测微生物的生长。

4、培养瓶至少具有阈值法的检测方法检测阳性瓶。

5、具有条码识别系统。

6、全自动细菌分枝杆菌培养监测系统应在3天内检出95%以上临床相关细菌。

7、可与中央数据控制中心连接。

8、培养瓶要求:必须为高强度耐高温高压抗摔材质,避免破碎污染。

9、可随意装载或卸载培养瓶,装载瓶可不输入任何相关资料。

10、多种警告方式报告阳性。

11、可随时查看和打印培养瓶“生长曲线”。

12、操作简单、工作效率高。

13、自动备份数据资料,避免资料的损失。

14、除培养瓶外,应无系统所需的其它易损耗品

15、培养瓶满足血液与无菌体液的培养。

1台

350000

350000

第三包:预算总价2520000元

序号

产品名称

技术参数要求

数量

预算单价

质保期

是否进

口产品

1

全自动生化分析仪

处理能力生化比色项目≥800项次/小时

同时分析项目数同时开展项目86项

分析方法含终点法,二点法,速率法等20种,电极法

样本量1.5至35µl/test(0.1µl步进)

试剂可选用1至4种试剂,最终反应液总量120至300µl/test

每种试剂反应量20至270µl/test(1µl步进)

样品架设置圆盘型,常规和急症位(110个)

标准和质控位(≥57个)清洗剂位(≥3个)有冷藏装置

样品杯塑料杯,标准杯,微量杯

试剂瓶规格7ml,20ml,70ml

试剂冷藏装置1号盘45试剂位,2号盘44试剂位,全部冷藏

清洗剂双清洗剂

反应盘圆盘式

反应杯UV塑料杯(光径5mm)

反应时间3,4,5,10,15,22分钟任选

反应温度37℃±0.1℃

搅拌每种试剂加入后即刻搅拌

测试波长340至800nm(含12个波长)

测试方法单波长或同相双波长

数据处理能力自动校准,多点校准,折线校准,校准点选择,比色分析计算,速率分析计算,同工酶分析,血清指数,样品空白,计算项目,实时QC,X-R控制,自动再检,校准追踪,前带检测,数据存储(≥10000个常规和急症样本)

打印报告分析结果,工作表,复查表,校准报告,光度计检查报告,质控清单,报警追踪,操作追踪,通讯追踪,全反应过程监测,校准曲线拷贝,质控图拷贝,操作信息控制数据,校准结果

支持功能在线计算,睡眠模式,操作信息管理,简便样品设置,

快捷急症操作,操作者认证管理,在线帮助,远程支持

辅助记忆装置硬盘

打印机针式打印机

显示/输入彩色显示器,触摸屏,鼠标/键盘

系统接口标准RS-232C

设置电源115V/220VAC±10V,50/60Hz,3kVA

消耗电量2.0千瓦

1台

900000

900000

2

全自动血液分析仪(带CRP项目血球仪)

检测原理:核酸荧光染色结合半导体激光流式原理。

检测通道:具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、干细胞通道、网织红细胞通道、低值血小板通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道

检测速度:血液分析100样本/小时;c反应蛋白180样本/小时

具备体液检测功能,可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,可以对体液中的白细胞分类

有低值白细胞检测,低值血小板检测功能

全自动血液体液分析仪流水线通过模块化的设计,灵活的测定模式、全套的质控品和校正品、自动复检功能,实现实验室的全自动化。

1台

900000

900000

3

全自动试管贴标系统

一、全自动桌面单机采血管理系统主机,1套

1.1主机备管方式:全自动、一带二方式,自动选择采血管、自动打印粘贴标签,全程无需人工干预;

1.2处理能力:单台主机选管、打印条码、粘贴条码的速度≥700管/小时,单台主机连续发行时≥180患者/小时(4支试管/患者);

1.3装载容量:单套主机在线采血管单次装载量≥720支/次(120支/仓*6仓);

1.4装载容量扩展:可配置试管装载支架,扩展后容量150支/仓以上;

1.5在线采血管仓:单台主机在线装载采血管仓≥6仓;

1.6采血管装载方式:采血管整把水平放入,无需繁琐的单支垂直插入;

1.7连续不停机装载:上方装管下方通道取管,开放式试管仓,加管无需取出试管仓,具备中途不停机,随时连续装载采血管功能;

1.8试管要求:试管开放;规格直径12-18mm,长度75-100mm;橡胶盖、塑胶盖、无盖、符合要求的尿管均可上机使用。

1.9标签装载量:单打印机模块,一次性在线标签装载量≥2000个标贴/卷;

1.10标签粘贴:每种试管可同时设定不同的标签粘贴位置高度,以适应不同品牌类型检验设备的要求,同时可通过设备的软件界面随时进行便捷的灵活调整、设定;

1.11打印机:双热敏打印机,一台自动打印粘贴,一台自动打印切标;中文、英文标准字库,支持免费升级;支持条码类型和文字类型,支持特殊容器标签打印功能;

