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一、功能及要求：
详见招标文件。
详见招标文件。
一、项目概况：
1 、长沙县人民医****楼****楼，共设手术室 22 间，包括 Ⅰ 级手术室 4 间， Ⅱ 级手术 6 间， Ⅲ 级手术室 12 间，其中含 1 间负压手术室， 6 间防辐射手术室（见附件：手术室净化级别调整后图纸）。另设 Ⅳ 级走廊及辅房，手术室办公区为舒适性空调。本项目为装饰装修和设备采购、安装、验收、维护等多专业、多工种、多设备、多区域总承包类项目，本项目为验收合格的交钥匙项目。
2 、中标人应负责完成设备和材料的采购、产品制造、运输、设备安装、系统测试、现场调试、有效可靠的试运行、系统完善、培训操作和维修人员、提交图纸、资料、售后服务等内容。具体内容和技术参数见施工图纸及清单。
二、主要设计施工依据：
总体原则是：洁污分明，配套设施完善，功能与设施先进完备。工程范围内的设计、施工工艺、设备及材料的选择都应具有先进性，满足现代化三级综合医院的使用要求。设备及工艺的安排应具有先进性、高可靠性、实用性、经济性与合理性。全部技术指标，包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修等各项目技术参数，必须符合本招标文件及国家规范的相关要求。包括但不限于下列规范及标准，如与最新的标准发生矛盾时，按最新标准执行。
《综合医院建设标准》建标 110-2008
《综合医院建筑设计规范》 GB51039-2014
《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB50333-2013
《洁净厂房设计规范》 GB50073-2013
《建筑设计防火规范》 GB50016-2014
《建筑内部装修设计防火规范》 GB50222-2017
《洁净室施工及验收规范》 GB50591-2010
《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
《建筑地面工程施工质量验收规范》 GB50209--2010
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB50325-2010
《医院消毒卫生标准》 GB15982-2012
《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》 GB50736-2012
《空气过滤器》 GB14295-2008
《高效空气过滤器》 GB13554-2008
《洁净手术室用空气调节机组》 GB19569-2004
《洁净室施工及验收规范》 GB50591-2010
《通风与空调工程施工规范》 GB50738-2011
《通风与空调工程施工质量验收规范》 GB50243-2016
《通风与空调工程施工规范》 GB50738-2011
《机械设备安装工程施工及验收通用规范 GB50231-2009
《现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范》 GB50683-2011
《室内管道支架及吊架》
《民用建筑电气设计规范》 JGJ T16-2008
《供配电系统设计规范》 GB50052-2009
《建筑设计防火规范》 GB50016-2014
《建筑与建筑群综合布线系统工程设计规范》 GB50311-2007
《智能建筑设计标准》 GB50314-2015
《建筑电气工程施工质量验收规范》 GB50303-2015
《综合布线系统工程设计规范》 GB50311-2016
《钢管、配件及焊材料标准》 GB11618-89
《****中心供氧系统通用技术条件》 YY/T0187-1994
《****中心吸引系统通用技术条件》 YY/T0186-1994
《医用气体工程技术规范》 GB50751-2012
三、招标范围：
1 、本专项含手术部的无影灯、塔吊、手术床、药品柜、器械柜、麻醉柜、保温箱、保冷箱、钢质门、冷热源一体机、净化空调机组、自控系统、数字化手术室等 相关设备的采购和安装 。
2 、本专项含手术部范围内的装饰装修 ( 含防护）、暖通、电气、医用气体、给排水和手术室净化机房的装饰装修、配电等项目设备及相关材料附件的采购及安装服务。
2.1 、装饰装修：以图纸阴影区域 - 非阴影区域（非阴影区域属本项目招标施工范围，下同）的墙体为分界线，分界线范围内的砌体、墙面、地面、天棚装饰含在本专项招标范围，分界线上的门窗工程含在本专项招标范围；分界线上的水管井、空调水管井、医气井、新风机房、楼梯的防火门及内部装饰由甲方其他施工单位完成；所有室外庭院的幕墙和窗台（高度 900mm ）临幕墙一侧的装饰由甲方其他施工单位完成，窗台内侧及顶面的装饰含在本专项招标范围。该范围内砌体与幕墙之间的封堵含在本专项招标范围；该范围内外的墙（含柱）外立面做法由甲方其他施工单位完成；该范围内的幕墙护窗栏杆由甲方完成，幕墙反坎装饰含在本专项招标范围。
2.2 、暖通：该区域独立的空调系统（多联机、风冷热泵 ) 、****楼特殊科室净化区域的冷热源、配套系统管道设备和材料的采购、安装含在本专项招标范围。冷热源覆盖范围包括手术部、消毒供应室、 DSA 、****中心个特殊科室，配套系统管****楼的管井或立管处，出口安装好阀门。
2.3 、强电：本专项从用电强电井内接电，手术部和净化机房范围线内的所有用电设施、灯具、管线、电缆、桥架、配电箱、插座、开关等全套电气系统布置、安装等均含在本专项招标范围，电缆算至用电强电井内相关配电箱出线回路开关，桥架以分界线为界。（低压配电柜到该区域内配电箱（编号： B-3ATP1-1 、 B-3ATP1-2 、 DSA-3ATP1-1~4 、 B-3SSATP2-1~7 、 3FSATP2-1 ，不包括上述配电箱）的电源引入由甲方其他施工单位施工；配电箱 B-3XATP1-1 、 B-3XATP2-1 、 B-3ATL2-1 的电源引入至末端用电设备由甲方其他施工单位施工；专项区域内配电箱（ B-3ATP1-1 、 B-3ATP1-2 、 DSA-3ATP1-1~4 、 B-3SSATP2-1~7 、 3FSATP2-1 ，上述配电箱需要深化，列入专项工程招采）至末端用电设备含在本专项招标范围。） （配电箱编号以本专项图纸为准）
2.4 、医用气体：医用气体管道及氧气二级稳压箱、流量计，空气维修阀、吸引维修阀，由甲方其他施工单位预留至医用气体井内，气体井内之后至末端 含在本专项招标范围 。
2.5 、给排水：排水主干管留至梯口、冷热水主管留梯口带阀门（以交界面阀门为界），阀后管道及末端含在本专项招标范围。
