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****中心卫生院2026年第一批医疗设备采购项目第1包更正公告（一）
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：2026ACCHZ00224
原公告的采购项目名称：****中心卫生院2026年第一批医疗设备采购项目
首次公告日期：2026年09月11日
二、更正信息
更正事项：□采购公告 ☑采购文件 □采购结果
更正内容：
（一）本项目第1包第三章采购需求货物需求表更正为：
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序号 |
货物名称 |
技术参数及要求 |
数量（单位） |
所属行业 |
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1 |
4K腹腔镜系统 |
1.摄像主机： 1.1 主机具备4K图像处理性能，能够输出≥4096*2160 超高清像素影像； 1.2 ≥2种光谱染色功能，***网进行深度透视，便于区分异形血管；***网格功能； 1.3 防电击程度分类为：CF级别防护； 1.4 具有数字变焦功能，可实现图像的缩放； 支持≥3倍数字变焦； 1.5 采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7.0英寸，可在触摸屏上进行功能设置和常用参数显示； 1.6 主机带有USB接口，可接U盘进行手术录像； 1.7 同时具备4K超高清和全高清输出能力，视频输出接口≥4个，其中4K超高清输出端口≥3个；具备12G-SDI、4×SDI、HDMI、DVI 等多种接口（原装接口，非扩容接口）； 1.8 具有用户配置功能，医生可自定义≥10种喜好的参数保存，并直接调用自定义模式； 1.9 具备去激光干扰功能； 1.10 主机信噪比≥60dB； 1.11 主机具有画幅自适应调控功能开关，可实现腹腔镜自动全屏和小镜种自动内切圆，且居中显示； 1.12 主机具备计时器功能。 2.摄像头： 2.1 摄像头支持环氧乙烷灭菌和低温等离子灭菌； 2.2 摄像头信号通过激光传输或光纤传输或光信号传输，信号不受电信号干扰； ★2.3 具有手自一体化对焦功能。 3.腹腔镜镜头： 3.1 直径≤10mm，30度视野方向，视野角度≥75°，工作长度≥320mm； ★3.2 有效景深3mm—200mm； 3.3 ****中心角分辨力≥7.0C/(°)。 4.LED冷光源： 4.1 防电击程度分类为：CF 级别防护； 4.2 冷光源300nm-1700nm波长范围内的辐射通量和光通量比值≤6mW/lm； 4.3 白光冷光源的输出总光通量≥2000lm； 4.4 采用按键式设计或触摸屏，LED灯泡工作寿命≥30000小时； 4.5 ****中心照度≥ 3000000Lux； 4.6 冷光源在正常运行时产生的最大噪音≤55dB（A）； 4.7 具有高温报警、灯泡寿命警示功能。 5.全智能气腹机： 5.1 流速≥30升/分钟，流量调节范围0.1—30L/min； 5.2 压力范围：1mmHg-30mmHg，气压显示准确性±2mmHg； 5.3 ≥7英寸采用触摸屏设计； 5.4 具备少儿模式、成人模式、肥胖模式、后腹腔模式，可自定义模式，满足不同手术需求； 5.5 具有双重报警系统，气压过高、管道堵塞、供气不足、自检失败、温度过高等情况下，有声音提醒及文字提示。 6.4K显示屏： 6.1 4K医用LCD监视器，尺寸≥32英寸； 6.2 支持4K 60Hz超高清显示； 6.3 具有HDMI或12G-SDI的4K超高清接口，可满足4K图像显示； 6.4 具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求。 7.台车： 7.1 具备线缆管理设计； 7.2 台车可放置32英寸医用4K医用监视器，节约手术室空间。 8.其他 8.1 整体要求：为保证图像质量及最佳兼容性，要求系统配置摄像系统主机、冷光源、镜头为同一品牌制造商，摄像系统主机、冷光源、气腹机使用年限均≥10年。 |
3台 |
工业 |
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2 |
多功能麻醉机 |
1.标配锂电池（非铅酸），电池使用时间≥90分钟； 2.接口：1个多功能复用接口、***网络和软件在线升级功能，1个RS-232C串行通讯接口，1个VGA接口，2个USB接口等； 3.机架：带工作台侧栏杆推车，抽屉≥3个，标配脚轮刹车，可独立控制脚轮固定； 4.适合内窥镜手术模式：具备三级照明顶光灯； 5.标配≥4个附属输出电源接口； 6.具有独立的LED报警指示灯； 7.非待机状态转动关机旋钮，主机具备延迟关机功能； ★8.具有氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源； 9.具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度≥25%； 10.快速充氧范围25～75L/min； 11.电子显示流量计，空气范围：0L/min～15L/min，氧气范围：0L/min～15L/min，笑气范围：0L/min～10L/min； 12.电子流量计配备屏幕数字显示和虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度； 13.具备备用流量计； 14.具有辅助流量计，用于辅助吸氧； 15.可升级经鼻高流量给氧功能，输出流速范围0～50L/min； 16.标配单麻醉罐位； 17.标配麻醉挥发罐1个； 18.回路整体可徒手拆卸，一体化回路； 19.回路整体可旋转≥30°； 20.回路部件可以耐受134℃高温高压消毒； 21.二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml； 22.内置双流量传感器，分别在吸入端、呼出端； 23.流量传感器监测频率≥1000次/秒； 24.具备低回路系统容积； 25.标配共同新鲜气体输出口； 26.具有回路整体加温功能； 27.标配CO2旁路功能； 28.具备智能回路识别报警系统； 29.标配可调节回路皮囊支架； 30.呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）； 31.呼吸机 31.1 气动电控呼吸机，全中文操作和显示 31.2 标配辅助/控制通气功能，标配通气模式：VCV、PCV模式，可选配SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV-VG）以及PS模式； 31.3 容量控制（VCV）潮气量设置范围：10ml～1500ml； 31.4 吸气压力设置范围：5～70cmH2O； 31.5 支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O； 31.6 呼吸频率：4～100次/分钟； 31.7 吸呼比：4：1～1：6； 31.8 压力限制范围：10～100cmH2O； 31.9 电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，4～30cmH2O； 31.10 吸气暂停：OFF，5%—60%； 31.11 上升式风箱； 31.12 具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能； 31.13 可选配肺保护工具：支持两种复张手法——单周期和多周期； 31.14 具备心肺旁流模式CPB，且心肺旁流模式可在所有通气模式下启动； 32.数字和波形监测 32.1 具备三级声光报警功能； 32.2 主机内置触摸屏，支持手势操作，非主机外展屏幕，屏幕尺寸≥15英寸，可同屏显示波形和呼吸环图，支持显示P-V，V-F，P-F三种类型环图； 32.3 内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件； 32.4 插件可在本产品监护仪和麻醉机之间通用； 32.5 同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形），波形和环图可以同屏显示； 32.6 潮气量监测范围：0～3000ml； 32.7 分钟通气量监测范围：0～100L/min。 |
2台 |
工业 |
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3 |
多功能监护仪 |