1.12取管方式:双向水平预置式取管,非机械臂抓取管,支持所有厂家品牌试管;

1.13双通道送管粘贴:6试管仓,并行同时双通道送管粘贴;

1.14预处理缓冲区:排队患者提前预处理设计,提前处理下一个患者试管的选取和标签的打印粘贴,并预存放于待出缓冲区;

1.15备管量:最高可实现三个患者同时备好管,第一个存放在试管盒待取,第二个暂存在出管缓冲区,第三个存放在打印粘贴位;

二、自动分管辅助底座系统,1台

2.1出管方式:具备左右双输出口功能,可将贴好标签的空试管通过皮带轨道方式直接传送至两侧采血工作人员手边,方便工作人员取管;

2.2双轨道设计:采血前试管洁净传输轨道与采血后标本污染轨道双轨道设计;

三、定制标本收集轨道,1套

3.1传输:≥3.5米/分钟,且可调,单轨即时传输方式;

四、软件系统

4.1系统组成:能完成门诊采血中心工作的功能应用,包含信息接口模块、叫号系统的语音和显示模块、数据处理智能排队管理模块、仪器管理、外围设备接口模块等功能;

4.2排队管理软件:通过数据库操作,实现排队号码的存储与管理,排队系统软件通过对接口的控制实现外围设备包括采血台条码扫描器以及LED显示屏的同步控制和管理;

4.3自助取号登记机:一体化集成定制自助取号登记机,按照医院使用的登记介质(如条形码、就诊卡、医保卡、身份证、银行卡等)进行定制,并将条码扫描器、读卡器和键盘等集成在登记机内部,不外露,保证外观一体美观;

4.4特殊功能:一体智能化设计的患者满意度评价终端和患者影像即时自动记录功能模块,自动记录患者影像照片,无需额外操作,存储空间占用小,保存时长可设;

2台

150000

300000

4

移液器

1.技术指标及配置:

1.1、连续可调0.2-2ul,1-10ul,2-20ul,5-50ul,10-100ul,20-200ul,100-1000ul,0.5-5ml,1-10ml;

★1.2、独特的AVG液量联动装置,实现微调和粗调完美的结合,可快速容量设置;

★1.3、顶部旋转式按钮帽确保流畅稳定的移液,底部液量调节按钮用于精细的移液操作,手感好。有效预防移液中间的误操作;

1.4、符合人体工程学设计,轻触推杆设计,宽大放松指靠设计,使移液更轻松;

1.5、色彩靓丽,不同色彩标记不同的量程,易于辨识;

★1.6、低于50ul量程的移液器双活塞设计确保移液器具有强吹出能力;

1.7、白色背景,黑色超大数字显示,带微量刻度尺;

1.8、可以方便对吸头连杆及相关组件进行高温高压灭菌,并可整支紫外灭菌;

1.9、方便在实验室校准,提供网上在线校准软件;

1.10、配ID标签,包括3枚预置标签和空白标签,方便区分;

1.11、标配校准保养工具,易于维修保养。

4台

2000

8000

5

移液器

1.技术指标及配置:

技术指标及配置:

1.1、连续可调多道移液器的量程涵盖:8道和12道,5-50ml,和30-300ml,

★1.2、独特的AVG液量联动装置,实现微调和粗调完美的结合,可快速容量设置;

★1.3、顶部旋转式按钮帽确保流畅稳定的移液,底部液量调节按钮用于精细的移液操作,手感好。有效预防移液中间的误操作;

1.4、符合人体工程学设计,轻触推杆设计,宽大放松指靠设计,使移液更轻松;

1.5、色彩靓丽,不同色彩标记不同的量程,易于辨识;

★1.6、低于50ul量程的移液器双活塞设计确保移液器具有强吹出能力;

1.7、白色背景,黑色超大数字显示,带微量刻度尺;

1.8、可以方便对吸头连杆及相关组件进行高温高压灭菌,并可整支紫外灭菌;

1.9、方便在实验室校准,提供网上在线校准软件;

1.10、配ID标签,包括3枚预置标签和空白标签,方便区分;

1.11、标配校准保养工具,易于维修保养。

1台

6000

6000

6

移液器

1.技术指标及配置:

技术指标及配置:

1.1、连续可调多道移液器的量程涵盖:8道和12道,5-50ml,和30-300ml,

★1.2、独特的AVG液量联动装置,实现微调和粗调完美的结合,可快速容量设置;

★1.3、顶部旋转式按钮帽确保流畅稳定的移液,底部液量调节按钮用于精细的移液操作,手感好。有效预防移液中间的误操作;

1.4、符合人体工程学设计,轻触推杆设计,宽大放松指靠设计,使移液更轻松;

1.5、色彩靓丽,不同色彩标记不同的量程,易于辨识;

★1.6、低于50ul量程的移液器双活塞设计确保移液器具有强吹出能力;

1.7、白色背景,黑色超大数字显示,带微量刻度尺;

1.8、可以方便对吸头连杆及相关组件进行高温高压灭菌,并可整支紫外灭菌;