2.6 、其他：消防应急照明和疏散指示系统以阴影区域为界，但所有线路接至电井分配电装置（不含分配电装置）由本专项单位实施，要与主系统兼容。设备自带的消防设施（以消防联动控制模块为界）由本专项单位实施。手术部区域内的接地（含局部等电位盒）及桥架由本专项单位施工（应结合普通区域与手术部图纸等技术要求）。空调凝结水管由各单位自行组织排放（应结合普通区域与手术部图纸等技术要求）。独立的非管道饮水机（接自来水带滤芯）、医用纯水等含在本专项招采范围。
3 、智能化：在原 “ 长沙县人民医院建设项目建筑智能化工程 ” 招标范围之外（原智能化招标图纸见附件），满足手术部交钥匙工程的深化补充部分含在本专项招标范围。
4 、更衣柜、发放柜、鞋柜、床头柜、办公桌椅等柜体可移动家具不在本招标范围；护士工作站、窗帘盒、窗台板以及范围内门窗收口、洗手盆、面盆台面、马桶、蹲便器、冲水箱、开水间台面、污洗暂存间、器械预清洗、清洁间图中所指池盆等均含在本专项招标范围。
5 、招标范围未尽事项具体可参见图纸和清单。本项目为采购、安装、验收、维护等多专业、多工种、多设备、多区域总承包类项目，本项目为验收合格的交钥匙项目。
四、工艺技术要求
（一）装饰装修部分
1 、楼地面
1.1 装饰用材要求详见装饰设备、装饰材料一览表和材料分布图。
1.2 手术室吊顶高度为 3m ，其他区域吊顶高度均为 2.6m 。图中所示相对地面标高均以电梯出口处完成贴面为基准点测量。
1.3 手术室的内墙体：所有手术室均整体无缝处理，墙体与吊顶、墙体与墙体转弯处采用半径 R300mm 大圆弧过渡。
1.4 所有地板卷材拼缝均热焊熔接，平整无缝，手术室地板踢脚与地面交界处做成 R≥30mm 圆弧过渡，其它区域地板踢脚与地面交界处做成小圆弧过渡，所有踢脚高度均为 100mm 。
1.5 手术室的输液导轨应做成吸顶式直线型，位于手术床正上方顶棚上，与手术床侧边平行，长度 2.6m ，配可升降挂钩 4 个。
1.6 换床、洁净走廊两边分别设置 150mmPVC 防撞带，****中心离地高度 750mm ，所有无机预涂板墙面阳角处设置 PVC 防撞护角，直通到顶。
1.7 湿区墙面和地面基层上均需要做防水处理，墙面防水翻高 1.8 米，施工一步到位。地面找平均向排水口找坡，坡度不小于 0.5% ，以保证排水。墙面和地面采用二涂 1.5 厚聚氨酯涂膜涂层作防水处理后，再辅贴面砖。
1.8 位于管井内的上下水管和风管等管道，均采用同相邻墙面材料进行包封。
1.9 不同墙体材料相接处应预留 3mmx3mm 的槽口，采用弹性防霉密封胶缝隙。
1.10 所有走廊的墙体要封到建筑顶，吊顶以上部分墙体为土建墙或 75 系列轻钢龙骨 + 双面 12mm 防火石膏板（内填充防火岩棉），耐火极限不少于 1 小时。
1.11 每间手术室和洁净走廊均设置微压计，微压计设于手术车入口门外墙上可视高度位置。
1.12 消防联动门火灾时自动开启且保持常开，并具有信号反馈功能，断电时能手动开启。
2 、土建要求
2.1 地面要求：
2.1.1 铺橡胶或 PVC 地板的区域，地面基层采用水泥砂浆找平压光，偏差不超过 5mm(2m*2m) 。
2.1.2 水泥砂浆面层的厚度应符合设计要求，且不应小于 20mm 。混凝土标号不低于 C20 。
2.1.3 水泥砂浆面层的体积比（强度等级）必须符合设计要求，且体积比应为 1 ： 2 ，强度等级不小于 M15 。
2.1.4 面层表面应洁净，无空鼓、裂纹、麻面、起砂等缺陷。
2.2 墙面要求：
2.2.1 按图砌筑土建隔墙，面层需抹灰，达到高级水平。
2.2.2 面层表面应洁净，无空鼓、裂纹、麻面、起砂等缺陷。
2.3 其它要求
2.3.1 土建墙体砌筑、施工范围内的防火门安装、****楼板和墙面的开孔、扩孔及该项目完工后的修复工程含在本专项招标范围。
2.3.2 空调机房内装修、空调设备基础含在本专项招标范围，空调设备机房地面需进行防水处理，楼面面层需进行环氧或地砖处理，防尘。
2.3.3 为了防冻，需要对机房进行必要的采暖处理，确保机房在冬季温度不底于 5℃ 。
3 、门窗装饰工程选材详细说明
3.1 门窗大小、位置、尺寸详见设计平面图。施工范围内除了谈话间窗为移窗外，其余窗均为固定玻璃窗。
3.2 每间手术室在洁净走廊侧均需安装一樘光控电动悬挂式自动移门，每樘门设有观察窗，门上方配有 " 手术中 " 灯，防辐射手术室门上方配红色警示灯，采用脚感应加手动开启方式，有自动半开、全开、延时关闭功能。门套和门体均为不锈钢材质。在换车、洁净走廊、清洁走廊端也根据需要安装相应的电动门。
3.3 每间手术室在清洁走廊（污物走廊）侧均需安装一樘手动平开气密门，每樘门设有观察窗，门锁为不锈钢门锁。
3.4 走廊和辅房均需安装手动平开气密门，每樘门设有观察窗，门锁为不锈钢门锁。
3.5 消防联动门：火灾时自动开启处于常开状态，并具有信号反馈功能，断电时能手动开启。
3.6 电动启闭门：火灾时自动开启，并处于开启状态，断电时能手动开启。
3.7 常开防火门：火灾时能自动关闭，并具有信号反馈功能。
（二）净化空调部分
1 、空调系统设计和施工说明
1.1 空调系统设计参数
1.1.1 室外设计参数
夏季：空调室外计算干球温度： 33.5℃
空调室外计算湿球温度： 26.4℃
冬季：空调室外计算温度： -9.9℃ 相对湿度： 44%
1.1.2 室内设计参数：参见《医院洁净手术部建筑技术规范》 (GB50333-2013) 中表 4.0.1 的要求。
2 、空气处理方式
2.1 手术部净化区、****楼病房净化区：集中新风处理机组 + 自循环空气处理机组，四管制。手术室气流组织为顶送侧回；走廊气流组织顶送顶回；功能辅房气流组织为顶送侧回。
3 、冷热源
3.1 配置 2 台四管制螺杆式冷热源一体机组和 1 台风冷热泵机组（数量及要求详细见设计图纸和清单）；****楼冷热源作为备用冷热源。****大楼的冷热水供回水管预留接口及阀门到空调机房内。
3.2 ****楼冷冻水供回水温度为 7℃/14℃ ；热水供回水温度为 60℃/45℃ 。
3.3 冷热源具备分区控制。
3.4 未尽说明，详见设计图纸。
4 、新风机组除湿、循环机组干盘管控制原理
4.1 在夏季工况，新风机组将新风集中降温除湿处理，通过新风机组内多排表冷盘管制冷除湿后；确保处理过的新风送风焓值不大于室内空气状态点的焓值，过干的新风可以抵消室内的散湿，循环机组只须承担室内显热负荷，使机组盘管趋向于干盘管方式运行，避免产生大量冷凝水的同时也避免了传统恒温恒湿处理方式中的大量冷热量抵消，整体能耗大大降低。
4.2 未尽说明，详见设计图纸。
5 、空调节能与自控