1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个； 2.≥12英寸彩色电容触摸屏，支持多点触控及手势操作，分辨率≥1280*800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节； 3.采用无风扇设计； 4.配置≥4个USB接口； 5.基本功能模块支持心电、呼吸、心率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、呼末二氧化碳、双通道体温和双通道有创血压的同时监测； 6.基本功能模块支持升级，从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计； 7.具备3/5导心电监测，具备房颤心律失常分析功能，标配支持多种实时心律失常分析，支持≥4通道同步心电算法，具备ST段分析功能； 8.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT、QTc和ΔQTc参数值的显示。 9.无创血压适用于成人、小儿和新生儿，标配3个不同袖带； 10.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式； 11.具备辅助静脉穿刺功能； 12.NIBP成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg； 13.血氧监测适用于成人，小儿和新生儿，标配2个指夹式探头； 14.具备灌注指数（PI）的监测； 15.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级≥IPx7； 16.具备双通道有创压IBP监测，具备升级至≥4通道有创压监测； 17.有创压适用于成人，小儿和新生儿； 18.IBP有创压测量范围：-50～360mmHg； 19.具备肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测； 20.具备≥4道IBP波形叠加显示； 21.具有EtCO2监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换； 22.具有升级模块，可进行BIS麻醉深度、NMT肌松监测、ICG无创心排、PICCO微创心排量、rSO2组织血氧、RM呼吸力学等高端参数； 23.支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算； 24.具有图形化报警指示功能； 25.具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能； 26.具备≥120小时趋势表和趋势图回顾； 27.具备≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值； 28.工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。 |
2台 |
工业 |
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4 |
▲全身彩色多普勒超声诊断仪 |
■1.临床用途：腹部、肛肠、小器官、骨骼肌肉、神经、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、超声造影、介入临床诊断及科研教学。 2.物理规格 ★2.1 医用高清监视器≥23 英寸，带关节臂，支持多方位俯仰、旋转调节。 2.2 液晶触摸屏≥12 英寸，支持界面编辑、滑动翻页。 2.3 操作面板支持上下、左右位置调节。 2.4 支持原始数据存储；冻结回放图像可二次调节增益、TGC、动态范围等成像参数。 2.5 具备软件全域波束处理成像，实现全视场动态聚焦，消除物理聚焦带限制。 2.6 具备图像像素优化处理功能，可提升空间分辨率、对比分辨率、信噪比，支持开关调节。 ★2.7 配置耦合剂加热装置，温度可调，内置式。 2.8 支持移动终端互联，可通过手机 / 平板实现冻结、图像采集等部分操作。 3.系统成像技术 3.1 宽频可变频成像：灰阶、谐波、彩色、频谱多普勒可独立变频，中心频率可显示、可调。 3.2 斑点噪声抑制技术，支持全部探头，多级可调。 3.3 空间复合成像，支持凸阵、线阵、容积探头。 3.4 组织谐波成像，适配全部成像探头，频率可视可调，中心频率可显示。 3.5 组织声束矫正/组织均衡技术，适用于凸阵、线阵探头，≥7 级可调，参数数值可显示。 3.6 宽景成像，扫描长度≥80cm，支持主流 2D 探头。 4.高级成像功能 4.1 具备高灵敏度微血管成像，无需造影剂显示低速微小血流；支持凸阵、线阵、相控阵、介入探头。 4.2 穿刺针增强显示，支持线阵、凸阵探头；≥12 个角度可调，穿刺针增益独立可调。 4.3 智能多普勒自动优化：自动优化彩色取样框位置、角度，优化频谱取样容积、取样角度。 4.4 应变式弹性成像 4.4.1 具备弹性成像质量监控色棒、操作参考曲线。 4.4.2 支持凸阵、线阵、腔内探头。 4.4.3 弹性定量分析：可提供多个感兴趣区硬度数值、感兴趣区与参照区硬度比值。 4.4.4 支持心肌组织多普勒速度成像，支持解剖 M 型、曲线解剖 M 型。 4.4.5 心功能自动分析：自动追踪心内膜，输出 EF、CO、SV 等心功能参数。 4.5 智能辅助功能 4.5.1 具备胎儿自动测量：双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长。 ★4.5.2 智能血管辅助优化：可自动识别血管，自动优化彩色、频谱取样框、取样容积及角度，支持自动测量。 5.测量分析和报告 ★5.1 具备全科测量包，自动生成报告：如腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科等。 6.电影回放、原始数据、存储管理 6.1 图像存储与电影回放单元。 6.2 接口：HDMI、USB等。 6.3 DICOM3.0 完整接口，支持存储、查询调取、MPPS、Worklist，支持压缩、高清 DICOM 传输。 6.4 超声图文存档病案管理系统。 6.5 固态硬盘≥1TB。 6.6 屏幕一体化剪贴板，存储回放静态、动态图像。 6.7 支持原始数据回放。 6.8 静态、动态图像可导出为通用格式至移动存储介质。 6.9 图像可增加不同形状、颜色标注。 6.10 支持后台导图。 7.系统技术参数 7.1 系统通用 7.1.1 探头可激活接口≥4个。 7.2 探头规格 7.2.1 宽频变频探头；二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调，中心频率数值可显示。 7.2.2 系统支持工作频率覆盖1-24MHz 区间。 7.2.3 高频小器官线阵探头阵元数≥900 阵元。 7.2.4 探头可配穿刺导向，穿刺导向角度≥3 个。 ★7.2.5 单晶体腹部凸阵探头：1-6MHz；高频线阵探头：2-11MHz；单晶体相控阵心脏探头：1-5MHz，支持造影扫描角度≥120°；腔内探头：3-8MHz。 ★7.2.6 可支持无线探头，无线探头具备凸阵及线阵双扫查面，无线探头可与主机联合使用，也可作为便携超声独立使用，超声主机具备为无线探头充电功能。 7.3 二维灰阶性能 7.3.1 凸阵探头，18cm 深度全视野，二维帧频≥50 帧或性能更优。 7.3.2 相控阵探头，18cm 深度，扫描角度 85°，二维帧频≥50 帧或性能更优。 7.3.3 灰阶原始回放≥1000 幅，回放时长≥30s。 7.3.4 B/M 增益独立可调，STC 分段≥8 段。 7.3.5 最大扫描深度≥40cm。 7.4 频谱多普勒 7.4.1 支持 PW、CW、HPRF。 7.4.2 多普勒发射频率可视可调，中心频率可显示。 7.4.3 PW 最大血流速度≥15m/s；CW 最大血流速度≥20m/s。 7.4.4 非噪声最低可测血流速度≤1mm/s。 7.4.5 PW 取样容积 0.05‑2.0cm。 7.5 彩色多普勒 7.5.1 支持速度、能量、方向性能量多普勒成像。 7.5.2 支持 B/CFM/PW 三同步显示。 7.5.3 具备 PDI、DPDI 方向性能量多普勒。 7.6 超声输出功率：B/M、PW、彩色多普勒功率独立可调。 ■8.标配探头清单：单晶体腹部凸阵探头、单晶体相控阵心脏探头、高频线阵探头、腔内凸阵探头。 9.操作站 9.1 主机集成超声图文操作站，无需额外外接计算机。 10.外设附件 10.1 耦合剂加热器（内置）。 11.其他要求 ■11.1 剪切波弹性、应变弹性、超声造影、肝脏定量分析软件出厂时具有完整授权。 ■11.2 整机须具备有效的医疗器械注册证。 |
