根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求,现对上饶市红十字会拟采购的AED设备进行第三次公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
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序号 |
设备名称 |
数量 |
主要技术指标(基本配置和功能要求) |
备注 |
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1 |
AED设备 |
不少于72台 |
1.主机设备物理性能 1.1 设备整机重量≤3kg(含电池和电极片)。 1.2 抗冲击/跌落性能:具备抗冲击/跌落性能,机器六面均可承受 ≥1.5m跌落冲击。 1.3 防尘防水级别:设备具有防尘防水设计,防尘防水级别IP55。 1.4 工作温度范围至少满足-5ºC~50ºC,工作相对湿度范围至少满足 5%-95%非冷凝。 1.5 AED主机设备使用寿命≥10年。 2.除颤性能 2.1 采用双相波技术,支持成人和小儿两种除颤模式,可实现一键切换,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。 2.2 采用双相波除颤技术,成人最大输出能量可达360J,儿童除颤最大能量可达100J。 2.3 从AED分析到放电准备就绪用时≤5秒。 2.4 病人阻抗范围25Ω-200Ω。 3.操作 3.1 开盖即开机功能,打开设备盖后,主机自动开机,采用开盖即用即开机方式。 3.2 机器提供彩色显示屏,显示屏≥4.3英寸,支持动画指导用户执行急救操作。 3.3 提供中英文双语支持和语音提示。 4.数据传输和存储 4.1 数据传输:主机设备可通过常规存储设备进行数据导出,支持WiFi或4G/5G等无线传输数据,并提供每月不少于1G的内置流量,可将自检数据上传至管理系统并支持抢救数据等常规数据导出。 4.2 存储容量:设备可存储≥999份自检报告。 4.3 具备录音功能,可保存至少70分钟抢救现场录音。 4.4 数据存储:可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR持续时间、放电次数等要素)等。 5.设备维护与自检 5.1 设备具有用户自检和设备自检功能,***平台和数据对采购方开放。 5.2 支持每日、每周、每月设备自检和开机自检。 5.3 提供设备状态显示,提示使用者清晰判断设备状态。 6.除颤电极片 6.1 类型:提供与机器配套的电极片,要有指示粘贴部位标记,防止粘贴错误,粘贴无效时有语音提示。备用状态时电极片不可裸露,取用AED过程中不得散落。 6.2 电极片有效期≥36个月。 6.3 具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示。 6.4 提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度,智能提示急救人员 除去病人的衣物、粘贴电极片。 7. 电池 7.1 在室温温度环境下,电池待机寿命≥5年。 7.2 室温环境下,可支持最大能量除颤治疗≥200次。 7.3 当电池电量低或严重不足时,设备给出相应语音的低电量警示,低电量警示后,至少可工作30分钟或10次200J除颤充放电。 7.4 电池应为大容量电池,可在适合条件下支持300次200J充放电。 8. 国家标准 8.1 GB 9706.1-2007 《医用电气设备 第1部分:安全通用设备》和GB 9706.8-2009 《医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器安全专用要求》。 9.AED主机智能管理系统 9.1 系统功能:支持对所安装的AED信息维护、性能状况适时监控等功 能,包括耗材预警、AED设备信息维护、维护日志、权限管理、急救人员管理、急救实时反馈等功能。提供地图显示模式,能将上述信息在AED地图上显示状态。 9.2 监控功能:支持对所安装的AED进行全方面监控包括(自检、定位、 报警、预警、电子围栏)。 9.3 系统开放兼容,需实现一键查找附近AED、客户端手机监管、可对接120端口等功能;AED智能管理系统PC客户端支持在线升级,保持系统始终处于最新状态。 9.4 AED主机设备和挂机箱需具备接入上级AED***平台的技术要求。若无法接入,加装设备升级费用由中标商支付。 10.挂机箱 10.1 材质及工艺:机柜材质≥1.0mm冷轧钢板,满足耐压、防生锈、防尘、防晒、防盗、抗干扰、防污染要求。机柜外观设计合理,机箱外壳的丝印内容应彰显红十字会公益属性,体现本土特色元素。机箱外壳上印有AED操作步骤、急救流程图及注意事项等。 10.2 可视窗材料:4.0mmPC玻璃; 10.3 功能描述:开门声光报警、内置独立开关、内置照明、电池; 10.4 挂柜机箱需符合《江西省红十字会自动体外除颤器(AED)应知应会及工作手册》的具体要求。 11. 须持有国家药品监督管理局医疗器械注册证。 |
二、公告时间
2026年06月29日— 07月03日
三、报名时间、地点及方式
1.报名时间:2026年06月30日至07月06日17:00时前
2.报名地点:****路****号****大厦****楼
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、参询企业营业执照及经营许可证复印件。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。(邮箱:jx****@****.com以邮件接收时间为准)。
邮寄地址:上饶市红十字会
****路****号****大厦****楼
联系人及电话:江先生(收) 0793-***9193
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:0793-***0311
四、价格征询会时间、地点
时间:2026年07月07日 15:00
地点:****楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函(格式见附表1);
2.参询品种报价表(格式见附表2);
3.产品详细配置清单(格式见附表3) ;
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表4);
5.参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页;
6.参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7.产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8.参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料胶装,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
2.参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
3.参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
4.参询文件及往来函件均须用中文书写。
5.参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
6.参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.参询企业就询价项目中全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
2.参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
八、价格征询
1.价格征询会由上饶市红十字会指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,市红十字会监事会对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
2.在市红十字会监事会监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
3.价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
2.科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
3.质量优先、价格合理、售后有保障。
4.以综合评价为原则,性价比优先。
上饶市红十字会
2026年06月29日
附件1:参询函.doc
附件2:参询品种报价表.xls
附件3:医疗设备参询产品详细配置清单.xls
附件4:医疗设备征询产品参数响应表.doc
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本公告地址:https://www.anfangzb.com/view/12547/DxkyE58Bni4p5U9XHnrw.html
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