5.1 每个空气处理系统在室内均配置空调控制面板，每台空调机组（新风机组和循环机组）均配置变频控制柜和现场控制器，在护士站或监控站设置中央空调监控电脑和监控软件系统，对空调机组实现远程监控；实现对所有空调机组和排风机组的启停、运行和故障监视；实现对所有过滤器的报警监视；实现对室内外温湿度的设定和监测；实现对所有比例积分电动阀和加湿器的监控；实现对所有风管上的电动阀或双位定风量阀的监控等；实现对空调冷热水温度的监测；中央监控系统也可实现远程和异地监控和维护。
5.2 排风机与电动门实现连锁控制，即电动门打开时，所对应的手术室排风机停机；电动门关闭时，其对应的手术室排风机开启。
5.3 未尽说明，详见自控原理图。
6 、抗菌保洁措施
6.1 为避免系统二次污染，首先在各空气处理机组盘管前加初中效过滤器；其次在机组结构上将盘管设置在正压段，以利于冷凝水顺利的排出，彻底杜绝因积水而滋生细菌，污染和臭气问题；盘管翅片采用亲水膜平翅片，有效减少系统中的水滴，平翅片也不易积尘积菌；将过滤器设在风机与盘管之间，使过滤器既满足处于机组正压段的要求，又能保护盘管，减少盘管上的积尘积菌。
7 、通风设计
7.1 ***网；新风入口风管上设置电动密闭阀。
7.2 循环空气机组的送回排风管上均设置的风阀、防火阀和微穿孔型消声器。
7.3 有污染的房间均设置机械排风系统，排风机与房间门及空调机组联动；排风系统内设置中效过滤器、消声器、风阀和止回阀等，***网。
7.4 每个空调机房内，空调冷冻水管和热水管上均需要安装水管温度传感器。
7.5 通风设备进出口均安装 150mm-300mm 长的柔性短管，短管采用不产尘材料制作。与组合式净化机组、排风机相连的风管，均需设置软接，软接头采用双层不产尘难燃材料制作，里层光面朝里，外层光面朝外。
7.6 每间手术室设置微压计，微压计设于手术车入口门外墙上可视高度位置。
8 、主要设备与材料要求
8.1 通风与空调系统：手术室吊顶上及回风夹道内的风管及附件均采用优质热镀锌钢板制作。所有法兰密封条为不小于 5mm 闭孔海绵橡胶板。
8.2 风管应按洁净等级，在咬口缝、铆钉缝以及法兰翻边四角等缝隙处采取涂密封胶或其他密封措施。
8.3 空调冷、热水供回水干管的敷设坡度一般为 i=0.003 ；空气处理机组凝结水排水管的坡度：支管不小于 0.01 ，干管不应小于 0.008 。各系统最高处设自动排气阀，最低处设放水阀。
8.4 空调供回水管及蒸汽管道：公称直径 ≤DN50 的管道采用镀锌钢管，公称直径＞ DN50 的管道采用无缝钢管。连接方式：镀锌钢管，丝接；无缝钢管，焊接。所有表冷器冷凝水管用镀锌钢管，要有 U 形存水弯。蒸汽管用无缝钢管。所有镀锌钢管、管件应选用镀锌成品，切割镀锌管材时应注意保护镀锌层。
8.5 空调水系统管道阀门：直径 ≥65mm 均采用蝶阀，直径＜ 65mm 均采用闸阀。蒸汽管道阀门采用铸钢截止阀。
8.6 空调冷、热水管采用难燃 B1 级橡塑管保温， DN≤50mm ，保温管壳厚度为 25mm ； 70mm≤DN≤150mm ，保温管壳厚度 28mm ； 200mm≤DN ，保温管壳厚度 32mm ；空调冷凝水管采用 9mm 厚闭孔橡塑管保温。保温层外均包 0.5mm 铝板保护层。
8.7 空调蒸汽管保温材料采用铝箔玻璃棉管壳 40mm ，密度 32kg/m3, 外层包 0.5mm 铝板保护层。
8.8 保温、保冷****楼板时，保温、保冷层不能间断，****楼板的两侧，应设置夹板、套管。夹板之间的缝隙，应以松散保温材料填充。在夹板和套管内的风管和水管不得有接缝。
8.9 各种水管在与空调机组连接前必须冲洗排污直至水管流出的水中不带污物为止。
8.10 风管加固材料、法兰及连接螺栓、铆钉等碳素钢材料，均应做防锈处理，且不得采用抽芯铆钉。法兰铆钉孔间距和法兰螺栓孔间距不能超出规范要求，以保证连接的严密。
8.11 风管的制作场地必须是已做好墙壁、地面和门窗且经常清扫的清洁房间。
8.12 风管板材加工前应去除表面油污及积尘，并应选用中性清洁剂清洗。
8.13 板材应减少拼接，矩形风管底边宽度小于或等于 900mm 时，不应有拼接缝，大于 900mm 时，应减少纵向接缝，且不得有横向拼接缝。
9 、支架
9.1 所有水平或垂直的风管、水管，必须设置必要的支、吊或托架，在保证牢固、可靠的原则下根据现场情况选定，详见国标《通风与空调工程施工质量验收规范》。
9.2 水管支吊架与空调供回水管间安装时须垫入与保温层同厚的并经防腐处理的硬木管托或管夹，以防冷桥，****楼板及墙体的洞口待管道安装完毕后需用耐火材料填死，同时应避免在法兰、测量孔、调节阀等零部件处设置支、吊、托架。
9.3 水管、风管****楼板或墙体固定，风管支吊架间距不大于 2.5 ～ 3.0m ，水管支吊架间距为：
|
公称直径 DN （ mm ） |
15 |
20 |
25 |
32 |
40 |
50 |
70 |
100 |
125 |
150 |
|
保温管道 |
1.2 |
2 |
2 |
2.5 |
3 |
3 |
4 |
4.5 |
5 |
6 |
|
不保温管道 |
2.5 |
3 |
3.5 |
4 |
5 |
5 |
6 |
6.5 |
7 |
8 |
9.4 风管安装时应根据调试要求在适当部位设置测量孔。
9.5 系统安装之后，在保温之前应进行漏风检查合格后方可进行保温施工。
9.6 空调机组应安装在平整的基础上，基础应高于机房地平面。机组设置减振垫、排风机设置减振吊架。机组段与段之间的连接处，应用密封垫密封；机组整体应平直，检查门开启灵活。机组下部的冷凝水排放管，必须设置水封，排放管不能直接与下水管道连接。
10 、风阀和防火阀
10.1 安装调节阀、蝶阀等调节配件时，必须注意将操作手柄配置在便于操作的部位。
10.2 ****楼时必须设置防火阀。防火阀必须单独配置支吊架，并预留足够的维修空间。在安装防火阀前，应先对其外观质量和动作的灵活性与可靠性进行检验，确认合格后再行安装。安装防火阀时，气流方向必须与阀体标志的箭头相一致，严禁反向。
11 、风系统的漏风要求
11.1 手术部送风天花采用阻漏型垂直流高效送风罩。
11.2 所有空调系统与排风系统，从制作到施工安装环节均需采取密封防漏措施，整个系统安装完毕后，其整个系统漏风率应符合要求。
12 、水管
12.1 除有特殊注明外，空调供回水干管的敷设坡度一般为 i=0.0025 ，空调箱及风机盘管凝结水排水管的坡度：支管不小于 0.01 ，干管不应小于 0.007 。
12.2 管道安装时，应将管道内垃圾严格清理干净，各种水管在与空调机组、冷水机组连接前必须冲洗排污直至水管流出的水中不带污物为止。对已安装好的管道开口处，须包扎封口，以免建筑垃圾进入管内。
12.3 冷冻水管、冷却水管及热水管必须在适当位置标出流向箭头，所有阀门均应用红漆表明 ‘ 开、关 ’ 的方向、位置。
13 、其他
13.1 施工图中所注风管道标高，均为管底标高；水平管段上，直管与异径管保持底平；垂直管段上，直径和异径管应保持同心。