1台 |
工业 |
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5 |
便携式心电图机（十二导） |
1.重量：≤3.3kg（全配置，包含电池） 2.屏幕：≥8 英寸 ，800*600 触控屏，电容屏，亮度1-10级可调； 3.记录仪：支持内置热敏打印机和外置激光打印机； 4.记录纸规格：支持 210mm、216mm 两种规格； 5.打印速度：5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50mm/s，误差：±2%； 6.***网络连接计算机。用于 HL7、DICOM、FTP 等网络传输，实现病案文件传输，病人信息获取等； 7.心电主机 7.1 输入方式：具有防除颤保护； 7.2 导联：标准 12 导联； 7.3 心率测量范围：30～350bpm； 7.4 心率测量精度：±1bpm； 7.5 心率测量分辨率：1 bpm； 7.6 心率计算方法：峰值检测； 7.7 采集模式：12 导联同步采集（NEHB 导联界面显示 6 道波形 ）； 7.8 十二导联：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1、V2、V3、V4、V5、V6； 7.9 采样率：32kHz； 7.10 A/D 转换：24 位； 7.11 分辨率：0.1192μV/LSB； 7.12 时间常数：≥5s； 7.13 频率特性：频率响应：0.01Hz～500Hz，其中 0.67Hz～500Hz 衰减幅度符合GB9706.225-2021 中的 201.12.4.107.1.1 规定，0.01~0.67Hz 的衰减幅度在（+10%/-30%）； 7.14 增益设置及误差：1.25mm/mV，2.5 mm/mV，5 mm/mV，10 mm/mV，20 mm/mV，40 mm/mV，10/5 mm/mV，10/20 mm/mV,AGC（误差为：±2%）； 7.15 输入阻抗：≥100MΩ(10Hz）； 7.16 输入电压范围：支持±20mV、±10mV、±5 mV 三种档位； 7.17 定标电压：1mV，偏差应为±1%； 7.18 耐极化电压：加±970mV 的直流极化电压，灵敏度变化范围应为±5%。 7.19 共模抑制比（CMRR）：（CMRR）≥123dB（工频滤波关闭），（CMRR）≥140dB（工频滤波开启）； 7.20 数据存储：内部存储： ≥2000 份 10 秒波形，外部存储（U 盘、TF 卡）： 总容量≥ 32GB； 7.21 滤波器：0.01—500Hz滤波范围（交流滤波、基线漂移滤波、肌电滤波、低通滤波）； 7.22 除颤恢复时间：≤5s； 7.23 12导静息分析：应能提供基于 Glasgow算法的12导联心电静息分析功能，并支持重新分析； 7.24 支持心电信号质量检测：红色、黄色、绿色三色灯光提示信号质量。 8.起搏器检测：振幅±1mV ~ ±700mV，宽度0.1ms-2.0ms，采样率48 kHz，偏差应为±1%； 9.报告分析：支持波形放大测量，使用 10 秒波形的平均模板对波形进行分析诊断，支持ST Graphic分析； 10.支持一键自动采集、分析、打印和上传报告； 11.支持电极反转提示； 12.支持导联脱落提示，自动心律失常检测，添加事件进行标记，可自定义事件标记名称； 13.单次充电可持续工作≥9h； 14.支持≥30分钟波形冻结与回放； 15.支持Frank导联体系的心向量功能； 16.支持多种HRV参数分析； 17.全电脑键盘； 18.支持USB外接：U盘、鼠标、键盘、条码扫描枪、激光打印机； 19.支持BIN/PDF/JPG/BMP/DICOM_BMP/DICOM_ECG格式的报告输出。 |
2台 |
工业 |
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6 |
五分类血球全自动分析仪 |
1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。 2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道。 3.检测参数：≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）。 4.研究参数：≥12项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴 细胞比值、大红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等。 ★5.检测模式：具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CRP等4种及以上全血检测模式。 6.样本添加：可随时添加样本。 7.进样方式：全自动进样，单管封闭进样；急诊位有单管封闭进样仓，有效降低生物污染风险。 8.进样器容量：≥40个。 9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式。 10.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl。 11.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时。 12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能。 13.线性范围：WBC：0~400×109/L，PLT：0～5000×109/L，HGB：0-250g/L。 14.CRP线性范围：0.3～300mg/L。 15.CRP试剂包装规格按人份数注册。 16.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。操作系统：全中文操作分析报告软件。 17.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧。 18.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品（供货时提供校准品溯源性文件）。 19.所投血球产品****中心间质评中具有单独分组，有利于室间质评的开展和实验室质量管理。 20.工作电压： (100V—240V)允差±10%。 |
2台 |
工业 |
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7 |
心电监护仪 |
1.整机要求： 1.1 一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手，方便移动。 1.2 ≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示。 1.3 屏幕标配最新电容屏非电阻屏。 1.4 显示屏采用宽视角技术，支持≥170度可视范围。 1.5 内置锂电池，插槽式设计，支持快速拆卸和安装，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；可选配高容量电池工作时间≥6小时。 1.6 安全规格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 1.7 监护仪设计使用年限≥10年。 1.8 主机防水等级≥IPX1。 2 .监测参数： 2.1 配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。 2.2 心电监护支持心率、ST段测量、心律失常分析、QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。 2.3 心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s等。 2.4 提供窗口，支持心脏下壁、侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示。 2.5 支持≥25种心律失常分析，包括房颤分析。 2.6 QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。 2.7 支持心电多导同步分析。 2.8 支持升级，提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果、心律失常统计结果、ST统计和QT/QTc统计结果。 