1.9、方便在实验室校准,提供网上在线校准软件;

1.10、配ID标签,包括3枚预置标签和空白标签,方便区分;

1.11、标配校准保养工具,易于维修保养。

1台

6000

6000

6

血栓弹力图(TEG)

全血检测功能:高岭土检测;肝素酶对比试验;血小板图检测;RapidTEG检测;功能性纤维蛋白原检测。检测样本(简称):K、KH、CK、CKH、RT、RTH、A、ADP、AA、L1、L2、FF等。

检测报告上TEG参数需要有以下凝血参数指标:

TEGACT、R、K、α角度、MA、G、EPL、LY30、AA%、ADP%、FLEV。

有快速检测试剂盒(RapidTEG),用于检测TEGACT值,提供试剂盒实物。

有功能性纤维蛋白原检测试剂盒,用于检测FLEV参数,提供试剂盒实物。

能检测各类抗血小板类药物的疗效,能检测AA%或ADP%,并能提供单人份血小板聚集功能试剂盒实物及有单独的单人份血小板聚集功能试剂盒注册证。

★MA(ADP)检测功能:有单独的ADP诱导剂检测试剂盒,只用于评估服用ADP药物后剩余的血小板功能MA,提供注册证和实物。

★配有原厂质控品,能提供正常和异常两种质控品进行质控。检测试剂的精密度:高岭土MA的变异系数(CV)≤10%,血小板图ADP%和AA%的变异系数(CV)≤10%。

试剂有效期:血小板聚集功能检测试盒不低于20个月;活化凝血检测试剂盒不低于45个月;肝素酶包被试剂杯不低于24个月;凝血激活检测试剂盒不低于40个月;功能性纤维蛋白原检测试剂盒不低于15个月;质控品I不低于24个月;质控品II不低于36个月。

完整的血凝块描记图形及凝血全过程凝血指标,有单独纤维蛋白溶解功能检测值。

检测各种肝素的使用效果,使用肝素酶杯进行肝素对比试验;

专用配套TEG操作软件,中文和英文两个操作系统可选择,能自动记录检测结果,方便结果提取与查询;具有自我诊断功能,能提供正常人图形与检测图形比对。

能提供远程网络软件分享系统,能同步分享检测样本数据。

重复性实验:为确保检测数据的准确性,同一个血液标本在同一通道检测10次的结果差异不超过5%,血小板抑制率重复性检测10次的结果差异不超过10%;不同通道之间检测同一标本的样本误差不超过5%;

1台

400000

400000

6.交货(完工)时间:签订合同后1个月内到货,签订合同后2个月内完成安装。

交货地点:太原市中心医院新院区。

7.投标人资格要求

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)特定条件:无

(7)所属行业相关法律、法规等对投标人生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的,须提供其相关证明材料。

8.联合体投标

本项目不接受联合体投标。

9.招标文件获取

(1)获取时间:2020年7月14日上午9:00至年2020年7月20日下午17:00

(2)获取方式:登录太原市行政审批服务管理局官网()首页【太原市公共资源交易平台】,凭机构数字证书通过【政府采购】-【投标人/供应商】入口登录后获取采购文件及相关资料。

10.现场考察及答疑会

11.投标样品提交

12.投标文件提交

(1)提交电子投标文件截止时间(投标截止时间)及开标时间:2020年8月4日上午10:00

(2)提交电子投标文件方式:登录太原市行政审批服务管理局官网()首页【太原市公共资源交易平台】,凭机构数字证书通过【政府采购】-【投标人/供应商】入口登录后上传投标文件并打印“网上递交投标文件回执”。投标截止时间前未完成投标文件网上提交的,将拒收投标文件。

(3)提交纸质投标文件时间:2020年8月4日上午09:00—10:00

(4)提交纸质投标文件地点(即开标地点):太原市公共资源交易中心三号开标厅

13.参加本次投标的投标人下载采购文件前须办理数字证书。投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系太原市公共资源交易中心。

联系电话:0351-2377100

14.参加本次投标的投标人应于开标前在中国山西政府采购网()免费注册。

中国山西政府采购网联系人:九鼎客服联系电话:400-8341-789

15.采购单位联系人及联系方式

采购单位名称:太原市中心医院

地址:太原市东三道巷5号邮编:030009

联系人:李鸿飞联系电话:0351-5656063

16.集中采购机构联系人及联系方式

集中采购机构:太原市公共资源交易中心

地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层C区邮编:030021

联系人:王凯联系电话:0351-2377118

才贺涛联系电话:0351-2377108

17.信息发布

本项目相关的招标文件澄清、修改以及终止公告、中标公告等信息均通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市公共资源交易中心网站()公布。

集中采购机构通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市公共资源交易中心网站公布的信息视为已送达各投标人,投标人有义务在招标活动期间浏览相关网站。

18.公告期限

本招标公告的公告期限为5个工作日。

本公告地址:https://www.anfangzb.com/view/55/9jL8RnMBzVWyOvZ5ClyF.html

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