13.2 施工图中所注水管道和蒸汽标高，****中心标高；所有冷冻水管系统中高点应设排气阀，低点应设排污阀，压力表接旋塞阀。
13.3 所有管道需经试压合格后方可涂装和保温。
13.4 空调水系统必须按规定进行水压试验，试验压力为 1.1MPa ，系统试运行前必须反复充水，放水进行冲洗，直至系统中无垃圾，无杂质，水色清澈为止。系统冲洗时，需将全部阀门开启，并打开送回水干管的排污阀，然后进行系统冲洗。试验压力为工作压力的 1.5 倍但不小于 1.6MPa 。
13.5 未尽事宜必须严格按照《通风与空调工程施工质量验收规范》的有关规定执行。
（三）电气工程部分（强电）
1 、配电系统：
1.1 负荷等级分类
1.1.1. 一级负荷：消防设备 ( 含消防控制室内的消防报警系统及控制设备 , 消防泵 , 防排烟风机 , 加压送风机等 ) ；照明用电 ( 各层应急照明、疏散照明、主要通道照明、变电室照明 ) ；医疗用电负荷（ ICU 、手术室、检验室、分娩、病理切片分析、介入用的 CT 及 X 光机扫描室的电力照明、培养箱、冰箱、恒温箱用电 ) ；治疗室及配血室的电力照明用电；急诊室、保安监控系统、***网络系统；百级洁净度手术室空调系统用电；重度呼吸道感染区的通风系统用电；客梯及潜污泵等。其中 ICU 、手术室、大型生化仪器、急诊室等用电负荷为一级负荷中特别重要负荷。不同的医疗场所自动恢复供电时间应满足医疗建筑电气设计规范 JGJ312-2013
1.2 照明标准
1.2.1. 本工程中的手术室 , 设备机房 , 办公 , 诊室 , 病房等用房，应按《建筑照明设计标准》合理选择现行照度、功率密度值及有关指标，未做规定的其他房间或场所，应参考规范按相近房间或场所的要求确定；照明功率密度值不应大于规范的规定。各房间或场所现行照明功率密度值见下表：
|
房间或场所 |
照明功率密度现行值（ W/m ） 2 |
照明功率密度计算值（ W/m ） 2 |
对应照度值（ lx ） |
房间或场所 |
照明功率密度现行值（ W/m ） 2 |
照明功率密度计算值（ W/m ） 2 |
对应照度值（ lx ） |
|
手术室 |
30 |
29 |
750 |
办公室 |
9 |
8 |
300 |
|
诊室、治疗室 |
9 |
8 |
300 |
护士站 |
9 |
8 |
300 |
|
ICU |
11 |
10 |
300 |
卫生间 |
4 |
3 |
75 |
|
NICU |
11 |
10 |
300 |
一般控制室 |
9 |
8 |
300 |
|
病房 |
5 |
4.5 |
100 |
会议室 |
9 |
8 |
300 |
|
疏散通道（走廊） |
4.5 |
4 |
100 |
空调机房 |
4 |
3.5 |
100 |
|
化验室 |
15 |
13.5 |
500 |
药房 |
15 |
13.5 |
500 |
1.2.2 手术室采用光源显色指数（ Ra ）不小于 90 光源；门厅、挂号厅、候诊区等场所统一眩光值不应大于 22 ，其他诊疗场所不应大于 19 。
1.2.3 医院光源色温宜为 3300K-5300K 。
1.2.4 正常照明
1.2.4.1 根据建筑照明设计标准要求，正常照明按不同的场所、不同使用功能和特点，在满足照度的前提下，合理的选择光源和光色，并结合建筑吊顶形式选择相适应的灯具，与室内装修相互协调。
1.2.4.2 对于要求照度和显色比较高的场所，优先选用高效节能荧光灯，如办公、门诊等；一般走廊、电梯厅、前室等其它地方，以吸（嵌）顶灯和筒灯照明为主，均采用紧凑式节能灯管作为光源。
1.3 照明配电与控制
1.3.1 每一照明单相分支回路的电流不宜超过 16A ，所接光源数不宜超过 25 个；连接建筑组合灯具时，回路电流不宜超过 25A ，光源数不宜超过 60 个。插座不应和照明灯接在同一分支回路。
1.3.2 房间或场所装设有两列或多列灯具时，应按分组控制方式；大面积、商业以及其它公共场所的或进入 BA 系统控制。
1.3.3 照明、插座均由不同的支路供电；除壁挂空调插座外，所有插座回路均设漏电断路器保护。漏电动作电流为 30mA, 动作时间不应大于 0.1S 。 1 类和 2 类医疗场所，选择 A 或 B 型剩余电流保护器。
1.3.4 配电线路切断故障回路时间不应大于 5S 。
1.3.5. 照明配电与控制的要求，参见《建筑照明设计标准》 GB50034-2013 和《民用建筑电气设计规范》的有关规定。
1.3.6 照明灯具接地
1.3.6.1 当采用 Ⅰ 类照明灯具时，灯具的外露可导电部分应可靠接地，灯具定货时应有外壳接地端子。全部照明支路均增加 PE 线共管敷设到位。
1.3.6.2 UPS 电源时间要求：应急电源为柴油发电机组时， UPS 应急供电时间不应小于 15min 。有生命支持电气设备，洁净手术室必须设置应急电源，应急电源工作时间不应小于 30min 。
1.3.6.3 除《综合医院建筑设计规范》 GB51039-2014 第 8.3.3 条第 2 宽所列的电气回路外，在 2 类医疗场所中维持患者生命、外科手术和其他位于患者区域范围内的电气装置和供电的回路，均应采用医用 IT 系统。且应符合下列要求 :
1.3.6.4 多个功能相同的毗邻房间，应至少安装 1 个独立的 IT 系统。
1.3.6.5 IT 系统必须配置绝缘监护器。
1.3.6.6 每个医用 IT 系统，应设置显示工作状态的信号和声光警报装置，声光警报装置应安装在便于永久性监视场所。
1.3.6.7 隔离变压器应设置过负荷和高温的监控。
1.3.6.8 IT 系统变压器的一次侧与二次侧不应设置过负荷保护。
1.4 线路选型及敷设：
1.4.1 重要和消防负荷线路选型
1.4.1.1 消防设备等所属配电干线及分支干线采用矿物绝缘电缆 , 支线均采用双层共挤绝缘交联无卤低烟耐火预分支电缆或双层共挤绝缘交联无卤低烟耐火电线电缆。
1.4.1.2 一、二级负荷电力与照明配电干线、分支干线均采用双层共挤绝缘交联无卤低烟阻燃 ( 或耐火 ) 预分支电缆或双层共挤绝缘交联无卤低烟阻燃 ( 耐火 ) 电线电缆。支线均采用双层共挤绝缘交联无卤低烟阻 ( 耐火 ) 燃电线电缆。
1.4.2 其它负荷线路选型
1.4.2.1 三级负荷电力与照明配电干线、分支干线均采用双层共挤绝缘交联无卤低烟阻燃型预分支电缆或双层共挤绝缘交联无卤低烟阻燃型电线电缆。支线均采用双层共挤绝缘交联无卤低烟阻燃型电线电缆。
1.4.3 应急照明线路选型
1.4.3.1 应急照明配电干线及分支干线均采用采用矿物绝缘电缆 , 支线均采用双层共挤绝缘交联无卤低烟耐火预分支电缆或双层共挤绝缘交联无卤低烟耐火电线电缆。
1.4.4 照明支线选型