2.9 提供SpO2、PR和PI参数的实时监测，适用于成人、小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300。 2.10 支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 2.11 提供手动、自动、连续、序列和整点≥5种测量模式，提供24小时血压统计结果。 2.12 提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200 rpm。 2.13 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压30~290mmHg。 2.14 提供双通道体温和温差参数的监测， 并可根据需要更改体温通道标名。 3.系统功能： 3.1 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。 3.2 具有图形化技术报警指示功能。 3.3 支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。 3.4 支持≥1000组NIBP测量结果，可选配升级为高容量存储卡，支持≥3000组NIBP测量。 3.5 支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。 3.6 支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 3.7 支持RJ45***网络通信。 3.8 支持监护仪进入夜间模式，演示模式和待机模式，可选隐私模式。 3.9 提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 3.10 动态趋势界面可支持统计1—24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 3.11 提供目标监测界面，能够显示ECG,SpO2等多种参数测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等，目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动。 3.12 支持带有ABD事件的呼吸氧合界面。 3.13 提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 3.14 心电、血氧、血压附件兼容同品牌其他在线系列监护仪。 3.15 支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。 |
5台 |
工业 |
更正日期：2026年09月23日
三、其他补充事宜
问1：1.2 ≥2 种光谱染色功能，***网进行深度透视，便于区分异形血管；***网格功能，可连接同品牌一次性输尿管成像导管；
事实依据：1、本包采购标的为4K 腹腔镜系统，用于普外科、妇科腹腔微创手术；一次性输尿管成像导管属于泌尿外科专科耗材，二者属于不同医疗器械注册单元。本项目采购预算、采购清单均未同步采购该一次性输尿管成像导管，该耗材不属于腹腔镜系统完成腹腔镜常规手术的必备配套部件。2、该条款强制要求摄像主机必须可连接同品牌一次性输尿管成像导管，相当于间接要求投标产品制造商必须同时具备：4K 腹腔镜摄像系统注册证+自有品牌一次性输尿管成像导管医疗器械注册证。国内多家主流国产4K腹腔镜摄像主机，腹腔镜整机性能完全满足本项目全部腹腔镜临床使用需求，但企业产品线布局不同，并未自研生产一次性输尿管成像导管，因缺少该同品牌耗材注册证，直接被该条件排除参与竞争，此参数为迈瑞独家参数，具有明显的排他性。请求1：1.2 ≥2 种光谱染色功能，***网进行深度透视，便于区分异形血管；***网格功能，可连接同品牌一次性输尿管成像导管；修改为： 1.2 ≥2 种光谱染色功能，***网进行深度透视，便于区分异形血管；可实现电子软镜及硬镜在同一系统主机上使用，支持同一个监视器画中画显示或分屏显示。
答1：见更正内容。
问2：1.4 具有数字变焦功能，可实现图像的缩放；支持≥3 倍数字变焦；
事实依据：过大的数字变焦放大的图像清晰度会有明显下降，并不能有效辅助术者完成手术，反而会因图像噪点过多增加手术风险。日常手术中2倍放大即可满足手术需求，目前国内市场一线品牌史托斯、史塞克等厂家数字变焦均为3倍。此条参数具备明显排他性。请求2：1.4 具有数字变焦功能，可实现图像的缩放；支持≥3 倍数字变焦；修改为：摄像主机接驳硬镜时，支持≥2倍数字变焦功能，可实现图像的放大缩小；摄像主机接驳电子软镜时，支持≥1.5倍数字变焦功能，可实现图像的放大缩小。
答2：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问3：1.8 具有用户配置功能，医生可自定义≥10种喜好的参数保存，并直接调用自定义模式；
事实依据：腔镜摄像主机能够满足临床手术成像的核心要求为画面清晰、色彩还原准确。对于术者参数预设存储功能，行业内不同品牌产品的预设存储组数设计各不相同，部分主流产品仅支持存储少于 10 组自定义参数。该条款硬性要求≥10 组自定义参数保存，属于产品差异化设计指标，并非腔镜系统开展手术必不可少的功能。设置固定数量阈值，会直接排除大量成像质量满足临床诊疗要求，具有明显的排他性。请求3：1.8 具有用户配置功能，医生可自定义≥10种喜好的参数保存，并直接调用自定义模式；修改为：具有用户配置功能，支持≥5种科室模式可选：胸腹腔镜、关节镜、NSHC (耳鼻喉镜、宫腔镜、膀胱镜)、纤维镜、自定义。
答3：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问4：1.11 主机具有画幅自适应调控功能开关，可实现腹腔镜自动全屏和小镜种自动内切圆，且居中显示；
事实依据：目前市面上大多数品牌均难以满足此项功能，此参数为迈瑞独家参数，具有明显的利己性和排他性。请求4：1.11 主机具有画幅自适应调控功能开关，可实现腹腔镜自动全屏和小镜种自动内切圆，且居中显示；修改为： 删除此参数。
答4：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问5：1.12 主机具备计时器功能。
事实依据：记录手术时长属于手术过程的辅助信息记录需求，并非腔镜摄像主机实现术中成像、临床诊疗的必备核心功能。手术时长可通过手术室时钟、麻醉监护设备等其他常规设备完成记录。市场上多数合规腔镜摄像主机，成像性能完全满足临床手术使用，但主机本体未内置计时器功能。将该非核心附加功能设置为硬性评审条件，会排除大量满足临床成像要求的主流产品，具有明显的排他性。请求5：1.12 主机具备计时器功能。修改为：删除此参数。
答5：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问6：★2.3 具有手自一体化对焦功能。
事实依据：自腹腔镜系统在微创外科上投入使用以来，市面上主流腹腔镜摄像系统手柄均采用手动对焦设计，经过多年的使用实践足以证明手动对焦的安全可靠性。相对一键自动对焦外科医生更依赖手动对焦的精准性、手动对焦医生会根据经验微调，尤其在复杂解剖结构中更灵活。一键自动对焦设计在手柄快捷键处，会导致使用者的误操作进而影响手术进程及手术安全性。一键自动对焦有诸多劣势如：在出血、组织粘连或复杂解剖结构等情况下，自动对焦可能出现延迟或误判，导致视野模糊或关键细节丢失；自动对焦功能依赖精密设备和稳定环境，若设备校准异常或术中突发机械故障（如镜头起雾），可能造成对焦中断，需要转为手动调节甚至术中暂停操作，增加手术时间及不确定性；医生需额外适应自动对焦系统的响应速度和操作逻辑，尤其在肿瘤边界辨识或精细剥离时，可能因系统自动调整与医生操作习惯不匹配而增加误损伤风险。现采用一键自动对焦功能品牌只有迈瑞等极少品牌采用此设计，招标文件的参数设定明显具有倾向性，限制了更多优秀品牌参与。请求6：★2.3 具有手自一体化对焦功能。修改为：具有自动对焦或手动调焦功能。
答6：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问7：8.1 整体要求：为保证图像质量及最佳兼容性，要求系统配置摄像系统主机、冷光源、镜头、气腹机、手术器械为同一品牌制造商，摄像系统主机、冷光源、气腹机使用年限均≥10年。
