都昌县中医院采购相关设备的公告

为了加强医院临床科室和医技科室的建设，增强服务能力，满足人民群众需求，需采购眼底照相机一台，医院概算14万元左右，报名时需要满足相关技术参数（附件1）、便携式肌电图诱发电位仪一台，医院概算14万元左右，报名时需要满足相关技术参数（附件2）、全自动化学发光分析仪一台，医院概算16万元左右，报名时需要满足相关技术参数（附件3）、医院本着公平、公正、公开的原则，现选取有意向的公司或企业，欢迎符合条件的前来报名。

一、名称：经营公司或企业选取

二、资格条件：具有独立承担民事责任的能力（具有独立法人资格，具备有效经营范围的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照）且营业执照经营范围具备相关要求的资质、简介及报价单。

报名时，以上材料需提供复印件并加盖公章，要求原件的提供原件备查。未按上述规定提交有关材料的，报名无效。

三、报名时间：2025年3月14日--2025年3月18日下午16：00整

四、联系地址：都昌县中医院设备科

联 系 人：刘先生

电 话：138****1516

附件1：

眼底照相机招标技术参数

1.全自动/半自动操作可自由切换;

2.一键完成双眼自动对焦，自动拍摄测量;

3.自动找眼，自动切换左右眼，电动颌托架;

4.测量全程语音提示操作;

5.免散瞳、非接触式测量

6.成像视场角度:视场角 45°(允差士5%)

7.成像分辨率:****中心处 > 60lp/mm,视场中部处(r/2)>40lp/mm,视场边缘处(r)>25lp/mm

8.屈光不正补偿的调焦范围:不小于-15D~+15D;

9.像放大率:0.60(允差士7%);

10.工作距离:13mm;

11.眼底上的像素间距:5.75um，(允差士7%)

12.摄像闪光的显色指数:Ra>85;

13.摄像闪光的相关色温:3000K≤Tc≤6700K;

14.成像模块:医疗级高感光度 CMOS 成像，使用全局快门+全局曝光技术，一次曝光完整成像，可有效避免图像失真和果冻效应问题;

15.对位模块:双摄像头对位;

16.主机模块:眼底相机主机和工作站一体式设计，无需外接工作站;

17.固视灯:周边至少9个内固视点自由调节拍摄极部周边图像;

18.激光级别:1级

19.病灶分析功能:支持对病灶的任意形状及尺寸进行手动编辑,为医生提供更加精准的临床数据;

20.自动杯盘比分析功能;

21. 病历管理功能包括:建立、修改、删除、存档、拷贝、检索等;

22.提供眼底图像处理功能，可通过所拍摄的眼底彩色图像获得以下图片

① 去红(Red-free)图像:去除彩色图像中的红色通道，形成黑白图像;

②血管增强图像:对血管进行对比度增强，使其更加明显;

③ 神经纤维增强图像:对神经纤维进行对比度增强，使其更加明显;

④脉络膜增强图像:对脉络膜血管进行对比度增强，使其更加明显

23.提供图文病例报告，可将主机与打印机连接后打印输出;

24.显示屏:10.1 英寸彩色触摸液晶屏

25.不小于1T内存，造型小巧，整机重量不高于19kg

26.支持 Socket、Http、FTP 三种数据传输协议

27.测量时间：不高于10秒完成双眼眼底照相

28.扩展接口至少包含：DICOM3.0、LAN、USB

29.至少6种图像模式（彩色、红外、无红、神经纤维增强、血管增强、脉络膜）

30.配置要求：至少配备主机、打印机、工作台

附件2

便携式肌电图诱发电位仪参数

一、系统技术规格要求：

1、系统电压灵敏度：0.05uv/D—10mv/D，保证仪器能够检获微弱电生理信号 须提供检测报告以核对参数；

2、共模抑制比：≥100dB。

3、扫描时程：1ms/D—200ms/D，要求不超过±5%；

4、共模输入阻抗：≥300MΩ，须提供检测报告核对参数；

*5、差分输入阻抗：≥10MΩ，不得以差模输入阻抗替代，须提供检测报告核对参数；

6、频率范围：0.5Hz～10KHz ，幅度衰减不得大于1db.误差不得大于±5%

7、输入短路噪声：≤0.8μVrms ；

二、电刺激器：所有数据提供检测报告要求误差不得大于±5%。

1、电流刺激强度:0.2mA～100mA，范围内以不大于0.2mA加减量连续选择，须提供检测报告核对参数；

2、刺激波宽范围：≥50µs～1ms；

3、刺激频率范围：≥0.1～70Hz；

三、商品要求和标准要求：

*1、商品名称或者注册证名称有周围神经检测仪字样，须提供检测报告或注册证核对参数。

2、产品的安全通用要求符合GB9706.1-2007的要求；产品的医用电气系统安全要求符合GB9706.15-2008的要求，须提供检测报告核对参数

3、通过电磁兼容要求和试验标准YY0505-2012标准要求，符合YY0896-2013中第36条标准标准要求，须提供检测报告核对参数

四、功能项目要求：供医疗机构作肌电图、神经电图和体感诱发电位检查。

常规功能项目：1、感觉神经传导速度2、运动神经传导速度3、F波4、H反射5、重复电刺激6、皮肤反应

升级功能项目：1、心脏交感反应：查看糖尿病患者心率变异反应。

2、表面肌电图：分析肌肉释放电位功率，排除肌源性疾病原因神经传导变慢。

3、躯体感觉诱发电位：排除中枢神经原因引起的神经病变。

五、全自动智能化诊断：

1、具有全球独有的国人正常值分析模块，对正常值数据进行专业的编辑管理，具备强大的分析功能，通过云计算，可实时完成数据的统计，并输出相应的正常值分析报告。

2、内置教学系统：每个项目都含有教学视频和教学索引，便于初学者快速熟悉上手；并能够对所检查方法提供校准，确保检查结果准确性。工作界面支持中文软件系统及全中文报告系统(包括中文神经、肌肉名称)，可根据需要可设定正常值自定义报告格式，表格、数据、图形自动进入中文报告系统。

附件3：

全自动化学发光免疫分析仪招标参数

1、最大测试速度≥500T/H

2、 进样轨道:前置式轨道三线多通道，随时连续进样，支持自动重测，急诊插入

3、 样本装载:样本放入区可同时装载≥z300个样本

4、 样本提篮:具有样本架自锁紧防倾倒和防脱落功能

5、 能够自动识别不同的样本容器，对异常液面智能识别和报警，确保加样的准确性。

6、 样本针清洗方式:瀑布式真空气吸清洗

7、 样本针携带污染率<10PPM

8、 样本管规格:能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管

9、 试剂针:具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能

10、反应杯:反应单元为一次性反应杯，一次性加载1200个,料斗式散装反应杯进样

11、反应温度控制在37℃±0.1℃

12、混匀方式:同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。

13、生物防风险设置，可进行反应后物质固体和液体分离技术

14、磁分离机构布局:单独磁分离盘，4重磁分离清洗，底物注入

15、校准方式:内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正

16、质控规则: Westgard 多规则质控、Twin plot

17、溯源性:符合国际量值溯源体系要求

18、测试申请模式:支持三种测试申请模式(顺序模式、样本架号模式，条码模式)，具有门诊样本优先功能。

19、拓展功能:具有模块化拓展功能，可以免疫双模块级联;也可以与同品牌全自动生化仪联机；也可以接入同品牌自动化流水线TLA

20、检测项目:具有甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心标记、降钙素原、骨代谢等检测

21、全部检测项目要≥65项