1.4.4.1 照明、插座、风机盘管分别由配电箱不同的支路供电；除有特殊要求外，一般照明和风机盘管支线采用 2.5mm 2 铜芯绝缘线，插座支线采用 4mm 2 铜芯绝缘线。凡未注明的照明和风机盘管支线（ 2.5mm 2 ）均穿钢管暗敷， 1 － 3 根穿 SC20 ， 4 － 6 根穿 SC25 ， 7 － 8 根穿 SC32 。
1.4.5 线路敷设原则
1.4.5.1 建筑物内配电干线、分支干线及支线除采用电缆沿桥架敷设外，其它均采用铜芯导线，****楼板。沿吊顶内沿顶板与屋面保温层及垂直部分沿墙暗敷或明敷 , 个别地方也可沿顶板明敷；穿管全部采用厚壁钢管敷设；电气间内管线可明敷。为保证一、二级负荷的可靠使用，双回路电缆和正常与应急照明电缆主干部分应分设在两个桥架内敷设，分支部分可加隔板分槽敷设。
1.4.5.2 消防用电设备的配电线路当穿管暗敷设在不燃性结构内时，保护层厚度不应小于 30mm ，明敷设时（包括敷设在吊顶内）应穿有防火保护的金属管或有防火保护的封闭式金属槽盒。其耐火时间满足《民用建筑电气设计规范》 13.9.13 防火要求。
1.4.5.3 平面图中所有回路均按回路单独穿管 , 不同支路不应共管敷设 , 各回路 N,PE 线均从箱内引出。
1.4.5.4 所有穿过建筑物伸缩缝、沉降缝、后浇带的管线应按国家、地方标准中有关要求施工。
1.4.5.5 当管线长度超过 30m 时，中间应加接线盒，接线盒的规格由施工单位现场确定。
1.4.5.6 电气施工中，应及时与土建配合预埋电气管线及各种设备的固定构件等。
1.4.5.7 供给一级负荷用电的二个电源回路通过电缆沟时，应敷设电缆沟的两侧。
1.4.5.8 消防设备供电电缆与其它供电电缆敷设于同一竖井内时，应分别布置在电缆井的两侧。
1.4.6 高压电缆选用 YJV22-8.7/15KV 耐火交联聚乙烯绝缘铜芯电力电缆。
1.5 等电位接地系统：
1.5.1. 本工程均应考虑等电位连接，设置等电位连接干线，并利用柱基承台、***网格；分别设置总（分）等电位连接箱、楼层等电位连接箱及局部等电位连接箱，并与等电位连接干线连接，或与就近混凝土柱内钢筋焊为一体。
1.5.2. 由室外引入（出）****楼的水暖专业金属管道，在进户处应做等电位连接 , 分别采用镀锌扁钢经管卡与金属管道连接后 , 引至就近等电位连接箱，或与就地混凝土柱内钢筋焊为一体。各种竖向金属管道底部和顶部应与就近局部等电位连接箱或与就近混凝土柱内钢筋连接一次。电气、弱电间****楼板钢筋作等电位连接。
1.5.3. 对于各层电气间、弱电间、设备间、水暖专业金属管道进出口附近、电（扶）梯基坑、****楼或分等电位连接箱，并与就近垂直（水平）等电位连接干线相连接，或与就地混凝土柱内钢筋相连接；对于公共卫生间等潮湿场所均设置局部等电位连接箱，并与就近环形等电位连接干线相连接。
1.5.4. 不间断电源输出端的中性线，必须与由接地装置直接引来的接地干线相连接，做重复接地。
1.5.5. 空调系统设置电加热器的金属风管及设置电伴热装置的消防水管应可靠接地。
1.5.6. 支承太阳能热水系统的钢结构支架应与建筑屋接地系统可靠连接。
1.5.7. 每段母线槽的金属外壳应连接可靠，且母线槽全长与保护导体可靠连接不应小于 2 处。
1.5.8. 梯架、托盘和槽盒全长不大于 30 米时，不应少于 2 处与保护导体可靠连接；全长大于 30 米时，每隔 20~30 米应增加一个连接点，起始端和终点端均应可靠接地。
1.5.9. 桥架 , 托盘和槽盒本体之间不跨接保护连接导体时 , 连接板每端不应少于 2 个有防松螺母或防松垫圈的连接固定螺栓。
1.6 其它：
1.6.1 凡与施工有关而又未说明之处，参见国家、地方标准图集施工，或与设计院协商解决。
1.6.2 本工程所选设备、材料，****中心的检测合格证书（ 3C 认证）；必须满足与产品相关的国家标准；供电产品、***网许可证。
1.6.3 为设计方便 , 所选设备型号仅供参考 , 招标所确定的设备规格、性能等技术指标 , 不应低于设所有设备确定厂家后均需建设、施工、设计、监理四方进行技术交底。
1.6.4 根据国务院签发的《建设工程质量管理条例》
1.6.4.1 本设计文件需报县级以上人民政府建设行政主管部门或其他有关部门、施工图审图部门审查批准后，方可使用。
1.6.4.2 建设方应提供电源等市政原始资料，原始资料必须真实、准确、齐全。
1.6.4.3 由各单位采购的设备、材料，应保证符合设计文件及合同的要求。
1.6.4.4 施工单位必须按照工程设计图纸和施工技术标准施工，不得擅自修改工程设计。施工单位在施工过程中发现设计文件和图纸有差错的，应当及时提出意见和建议。
1.6.4.5 建设工程竣工验收时，必须具备设计单位签署的质量合格文件。
（四）医用气工程部分
1 、医用气体设计参数和设计压力
|
气体种类 |
终端压力（ MPa ） |
终端流量（ L/min ） |
平均日用时间（ min ） |
同时使用率（ % ） |
|
氧气 |
0.40-0.45 |
10-80 （快速置换麻醉气体用） |
120 （复苏室 1440 ） |
50-100 |
|
负压（真空）吸引 |
-0.03-0.07 |
15-80 |
120 （复苏室 1440 ） |
100 |
|
压缩空气 |
0.40-0.45 |
20-60 |
60 |
80 |
|
笑气 |
0.40-0.45 |
4-10 |
120 |
50-100 |
|
二氧化碳 |
0.35-0.40 |
6-10 |
60 |
30 |
|
氮气 |
0.90-0.95 |
230-350 |
30 |
10-60 |
2 、医用供气终端配置表
|
气体种类 |
终端配置 |
要求 |
|
氧气 |
每间手术室墙上设一组，每个吊塔上设一组 |
同医院病房要求采用德标 |
|
麻醉准备室、复苏室每床设二组 |
||
|
真空吸引 |
每间手术室墙上设一组，每个吊塔上设一组 |
|
|
麻醉准备室、复苏室每床设二组 |
||
|
压缩空气 |
每间手术室墙上设一组，每个吊塔上设一组 |
|
|
麻醉准备室、复苏室每床设一组 |
||
|
笑气 |
每间手术室墙上设一组，每个麻醉吊塔上设一组 |
|
|
麻醉准备室床设置一组 |
||
|
二氧化碳 |
每间手术室墙上设一组，每个吊塔上设一组 |
|
|
麻醉废气排放装置 |
每间手术室麻醉吊塔上设一组 |
|
|
氮气 |
每间手术室墙上设一组，每个吊塔上设一组 |
3 、吸引气体管道吊支架间距如下
|
管径 mm |
≤20 |
>20-25 |
>25-32 |
>32-40 |
>40-50 |
>50-80 |
>80 |
|
支承最大间距 m |
2 |
3 |
3.5 |
4 |
5 |
6 |
7 |
4 、除吸引外的其他气体管道吊支架间距如下