事实依据：1、气腹机、手术器械均为独立医疗器械产品，各自拥有独立的注册单元。即便为同一制造商生产，也不代表部件之间的适配性能就必然优于经过严格匹配测试的跨品牌组合。设备临床使用效果，取决于部件之间接口协议匹配、整机兼容性测试结果，而非简单取决于生产厂家是否统一。2、气腹机、手术器械行业存在大量成熟的第三方合规产品，经过临床适配组合使用，完全可以满足基层医院腹腔镜全部手术需求。强制要求气腹机、手术器械必须与摄像系统为同一制造厂商，变相要求投标厂商必须同时具备摄像、光源、镜体、气腹机、手术器械全品类生产资质。国内多数 4K 腔镜摄像系统生产企业，成像核心部件性能完全达标，但企业产品布局不同，并不自产气腹机或者全套手术器械，只能选配第三方合规注册产品，招标要求所有产品必须同一制造商，属于典型的控标行为。请求7：8.1 整体要求：为保证图像质量及最佳兼容性，要求系统配置摄像系统主机、冷光源、镜头、气腹机、手术器械为同一品牌制造商，摄像系统主机、冷光源、气腹机使用年限均≥10年。修改为：8.1 整体要求：为保证图像质量及最佳兼容性，要求系统配置摄像系统主机、冷光源、镜头为同一品牌制造商，气腹机、手术器械可以兼容摄像系统使用，摄像系统主机、冷光源、气腹机使用年限均≥10年。
答7：见更正内容。
问8：（序号1：4K 腹腔镜系统）1.2 ≥2 种光谱染色功能，***网进行深度透视，便于区分异形血管； ***网格功能，可连接同品牌一次性输尿管成像导管；
事实依据：1.参数中强制适配同品牌一次性输尿管成像导管（已集采，属于耗材，有利用主机带耗材入院的嫌疑）的要求，属于限定品牌配套耗材，人为限制设备适配范围，无临床诊疗、设备安全及诊疗质量提升的必要性，并非项目采购的实质性刚需功能。2.该专属参数组合大幅缩小投标供应商竞争范围，排斥大量满足临床使用标准、符合国家医疗器械合规要求的潜在投标产品，无法保障采购市场充分公平竞争，属于不合理限制性技术条款。3.该条参数不满足三家品牌。建议修改：1.2 建议删除为“可连接同品牌电子输尿管镜”。
答8：见更正内容。
问9：（序号1：4K 腹腔镜系统）★2.3 具有手自一体化对焦功能。
事实依据：1. 招标文件将手自一体化对焦功能设为★强制性核心条款。满足本项目需求的主流医用内镜摄像系统，采用自动对焦或手动对焦任一方式，均可清晰成像、识别黏膜及血管病变，手自一体化对焦并非开展该类诊疗的必需、不可替代功能。2. 该手自一体化对焦功能属于部分厂家产品独有配置，并非行业通用标配。将该非必要功能设置为星号强制条款，大幅压缩合格投标人范围，排斥大量符合国家医疗器械注册证要求、能够满足项目临床使用需求的其他品牌产品，构成限制竞争。3. 项目采购的核心目标是获取满足临床诊断成像要求的内镜系统，仅要求图像清晰、对焦稳定即可；无临床指南、院感规范、医疗器械强制标准要求必须具备手自一体化对焦，该技术条件与采购项目实际诊疗需要不相适应，属于增设冗余的强制性门槛。4.该条参数不满足三家品牌。建议修改：★2.3 建议修改为“具有手动或自动对焦功能两种可选”。
答9：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问10：（序号1.4K 腹腔镜系统）2.1 摄像头支持环氧乙烷灭菌和低温等离子灭菌；
事实依据：1. 招标文件要求摄像头同时支持环氧乙烷灭菌+低温等离子灭菌。医用内镜摄像头（摄像手柄）主流原厂设计多仅支持其中一种低温灭菌方式，行业内并非所有合规产品都同时兼容两种灭菌方式。内镜设备灭菌首要满足医院院感规范，只要设备支持一种合规的低温灭菌方式，即可满足临床复用、院感消毒要求，同时兼容两种灭菌方式不属于临床必需的硬性要求。2. 国家医疗器械相关标准、院感管理规范，未强制要求内镜摄像手柄必须同时具备两种低温灭菌方式。只要产品注册证载明的灭菌方式满足医院现有消毒设备即可完成院感处置，该参数属于额外叠加的非必要条件。3. 该参数组合缩小了可供选择的投标产品范围，部分取得NMPA注册证、成像质量满足项目临床需求的主流品牌产品，因仅支持其中一种灭菌方式就被直接排除，客观上排斥潜在投标人，限制市场充分竞争。建议修改：2.1 建议修改为“摄像头支持支持戊二醛消毒或低温等离子灭菌；”
答10：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问11：（序号1.4K 腹腔镜系统）3.1 直径≤10mm，30 度视野方向，视野角度≥75°，工作长度≥320mm；
事实依据：1. 普外科常规腹腔镜手术场景下，主流硬镜工作长度260mm～300mm即可满足绝大多数手术操作需求，≥320mm的工作长度并非外科手术必需的通用硬性指标。2. 该参数属于偏长规格的内镜尺寸，仅少数厂家产品满足此长度要求。将该非必需尺寸作为硬性技术条件，会排斥多款具备NMPA医疗器械注册证、成像质量合格、完全可以满足普外科临床手术需求的主流产品，缩小投标产品范围，存在限制竞争的情形。3. 国家医疗器械相关标准、普外科临床手术指南，未强制要求普外科腹腔镜硬镜工作长度必须≥320mm。设备能否满足临床使用核心在于成像清晰度、视野、外径等指标，单纯加长工作长度并非保障普外科手术安全、诊疗质量的必要条件，该技术参数与普外科采购项目实际使用需求不相匹配。4. 硬镜直径≤10mm、30°、视野≥75°的参数虽属于行业常规，但叠加工作长度≥320mm的强制要求，组合参数指向特定产品，超出外科常规临床需要。
建议修改：3.1：建议修改为“工作长度≥307mm”。
答11：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问12：（序号1.4K 腹腔镜系统）4.8 具有高温报警、灯泡寿命警示功能。
事实依据：1. 将高温报警、灯泡寿命警示功能作为硬性技术参数。腹腔镜光源系统保障安全的核心是具备过热保护、故障断电等基础安全防护，高温报警、灯泡寿命警示并非国家强制标准规定的必备功能。光源只要具备有效的过热保护机制，就能够保障普外科手术使用安全，满足临床需求。2. 该两项功能不属于行业所有光源产品通用标配。部分取得NMPA医疗器械注册证、性能合格、满足临床手术使用的主流光源设备，不单独设置灯泡寿命警示或独立高温报警提示，但产品本身具备过热自动保护，不影响手术安全。将该组合功能设置为硬性要求，会排斥符合注册合规、临床可用的产品，缩小投标竞争范围。3. 项目采购核心需求为提供稳定、安全的手术照明，用于普外科腹腔镜手术。现行医疗器械标准、手术室安全管理规范，未强制要求光源设备必须同时具备高温报警、灯泡寿命警示，该参数属于超出项目实际临床需要的附加功能，与采购项目核心使用需求不匹配。建议修改：4.8：建议删除“高温报警”。
答12：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问13：（序号1.4K 腹腔镜系统）8.1 整体要求：为保证图像质量及最佳兼容性，要求系统配置摄像系统主机、冷光源、镜头、气腹机、手术器械为同一品牌制造商，摄像系统主机、冷光源、气腹机使用年限均≥10 年。
事实依据：1. 要求摄像系统主机、冷光源、镜头、气腹机、手术器械为同一品牌制造商。腹腔镜成像主机、光源、气腹机属于设备主机类，手术器械属于配套耗材/器械类，二者生产制造工艺、注册体系相互独立，不同品牌之间只要接口标准匹配，即可实现兼容使用，不会影响图像质量、手术安全与临床效果，不存在必须同品牌才能保障兼容性的客观技术限制。2. 国内外医疗器械行业通行做法为：腹腔镜主机系统和手术器械多由不同厂家生产、配套组合使用。将手术器械强制限定与主机为同一制造商，并非普外科临床诊疗必需条件，也无医疗器械国家标准强制要求成套设备和手术器械必须同品牌。3. 该条款人为捆绑手术器械与主机系统品牌，排除大量具备NMPA注册证、质量合格、接口兼容、可满足普外科手术需求的手术器械供应商，大幅缩小竞争范围，限制市场充分竞争，涉嫌指向特定品牌成套产品。4. 采购核心需求是腹腔镜系统满足普外科微创手术，只要各组件接口适配、产品注册合规，不同品牌手术器械完全可安全配套使用，“手术器械必须同品牌制造商”属于超出项目实际需要的捆绑性限制条件。建议修改：8.1：建议删除“手术器械为同一品牌制造商”。
答13：见更正内容。
问14：(序号2：多功能麻醉机）11. 电子显示流量计，空气范围：0L/min～15L /min ，氧气范围：0L/min～15L/min ，笑气范围：0L/min～10L/min；
事实依据：经市场调研和产品比对，目前市场上品牌的多功能麻醉机“电子显示流量计，空气范围：0L/min～15L /min ，氧气范围：0L/min～15L/min ，笑气范围：0L/min～10L/min；”。此参数仅为少数品牌所有。人为缩小了潜在投标人的范围。采购人对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。该参数设置构成了对其他品牌供应商的歧视，建议修改为：11. 电子显示流量计，空气范围：0L/min～15L /min ，氧气范围：0.2L/min～15L/min ，笑气范围：0.2L/min～10L/min；