|
管径 mm |
1-4 |
4-8 |
8-12 |
12-20 |
20-25 |
>25 |
|
支承最大间距 m |
1 |
1.5 |
2 |
2.5 |
3 |
4 |
5 、医用气体无缝铜管的最小壁厚如下
|
管径 mm |
6-12 |
15-18 |
22-28 |
35-42 |
54-89 |
108-133 |
|
管材最小壁厚 m |
0.8 |
1.0 |
1.2 |
1.5 |
2.0 |
2.5 |
6 、管道测试
6.1 压力试验：医气管道必须做强度试验，强度试验的试验压力应等于或大于 1.5 倍的最高工作压力；或抽取 5% 焊接口进行探伤检查，检查结果应 100% 合格。不合格可补焊但不超过 2 次，补焊后应扩大 1 倍的数量重新进行检查，直到 100% 合格为止。
6.2 泄露率测试：对管路及接通得设备施与正常工作压力得 1.5 倍，保证压力 24 小时，供氧系统每小时泄露率不大于 0.15% ，吸引系统小时增压率不大于 1.8% ，压缩空气每小时泄露率小于等于 0.2 ，笑气每小时泄露率小于等于 0.15 。
7 、施工安装要求 ：设备基础均待设备到货后，核对尺寸，再进行施工。
7. 1 、****中心标高，标高以米计 , 其余尺寸以毫米计。
7. 2 、氧****大楼中心气体站，由甲方****楼医气管井或净化区域。
7. 3 、楼层医气阀门箱具备稳压和报警功能。各区均设有气体报警装置。
7. 4 、每层氧气干管上，设手动关闭阀，当发生火灾时，****中心通知关闭手动切断阀。
7. 5 、所有管道在施工前必须进行检查，清除杂物，防止杂物进入管内。严禁油类进入管道系统．
7. 6 、医用气体的管道、管件、仪表、阀门和其它一切接触医气的附件，在安装前都必须清洗内部并进行脱脂处理，用无油压缩空气或氮气吹净。
7. 7 、医用气体横管敷设在走廊吊顶内，当管道与混凝土柱，梁相遇时，一律绕梁、柱安装。
7. 8 、所有气体管道均需 i=0.003 坡度，支管坡向主管，横管坡向立管。吸引立管底部应安装三通丝堵。
7. 9 、管道穿墙、楼板时须加套管，套管直径比被套管大二档，上口高出地面 50mm, ****楼板平。套管与管道间的空隙，用防火材料填实。套管内的管段不应有焊缝和接头。氧气管道不允许和导电线路、电缆交叉接触，防止漏电火花击穿管道造成事故。
7. 10 、各种医用气体管道应有可靠接地装置 , 接地电阻＜ 10Ω 。
7. 11 、医气管道上应标明气体流向，并做好分段标识，一般氧气管刷绿色，吸引管刷白色，压缩空气管刷黄色。
8 、清洗与试压
8.1 管道安装完毕并清洗合格后，方可试压。
8.2 强度试验和气密性试验：
8.2.1 氧气管道系统：用气体进行强度试验和气密性检验，压力为工作压力的 1.5 倍， 10 分钟后无压降，一小时泄漏率应小于 0.15% 为合格。氧气管道安装前必须进行酸洗，除去有机杂质等。
8.2.2 吸引管道系统：用气体进行强度试验，试验压力为 0.2Mpa ， 10 分钟后无压降为合格。用气体进行分层及全系统气密性试验，分层试验压力为 0.07Mpa 持压 24 小时，平均小时增压率小于 1% ；全系统气密性试验负压为 持压 0.07Mpa24 小时，平均小时增压率小于 1.8% 。
8.2.3 压缩空气管道系统：用气体进行强度试验和气密性检验，压力为工作压力的 1.5 倍， 10 分钟后无压降，一小时泄漏率应小于 0.2% 为合格。
8.2.4 笑气管道系统：用气体进行强度试验和气密性检验，压力为工作压力的 1.5 倍， 10 分钟后无压降，一小时泄漏率应小于 0.15% 为合格。
8.2.5 医用气体管道探伤抽查比例不低于 5% 。
9 、调试与验收
9.1 系统调试前 , 应让各设备单机运行 , 合格后进行综合测试，让系统连续运行 24 小时以上，并对以上，并对系统进行全面检查、调整，考核各项指标。以上调试过程应有书面记录。
（五）给排水工程部分
1 、给排水用材
1.1 室内给水管选用不锈钢管给水管（执行标准号： CJ/T 151-2016 、 CJ/T 152-2016 ）， DN≤50 卡压式连接（硅橡胶密封圈）；排水管采用 UPVC 管，承插管件粘接连接（执行标准号： GB/T 5836.1-2018 、 GB/T 5836.2-2018 ），但高温排水管采用柔性接口机制排水铸铁管（执行标准号： GB/T 12772-2016 ）， S30408 不锈钢卡箍连接， W 胶圈密封，有核医学防护要求的另行加铅板等防护措施，详见防护图纸的要求。
2 、给排水施工及安装要求
2.1 ****楼板的孔洞和管道墙槽，由本专项施工单位完成。
2.2 各种管道的敷设应遵循原则：小管让大管；可弯曲管道让不能弯曲管道；压力管道让自流管道；水管让风管；冷水管道让热水管道；冷水管道与热水管道在梁下敷设，尽量避免穿梁与承重墙，若与其他专业的管道发生交叉时应经双方专业人员协调认可后方可。管道安装时应注意平直美观，尽量靠柱、靠梁、贴板或墙。
2.3 管道穿防水墙体应做防水套管，给排水设备的水管采用柔性防水套管，其余均采用刚性防水套管。
2.4 ****楼板应做钢套管，套管直径比管道大 2 号，套管顶部高出地面 20mm ，****楼板底面平，套管与管间填密封膏。
2.5 排水管道应用 45° 斜三通或四通，拐弯应用两个 45° 弯头，严禁使用 T 型三通或四通。
2.6 所有地漏均采用高水封地漏 , 水封高度不小于 50mm 。
2.7 冷热水管道安装坡度为：热水管道 i=0.003 、冷水管道 i=0.002 。
2.8 排水管道安装坡度为：
|
序号 |
管径（ mm ） |
通用坡度 |
最小坡度 |
|
1 |
50 |
0.035 |
0.025 |
|
2 |
75 |
0.025 |
0.015 |
|
3 |
100 |
0.020 |
0.012 |
3 、防腐及保温
3.1 管道刷漆前必须严格按有关施工规程要求进行管道表面除锈等清理工作 , 此道工序合格后方可进行刷漆作业。
3.2 热水、热水回水管要求保温，保温材料为橡塑，厚度如下：
|
公称直径 |
DN15-DN40 |
DN50-DN100 |
DN>100 |
|
保温厚度 |
30mm |
35mm |
40mm |
五、主要材料及设备参数要求
（一）装饰材料部分
1 、 PVC 地面要求 ：
1.1 投标产品应具有第三方检验机构出具的产品质量、环保、防火安全、抗菌、 TVOC28 天排放、重金属有害物质限量等检测报告。
1.2 所投产品制造商通过 IS09001 、 ISO14001 、 OHSMS18001 国际管理体系认证。
1.3 主要技术参数要求
|
序号 |
性能要求 |
采用标准 |
量度单位 |
基本要求 |
要求说明 |
|
1 |
地板总厚度 |
EN428 |
mm |
厚度 2.0mm |
同质透心（无方向碎花纹）单层花纹透底、无异味 |
|
2 |
卷宽 |
EN426 |
m |
≧2m |
符合要求 |
|
3 |
重量 |
EN430 |
Kg/m2 |
≤2.85 |
符合要求 |
|
4 |
耐磨等级 |
EN660-2 |
级 |
T |
T 级产品 |
|
5 |
残余凹陷 |
EN433 |
mm |
≦0.1 |
符合要求 |
|
6 |
色牢度 |
ISO 105-BO2 |
级 |
≧6 级 |
提供检测报告 |
|
7 |
尺寸稳定性 |
±0.40 |
% |
±0.1 以内 |
提供国家检测报告 |
|
8 |
导热系数 |
EN12524 |
M2K/W |
≧0.2 |
符合要求 |
|
9 |
201 项高关注物质（ SVHC ）测试 |
欧盟第 1907╱2006 （ EC ）号法规 |
w/w |
≧201 项 REACH 检测 |
提供检测报告 |
|
10 |
甲醛 |
EN717-1 ： 2004 |
mg/m? |
不含甲醛 |
提供检查报告 |
|
11 |
抗静电性 |
ENl815 |
Kv |
≦2kv |
符合要求 |
|
12 |
防滑性能 |
DIN51130 |
等级 |
≧R9 |
符合要求 |
|
13 |
防火等级 |
DIN4102 |
等级 |
Bfl-S1 |
提供检测报告 |
|
14 |
抗碘酒及 12 种化学试剂 |
INTERTEK |
等级 |
满足要求 |
提供检测报告 |
|
15 |
邻苯二甲酸酯类增塑剂 |
EN14372:2004 |
/ |
≧39 项邻苯二甲酸酯类增塑剂检测 , 不含 DOP,DOIP,DINP,DIDP 等非环保类增塑剂 |
提供检测报告 |
|
16 |
重金属有害物质限量 |
EN71-3 ： 2013+A2:2017 |
mg/kg |
≧19 项重金属有害物质检测 |
提供检测报告 |
|
17 |
挥发性有机化合物 TVOC 限量 |
ISO 16000-6 ： 2011 |
ug/m? |
＜ 8 |
提供检测报告 |
（二）暖通材料部分
1 、净化空调机组技术要求：
1.1 空调设备厂家需通过欧盟高标准 “TUV” 南德认证，以保证产品安全性能及质量。
1.2 空调设备厂家须取得 ISO9001 质量管理体系认证、 ISO14001 环境管理体系认证、 ISO45001 职业健康安全体系证书。（提供加盖制造商公章的证书复印件）
1.3 空调设备厂家需通过 CRAA 认证，以保证产品安全性能及质量。
1.4 提供国家权威机构出具的产品性能检测报告。
1.5 为保证非标净化空调机组的设计、生产能满足使用要求，并且达到一定的稳定性，制造商应有成熟的净化空调机组的设计选型软件，并经过至少 3 年的实际应用经验。（提供空调机组的设计选型软件著作权登记）
1.6 框架选用铝合金框架，内、外金属板与发泡保温层一次发泡成型，形成高强度箱板，在 ±1000pa 下，机组变形量 ≤0.6mm/m ，机组的机械强度性能达到欧洲 EN1886 标准 D1 级。
1.7 依据 GB/T19569-2004 标准规定的试验方法 , 机组在静压 1500Pa 下，箱体的设计漏风率不大于 0.2% ；在静压 1000Pa 下，箱体的设计漏风率不大于 0.1% 。依据 EN1886 ： 2007 标准规定的试验方法，箱体漏风率，在 -400Pa 下，漏风率 ≤0.05/(s· ㎡ ) ，在 +700Pa 下，漏风率 ≤0.07/(s· ㎡ ) ，在正压和负压测试下均达到 L1 等级。投标书中提供洁净空调机组（机组风量不大于 15000m?/h ）的国家级检测机构出具的检测报告复印件，并加盖公章。
1.8 风机全部选用低噪音离心风机，其叶轮和轴承在厂内需进行静平衡和动平衡试验，叶轮平衡精度等级不低于 G4.0 。风机必须有 AMCA 等级认证标志。要求为国内外知名品牌。
1.9 风机底座为弹簧减震型底座，具体减震措施为：根据风机和空调机组的重量、运行情况进行弹簧分布。弹簧的压缩量在 20 ～ 30mm 之间，是弹簧的减震处于最佳工作状态。
1.10 凝结水盘配有排水口，其结构可将凝结水顺畅地排出机体，排水管接口外径在 32mm 以上。通过出水口，可将凝结水排出机外。
1.11 洁净空调机组的接水盘采用抗菌型不锈钢材质，对大肠杆菌和金黄色葡萄菌的抗菌率达到 99.9% 以上，并提供第三方检测报告。
1.12 空调机组过滤器采用 G4 板式 +F8 袋式二级过滤。
1.13 空调机组稳定运行 10 小时无凝露现象，提供权威机构出具的凝露实验报告。
1.14 空气处理机组的保温护板与框架之间、各功能段之间在拼装时，采用的密封胶不滋生细菌，符合 FDA 认证标准。
1.15 空气处理机组内部的过滤器安装应有可靠的密封措施，过滤器的安装密封槽在 +400pa 压力下，形成的旁通泄漏风量不大于 0.01% ，在 -400pa 压力下，形成的旁通泄漏风量不大于 0.06% 。（提供行业权威机构出具的检测报告复印件，并加盖公章）
2 、风机盘管技术要求：
2.1 机组换热器采用优质铜管，配以高效波纹双曲开窗亲水铝翅片，运用先进机械无伸缩胀管工艺，换热效率高。采用大风量宽叶轮风机强化送风，使机组发挥最大传热效能。
2.2 机组采用镀锌钢板制离心式前曲叶轮，低转速，降噪效果好。风机和电机，经过匹配优化，严格的动、静平衡检验，确保机组宁静高效运行。
2.3 机组凝结水盘为整体冲压一次成型。无焊缝，焊点。难燃型保温材料整体粘贴于水盘，杜绝漏水和凝露现象。
2.4 提供投标设备的国家级检测报告和 CRAA 产品认证证书。
3 、风冷冷热水机组（四管制一体机组）技术要求：
3.1 四管制螺杆式冷热源一体机组冷量、制热量及其它参数必须符合采购需求。
3.2 冷冻水出 / 进水温度： 7℃/12℃ ，热水进 / 出水温度： 40℃/45℃ 。
3.3 运行温度范围：四管制一体机组制冷运行环境温度范围： -10 ~48℃ ；制热运行环境温度范围： -10~30℃ 。
3.4 投标机组出厂标配水流开关和弹簧减震器。
▲3.5 风机采用铝合金外壳，超静音，叶片经动平衡和静平衡试验（提供检测报告）。
3.6 除霜系统：须有稳定可靠的自动除霜系统，系统应具有能根据机组运行及室外环境温度，进行智能的选择除霜时机和时间的功能。
▲3.7 投标机组达到国家二级能效及以上，获得国家节能产品认证。***网上截图。
3.8 投标机组获得中国环境标志产品认证，提供证书。
4 、风冷热泵机组技术要求：
4.1 风冷热泵机组冷量、制热量及其它参数必须符合采购需求。
4.2 冷冻水出 / 进水温度： 7℃/12℃ ，热水进 / 出水温度： 40℃/45℃.