答14：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问15：(序号2：多功能麻醉机）21.二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml；
事实依据：经市场调研和产品比对，目前市场上国产品牌的麻醉机产品无法满足 “二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml；” 这一要求，此参数仅为迈瑞品牌所有，只满足一家，不满足三家。人为缩小了潜在投标人的范围。采购人对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。该参数设置构成了对其他品牌供应商的歧视，建议修改为：二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml。
答15：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问16：(序号2：多功能麻醉机）31.2 标配辅助/控制通气功能，标配通气模式： VCV、PCV 模式，可选配 SIMV（SIMV-VC、 SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV- VG）以及 PS 模式；
事实依据：经市场调研和产品比对，目前市场上品牌的多功能麻醉机产品无法满足 “1标配辅助/控制通气功能，标配通气模式： VCV、PCV 模式，可选配 SIMV（SIMV-VC、 SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV- VG）以及 PS 模式；”这一要求，此参数仅为迈瑞所有，只满足一家，不满足三家。人为缩小了潜在投标人的范围。采购人对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。该参数设置构成了对其他品牌供应商的歧视，建议修改为：“1标配辅助/控制通气功能，标配通气模式： VCV、PCV 模式，可选配 SIMV（SIMV-VC、 SIMV-PC）、PCV- VG或SIMV-PRVC以及 PS模式或PSVPRO 模式；”
答16：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问17：(序号2：多功能麻醉机）31.14 具备心肺旁流模式 CPB，且心肺旁流模式可在所有通气模式下启动；
事实依据：经市场调研和产品比对，目前市场上品牌的多功能麻醉机产品无法满足 “31.14 具备心肺旁流模式 CPB，且心肺旁流模式可在所有通气模式下启动；”这一要求，此参数仅为迈瑞所有，只满足一家，不满足三家。人为缩小了潜在投标人的范围。采购人对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。该参数设置构成了对其他品牌供应商的歧视，建议修改为：31.14 具备心肺旁流模式 CPB。
答17：按招标文件执行，不予修改。有多个品牌产品均满足上述要求。
问18：(序号3：多功能监护仪）20.具备≥4 道 IBP 波形叠加显示；
事实依据：经市场调研和产品比对，目前市场上品牌的胃肠镜产品无法满足 “具备≥4 道 IBP 波形叠加显示”这一要求，此参数仅为迈瑞所有，只满足一家，不满足三家。人为缩小了潜在投标人的范围。采购人对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。该参数设置构成了对其他品牌供应商的歧视，建议修改为：具备 IBP 波形叠加显示。
答18：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问19：(序号7：心电监护）2.4 提供窗口，支持心脏下壁、侧壁和前壁对应多个 ST 片段的同屏实时显示。
事实依据：经市场调研和产品比对，目前市场上品牌的心电监护仪产品无法满足 “2.4 提供窗口，支持心脏下壁、侧壁和前壁对应多个 ST 片段的同屏实时显示。”这一要求，此参数仅为迈瑞所有，只满足一家，不满足三家。人为缩小了潜在投标人的范围。采购人对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。该参数设置构成了对其他品牌供应商的歧视，建议修改为：2.4 具有ST段分析和ST View功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血。
答19：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问20：(序号7：心电监护）2.14 提供双通道体温和温差参数的监测， 并可根据需要更改体温通道标名。
事实依据：经市场调研和产品比对，目前市场上品牌的心电监护仪产品无法满足 “2.14 提供双通道体温和温差参数的监测， 并可根据需要更改体温通道标名。”这一要求，此参数仅为迈瑞所有，只满足一家，不满足三家。人为缩小了潜在投标人的范围。采购人对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。该参数设置构成了对其他品牌供应商的歧视，建议修改为：2.14 提供双通道体温和温差参数的监测。
答20：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问21：(序号7：心电监护）3.12 支持带有 ABD 事件的呼吸氧合界面。
事实依据：经市场调研和产品比对，目前市场上品牌的心电监护仪产品无法满足 “3.12 支持带有 ABD 事件的呼吸氧合界面。”这一要求，此参数仅为迈瑞所有，只满足一家，不满足三家。人为缩小了潜在投标人的范围。采购人对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。该参数设置构成了对其他品牌供应商的歧视，建议修改为：3.12 支持呼吸氧合界面。
答21：按招标文件执行，不予修改。经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问22：4K腹腔镜技术参数1.2≥2种光谱染色功能，***网进行深度透视，便于区分异形血管；***网格功能，可连接同品牌一次性输尿管成像导管；此条技术参数中提到可连接同品牌一次性输尿管成像导管，潜在绑定了同品牌耗材，锁定后续采购渠道。
事实依据：本次采购标的为4K腹腔镜系统（设备类），一次性输尿管成像导管属于泌尿外科耗材，分属不同医疗器械注册类别、不同临床场景，与腹腔镜系统无技术绑定要求。要求“可连接同品牌一次性输尿管成像导管”，本质是通过设备采购限定后续耗材的采购品牌，变相锁定耗材市场，违反“设备与耗材采购分离”的监管要求。多数国产腹腔镜厂商不生产输尿管耗材，该条款直接指向同时具备腹腔镜和输尿管耗材产品线的特定厂商，品牌指向性明确。请求：4K腹腔镜技术参数1.2≥2种光谱染色功能，***网进行深度透视，便于区分异形血管；***网格功能，可连接同品牌一次性输尿管成像导管；建议删除“可连接同品牌一次性输尿管成像导管”。
答22：见更正内容。
问23：4K腹腔镜技术参数2.2摄像头信号通过激光传输，信号不受电信号干扰；“摄像头信号通过激光传输”表述非行业通用术语。
事实依据：医用4K内窥镜信号传输的主流技术路径为有源光缆（AOC）光纤传输、12G-SDI电信号传输；光纤传输的本质是“光信号传输”，行业通用表述为“光纤传输”“光信号传输”。“激光传输”并非内窥镜行业的标准技术术语，属于部分厂商（如卡尔史托斯4U-LINK系统）的差异化商业宣传表述；常规光纤传输虽采用VCSEL激光器作为光源，但行业归类仍为光纤传输，而非“激光传输”。该表述刻意缩小技术范围，将满足抗电磁干扰要求的常规AOC光纤传输方案排除在外，仅少数品牌符合字面表述，变相排斥国产厂商和其他进口品牌。请求：4K腹腔镜技术参数2.2摄像头信号通过激光传输，信号不受电信号干扰，建议删除此条参数。
答23：见更正内容。
问24：4K腹腔镜技术参数4.2具有防除颤保护认证；（LED冷光源单独要求“防除颤保护认证”概念适用错误）。
事实依据：依据GB9706.1-2020，防除颤放电保护是CF型患者应用部分的附加要求，针对的是直接接触患者心脏的应用部件，而非设备主机。LED冷光源本身不接触患者，其输出为光信号，通过光纤传输至镜体，无电气部分接触患者，不存在“防除颤”的适用对象；正确的表述应为“内窥镜系统患者应用部分具备CF型防除颤能力”。目前无单独针对“冷光源防除颤”的认证标准和检测项目，该要求无标准依据，属于概念误用。请求：4K腹腔镜技术参数技术参数4.2具有防除颤保护认证；建议删除此条参数。
答24：见更正内容。
问25：4K腹腔镜技术参数8.1整体要求：为保证图像质量及最佳兼容性，要求系统配置摄像系统主机、冷光源、镜头、气腹机、手术器械为同一品牌制造商，摄像系统主机、冷光源、气腹机使用年限均≥10年。（强制全系统同一品牌，捆绑无关设备）。
事实依据：4K腹腔镜系统的核心成像功能由摄像主机、摄像头、镜体、冷光源实现；气腹机、手术器械属于独立的手术配套设备，二者通过标准接口（气腹管、戳卡）连接，无强制同一品牌的技术必要性，不同品牌设备可完全兼容。条款将“手术器械”纳入同一品牌要求，范畴宽泛且与成像系统无技术关联，属于典型的“搭车采购”，直接排斥了仅生产摄像系统、仅生产气腹机的专业厂商，大幅缩小供应商范围。若该条款为实质性响应条款，仅少数全产品线进口品牌（卡尔史托斯、奥林巴斯等）可满足，绝大多数国产厂商和单一品类厂商被直接排除。请求：K腹腔镜技术参数技术参数8.1整体要求：为保证图像质量及最佳兼容性，要求系统配置摄像系统主机、冷光源、镜头、气腹机、手术器械为同一品牌制造商，摄像系统主机、冷光源、气腹机使用年限均≥10年。建议修改为8.1整体要求：为保证图像质量及最佳兼容性，要求系统配置摄像系统主机、冷光源、气腹机、为同一品牌制造商，摄像系统主机、冷光源、气腹机使用年限均≥10年。
答25：见更正内容。
问26：▲全身彩色多普勒超声诊断仪技术参数★2.1医用高清监视器≥23英寸，带关节臂，支持多方位俯仰、旋转调节。监视器的材质为核心参考条件之一，仅从屏幕的大小考虑而忽略了材质的可比性有失监视器质量好坏的客观评估。
事实依据：医用高清显示器分为多种规格，其中OLED材质的显示器是最高端的，OLED是像素自发光无背光层，和传统背光LCD医用显示器相比，最大优势集中在暗部细节、动态图像、视角与形态，适合内镜手术、病理、超声设备场景应用，受限于屏幕切割工艺。OLED相应的屏幕大小只有22英寸，为达到最佳的超声图像显示，建议配备OLED材质屏幕。请求：▲全身彩色多普勒超声诊断仪技术参数★2.1医用高清监视器≥23英寸，带关节臂，支持多方位俯仰、旋转调节。建议修改为：★2.1医用高清监视器≥23英寸或≥22英寸OLED材质医用高清监视器，带关节臂，支持多方位俯仰、旋转调节。
答26：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要。
问27：▲全身彩色多普勒超声诊断仪技术参数7.1.1监视器≥23英寸高清。此条参数已在★2.1参数中做了详细描述，对同一个参数进行重复性描述，增加了招标参数有失公允性的风险。请求：▲全身彩色多普勒超声诊断仪技术参数7.1.1监视器≥23英寸高清。建议删除此条参数。
答27：见更正内容。
问28：▲全身彩色多普勒超声诊断仪技术参数7.2.2系统支持工作频率覆盖1-24MHz区间。系统工作频率24MHz只限于皮肤科超声使用，只有较少特殊品牌能符合这个频率，不满足三家也限制了飞利浦、西门子等大品牌参加。限制了其他潜在投标人的参与，建议修改为：7.2.2系统支持工作频率覆盖1-21MHz区间。请求：▲全身彩色多普勒超声诊断仪技术参数7.2.2系统支持工作频率覆盖1-24MHz区间。建议修改为：建议修改为：7.2.2系统支持工作频率覆盖1-21MHz区间。
答28：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问29：▲全身彩色多普勒超声诊断仪技术参数7.2.3高频小器官线阵探头阵元数≥900阵元。阵元数≥900的探头只是个别厂家独有的探头技术，而且在本次采购需求的所配探头中也没有配备，也限制了飞利浦、西门子等大品牌的参加。限制了其他潜在投标人的参与，建议修改为：建议修改为：7.2.3高频小器官线阵探头阵元数≥500阵元。请求：▲全身彩色多普勒超声诊断仪技术参数7.2.3高频小器官线阵探头阵元数≥900阵元。建议修改为7.2.3高频小器官线阵探头阵元数≥500阵元。
答29：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问30：▲全身彩色多普勒超声诊断仪技术参数★7.2.5单晶体腹部凸阵探头：1-6MHz；高频线阵探头：2-11MHz；单晶体相控阵心脏探头：1-5MHz；腔内探头：3-8MHz。此条配置探头相关的参数中，所需的探头的频率因每个品牌的工艺和调校不同，所以相应的探头频率也有偏差，为了公平公正公开的原则。请求：▲全身彩色多普勒超声诊断仪技术参数★7.2.5单晶体腹部凸阵探头：1-6MHz；高频线阵探头：2-11MHz；单晶体相控阵心脏探头：1-5MHz；腔内探头：3-8MHz。建议修改为：★7.2.5单晶体腹部凸阵探头：1-5MHz；高频线阵探头：5-13MHz；单晶体相控阵心脏探头：1-5MHz；腔内探头：3-8MHz。
答30：本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。其他见更正内容。
问31：五分类血球全自动分析仪技术参数4.研究参数：≥12项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴细胞比值、大红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等。
事实依据：本条款设置研究参数≥12项的数量下限，缺乏临床刚需与法规依据，存在不合理性。所列项目均为研究性参数，不属于临床诊疗必需报告参数，仅用于科研回顾性分析，并非血常规检验的常规诊断指标，国家医疗器械标准、临床检验操作规程均未对该类衍生研究参数的数量作出强制要求。研究参数的价值重在指标临床意义、算法可靠性，而非单纯数量堆叠。强制要求不少于12项，不能提升设备常规检测能力，仅增加硬件与算法开发冗余。临床实际工作中，常规检验仅需核心研究指标即可满足科研需求，无需硬性限定≥12项。该数量化门槛容易形成技术壁垒，将可满足临床常规检验、具备同等核心检测性能的合格产品排除在外，不满足充分竞争要求，违反公平招标原则。建议修改：研究参数：≥6项；请求：10.五分类血球全自动分析仪技术参数4.研究参数：≥12项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴细胞比值、大红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等。建议修改：研究参数：≥6项；
答31：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问32：五分类血球全自动分析仪技术参数16.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。操作系统：全中文操作分析报告软件。为迈瑞的独家参数，才参数不满足三家，有失招标公平公正的原则。
事实依据：全血细胞压积测量的全血C-反应蛋白浓度进行修正的方式（其中全血细胞压积包括白细胞压积、红细胞压积和血小板压积），属于迈瑞公司专利技术，且法律授权，在有效保护期内，行业内其他任何一个厂家无法申请使用。2、在绝大多数样本中，红细胞RBC的数量级是白细胞WBC和血小板PLT的1000倍，白细胞WBC和血小板PLT并不会对CRP的检测结果造成影响；而对于白血病和血小板增多症等异常样本，CRP并无检测意义；如患者在之前输注了脂肪乳等药物，BCV并不能排除干扰，反而会对结果产生影响；3、红细胞压积HCT矫正法属目前市场上主流技术，是行业内主流厂家普遍采用的技术方式，为相应全国、安徽省内室间质评一致性，检测结果在不同等级医院结果互认，建议修改此项参数。建议修改：全血CRP校正，采用红细胞压积的HCT校正法校正，有效校正全血CRP的结果，使之与血清检测的结果具备良好的一致性和准确性；综上，五分类血球全自动分析仪全部参数均满足的品牌仅有迈瑞单一型号BC5395CRP能够满足，符合条件供应商不足三家。请求：五分类血球全自动分析仪技术参数16.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。操作系统：全中文操作分析报告软件。建议删除此条独家参数。
答32：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问33：★7.2.5 单晶体腹部凸阵探头：1-6MHz；高频线阵探头：2-11MHz；单晶体相控阵心脏探头： 1-5MHz；腔内探头：3-8MHz。
事实依据：建议修改为★7.2.5 单晶体腹部凸阵探头：1-6MHz；高频线阵探头：2-11MHz；单晶体相控阵心脏探头： 1-5MHz支持造影扫描角度≥120°；腔内探头：3-8MHz。临床优势：支持造影扫描角度≥120°大扇角造影视野能够实现大范围心肌区域同步成像，有效消除分段扫查带来的造影时序偏差，改善心肌灌注评估的完整性与检查效率，更好的满足心内科心肌造影的临床工作需要。
答33：见更正内容。
问34：■8.标配探头清单：单晶体腹部凸阵探头、单晶体相控阵心脏探头、高频线阵探头、腔内凸阵探头。
事实依据：建议修改为：■8.标配探头清单：单晶体腹部凸阵探头、单晶体相控阵心脏探头、高频线阵探头、腔内凸阵探头。可选配无线探头，无线探头具备凸阵及线阵双扫查面，无线探头可与主机联合使用，也可作为便携超声独立使用，超声主机具备为无线探头充电功能。
答34：本条不作修改，上述设置符合项目特点和实际需要。关于无线探头见更正内容。
问35：招标文件第三章采购需求中，第1包货物需求表序号4“▲全身彩色多普勒超声诊 断仪”的参数2.7要求具有排他性。事实依据：招标文件要求：“★2.7配置耦合剂加热装置，温度可调，内置式”。将耦合剂加 热装置限定为”内置式”,排除了性能同样优越的外置式加热装置产品，具有明显的指向性。建议修改为：★2.7配置耦合剂加热装置，温度可调。
答35：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问36：招标文件第三章采购需求中，第1包货物需求表序号4“▲全身彩色多普勒超声诊 断仪”的参数2.8要求不合理。事实依据：招标文件要求：“2.8支持移动终端互联，可通过手机/平板实现冻结、图像采集等部分操作。”。通过手机或平板进行远程操作仅为附加的便利性功能，并非临床诊断的必需项；且存在严重安全隐患，不符合医疗信息安全管理的规范要求，将存在潜在安全风险的功能作为参数设置，是极不合理的；强制要求支持“手机/平板”这种特定形态的终端，排除了采用其他同等或更优技术方案的潜在投标人，涉嫌为特定供应商“量身定做”,违反了公平竞争原则。建议修改为：建议删除。
答36：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问37：招标文件第三章采购需求中，第1包货物需求表序号4“▲全身彩色多普勒超声诊 断仪”的参数3.3要求不合理。
事实依据：招标文件要求：“3.3空间复合成像，支持凸阵、线阵、容积探头”。本次采购清单未包含容积探头，要求设备“支持容积探头”作为评分依据，属于考核采购需求以外的功能，与实际临床使用需求不符。建议修改为：3.3空间复合成像，支持凸阵、线阵。
答37：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要。
问38：招标文件第三章采购需求中，第1包货物需求表序号4“▲全身彩色多普勒超声诊断仪”的参数4.2要求具有排他性。
事实依据：招标文件要求：“4.2穿刺针增强显示，支持线阵、凸阵探头；≥12个角度可调，穿刺针增益独立可调”。将可调角度精确限定为”≥12个”,属于非通用的、非常规的技术指标，限制了其他品牌产品的参与。建议修改为：4.2穿刺针增强显示，支持线阵、凸阵探头。
答38：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问39：招标文件第三章采购需求中，第1包货物需求表序号4“▲全身彩色多普勒超声诊断仪”的参数4.4.4要求具有排他性。
事实依据：招标文件要求：“4.4.4支持心肌组织多普勒速度成像，支持解剖M 型、曲线解剖 M型”。其中”曲线解剖M型”为特定厂商的专有技术名称，使用特定商标或商品名称作为技术要求，违反了政府采购的公平竞争原则。建议修改为：4.4.4支持心肌组织多普勒速度成像，支持解剖M型。
答39：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问40：招标文件第三章采购需求中，第1包货物需求表序号4“▲全身彩色多普勒超声诊断仪”的参数4.5.1条和★4.5.2条要求模糊且具有排他性。
事实依据：招标文件要求：“4.5.1具备胎儿自动测量：双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长”及”★4.5.2智能血管辅助优化：可自动识别血管，自动优化彩色、频谱取样框、取样容积及角度，支持自动测量”。该描述过于笼统且绝对化，未明确自动化的具体标准和范围，不同品牌实现方式各异，此要求具有模糊性和排他性。建议修改为：4.5.1具备胎儿测量：双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长。★4.5.2智能血管辅助优化：可自动识别血管，自动优化彩色、频谱取样框、取样容积及角度。
答40：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问41：招标文件第三章采购需求中，第1包货物需求表序号4“▲全身彩色多普勒超声诊断仪”的参数★5.1要求模糊且具有排他性。
事实依据：招标文件要求：“★5.1具备全科测量包，自动生成报告：如腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科等”。该描述过于笼统且绝对化， 未明确自动化的具体标准和范围，不同品牌实现方式各异，此要求具有模糊性和排他性。建议修改为：★5.1具备全科测量包：如腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科等。
答41：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问42：招标文件第三章采购需求中，第1包货物需求表序号4“▲全身彩色多普勒超声诊断仪”的参数7.2.2要求具有排他性。
事实依据：招标文件要求：“7.2.2系统支持工作频率覆盖1-24MHz 区间”。此频率范围设定极为宽泛且具体，并非行业通用标准，涉嫌指向特定产品；且，本次采购清单未包含24MH在超高频探头，要求频率覆盖1-24MHz 区间作为评分依据，属于考核采购需求以外的功能，与实际临床使用需求不符。建议修改为：7.2.2系统支持工作频率覆盖1-18MHz 区间。
答42：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问43：招标文件第三章采购需求中，第1包货物需求表序号4“▲全身彩色多普勒超声诊断仪”的参数7.2.3要求具有排他性。
事实依据：招标文件要求：“7.2.3高频小器官线阵探头阵元数≥900阵元”。阵元数是核心性能指标之一，设定如此精确的数值门槛，而非一个合理的性能范围，具有明显的倾向性。建议修改意见：建议删除。
答43：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
问44：招标文件第三章采购需求中，第1包货物需求表序号4“▲全身彩色多普勒超声诊断仪”的参数9.1要求具有排他性。
事实依据：招标文件要求：“9.1主机集成超声图文操作站，无需额外外接计算机”。此要求排除了采用外置工作站但性能更优或同等的主流设备，限制了技术方案的多样性， 涉嫌为特定产品定制。建议修改为：建议删除。
答44：按招标文件执行，不予修改。本项设置符合项目特点和实际需要，且经采购人调研，有多个品牌产品均满足上述要求。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：长丰县卫生健康委员会
地址：安徽省合肥市长丰县水湖镇杨公路与南一环路交叉口
联系方式：0551-****6126
2.采购代理机构信息
名称：****城公共资源交易集团有限责任公司
地址：长丰县双墩镇阜****城****中心****楼
联系方式：0551-****3374、62723373
3.项目联系方式
项目联系人：叶育松
电话：0551-****3374、62723373
附件信息：
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（9.23）****中心卫生院2026年第一批医疗设备采购项目第1包更正公告（一）
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本公告地址：https://www.anfangzb.com/view/156/u0uHzaABni4p5U9XFlBk.html
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