4.3 运行温度范围：冷运行环境温度范围： 5 ~50 ；制热运行环境温度范围： -10 ~30 。
4.4 投标机组出厂标配水流开关和弹簧减震器。
4.5 风机采用铝合金外壳，超静音，叶片经动平衡和静平衡试验（提供检测报告）。
4.6 除霜系统：须有稳定可靠的自动除霜系统，系统应具有能根据机组运行及室外环境温度，进行智能的选择除霜时机和时间的功能。
4.7 投标机组达到国家二级能效及以上，获得国家节能产品认证。***网上截图。
4.8 投标机组获得中国环境标志产品认证，提供证书。
4.9 设备制造厂全部通过 ISO9001 质量管理体系认证、 ISO14001 环境管理体系认证、 ISO1800 职业健康安全管理体系认证。
4.10 售后服务方案须具有完善的售后服务体系，优质的服务态度，完善保障措施、所配备的装备及备品备件均能满足用户的需求。
4.11 四管制螺杆式冷热源一体机组与风冷热泵机组必须是同一厂家生产。
▲4.12 四管制螺杆式冷热源一体机组与风冷热泵机组压缩机要求与投标主机同一品牌，提供证明文件。
（三）安装设备部分
手术室智能液晶控制屏由数字式医用显示器 (Pacs 屏 ) 和触控式液晶控制情报面板两部分组成 , 其技术参数及要求如下：
1 、数字式医用显示器（ Pcas 屏）： 21 寸超薄 LED 背光面板，符合 DICOM 标准，支持 4096 灰阶横竖屏显示，分辨率： 1600*1200 ， 170 度视角， 600cd/ ㎡亮度， 20PIN/DVI-D 、 24PIN/VGA 、 D-SUB 15 PIN 信号输入口，另配 USB 端口、电脑用显示卡，可支持显示各类数字医疗图像；
2 、触控式液晶控制情报面板：触摸屏系统采用微软 WCE5.0 操作系统或安卓系统及通用组态软件组成。主机使用低功耗工业微形主机，显示屏为不小于 21 寸 TFT 液晶高清屏（显示屏分辨率 1920*1080 ），液晶屏单点点击寿命 >250 万次，笔画寿命 >30 万次，包括：时钟计时系统、空调监控操作系统、医气监控系统、电源控制系统、电话对讲系统，功能不少于其他级别的手术室多功能控制控制面板。
（四）手术室设备技术要求：
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序号 |
设备名称 |
技术参数及要求 |
数量 |
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1 |
超高端子母手术无影灯 |
1. 采用 LED 冷光技术，每组 LED 光源都有单独的透镜聚光。 2. 手术灯采用原装弹簧臂，调节轻便不漂移。 ▲3. 灯头为多边形超薄设计，具有良好的层流穿透效果，母灯及子灯均符合 DIN1946-4 现代层流手术室感控要求，提供第三方证明文件。 4. 灯盘一体成型操作扶手，便于非洁净区人员移动手术灯位置的同时，医护人员清洁时不会留残留污染，影响洁净消毒效果。 5. 手术灯灯头符合 IP54 防水防尘等级。 6. 洁净区人员可通过中置消毒手柄移动手术灯位置，中置手柄可耐受 134℃ 、 205.8kPa 的高温高压蒸汽灭菌。 7. ****中心照度 40000 lx 到 160000 lx 之间分档可调，****中心照度 40000 lx 到 1 4 0000 lx 之间分档可调。 8. 光柱深度 ≥1200mm 。 9. 光斑直径可以调节，母灯及子灯均满足最小光斑直径 d10≤160mm ，最大光斑直径 d10≥320mm 。 10. d50/d10 最小光斑直径下 ≥60% ，最大光斑直径 d50/d10 值 ≥70% 。 11. 母灯深腔照明率 ≥100% ，子灯深腔照明率 ≥100% 。 （ 提供相关证明材料，未提供视同为负偏离 ） 12. 母灯在阴影管理模式开启状态， 6 级照度模式下深腔照明率为 100% ，单遮板无影率为 100% ，双遮板无影率为 100% （ 提供相关证明材料，未提供视同为负偏离 ） 13. 显色指数 Ra≥ 95 ； 显色指数 R9≥ 95 。 14. 具备色温可调功能，可调范围 3500K-5100K 。 15. 具有多功能操作手柄，能够通过操作手柄实现光斑和照度调节，转动手柄既可调节光斑大小，将手指放在手柄感应器上同时转动手柄既可实现照度调节。 （ 提供相关证明材料，未提供视同为负偏离 ） 16. 采用触摸屏式控制操作方式。除了提供光斑、照度等操作外，另可提供不少于 6 组的分术式调节功能，方便医护人员在不同手术模式下快速切换。 （ 提供相关证明材料，未提供视同为负偏离 ） 17. 同步功能可实现多灯头色温和照度的同步调节。 18. 配中置摄像 头， 4K 超高清 ， 摄像头分辨率 达 1080P 及 以上。 19. 配置显示器 吊臂 2 个 。 20.LED 灯泡使用寿命： ≥60000 小时。 21. 提供产品检测报告。 22. 设备验收合格之日起整体全免费保修三年。 |
3 套 |
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2 |
高端子母手术无影灯 |
1. 采用 LED 冷光源 , 每一组光源由单独的透镜聚光。 2. 采用原装弹簧臂，灯臂关节数 ≥6 个，关节灵活度大，稳定性好，定位准确。 3. 无影灯控制面板位于关节臂连接处，禁止位于灯头上，延长使用寿命。 4. 无影灯控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能，满足不同外科手术的需求。 5. 无影灯具有优秀的工艺设计，具有良好的层流穿透效果，符合 DIN1946-4 层流手术室要求。 ( 紊流度 ≤37.5%) 。 6. 灯盘外侧具有 3 个一体成型操作扶手，便于非洁净区人员移动手术灯位置的同时，医护人员清洁时不会留下接缝处残留污染，影响洁净消毒效果。 7. 无影灯中置手柄可耐受 134℃ 、 205.8kPa 的高温高压蒸汽灭菌。 8. 灯盘直径 ≥600mm 。 9.LED 灯泡 ≥50 个；每个 LED 光源可单独更换，降低售后维护成本。 10. ****中心照度不小于 150,000lx. 11. 光斑直径可以根据需要进行调节。 12. 光柱深度 ≥1200mm. 13. 配 备 色温可调功能，辐射光的色温范围检测结果应在： 3800~5000K ，五档可调。 14. 深腔无影率实际检测值不小于 95% ，单遮板无影率检测值不小于 58% ，双遮板无影率检测值不小于 59% ，单遮板深腔无影率检测值不小于 56% ，双遮板深腔无影率检查值不小于 56% ； 15. 光斑分布直径 d50 检测结果不低于 50%. 16. 具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式，一键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。 1 7 . 配备 显示器悬挂系统，显示系统必须采用 21 寸及以上专业医用显示器，且显示系统能够上下、左右调整定位，方便临床观察。 18.LED 灯泡使用寿命： ≥60000 小时。 19. 设备验收合格之日起整体全免费保修三年。 |
2 套 |
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3 |
中端子母手术无影灯 |
1. 采用 LED 冷光源 , 每一组光源由单独的透镜聚光。 2. 采用原装弹簧臂，灯臂关节数 ≥6 个，关节灵活度大，稳定性好，定位准确。 3. 无影灯控制面板位于关节臂连接处，禁止位于灯头上，延长使用寿命。 4. 无影灯控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能，满足不同外科手术的需求。 5. 无影灯具有优秀的工艺设计，具有良好的层流穿透效果，符合 DIN1946-4 层流手术室要求。 ( 紊流度 ≤37.5%) 。 6. 无影灯中置手柄可耐受 134℃ 、 205.8kPa 的高温高压蒸汽灭菌。 7. 母灯灯盘直径 ≥600mm, 子灯灯盘直径 ≥600mm 。 8. 母灯 LED 灯泡 ≥35 个，子灯 LED 灯泡 ≥25 个；每个 LED 光源可单独更换，降低售后维护成本。 9. ****中心照度 160,000lx ，检测结果不低于 155000lx ，****中心照度 130,000lx ，检测结果不低于 125000lx 10. 光斑直径可以调节，子母灯最小光斑直径检测结果均不大于 190mm ，母灯调节范围检测值不小于 126mm ，子灯调节范围检测值不小于 78mm ，且照度不随光斑大小改变而变化，保证术野获得稳定的照明 11. 子母灯光柱深度检测结果 ≥1200mm 12. 显色指数（ Ra ）检测结果 ≥95 13. 显色指数（ R9 ）检测结果 ≥95 14. 母灯的深腔无影率实际检测值不小于 98% ，单遮板深腔无影率检测值不小于 74% 15. 子灯的深腔无影率实际检测值不小于 99% ，单遮板深腔无影率检测值不小于 73% 16. 母灯光斑分布直径 d50 检测结果不低于 65% ，子灯光斑分布直径 d50 检测结果不低于 64% 。 17. 具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式，一键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。 18.LED 灯泡使用寿命： ≥60000 小时。 1 9 . 提供产品检测报告。 2 0 . 设备验收合格之日起整体全免费保修三年。 |
17 套 |
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4 |
高端电动综合手术床 |
1. 动力系统采用电动液压方式，可电动调节实现台面升降、头脚倾、左右倾、背板上下折、解锁锁定。 2. 手术床具备头腿板互换功能，并有正反方向体位设置功能，以便更安全使用头腿板互换功能。 3. 手术床可一键预设体位：正、反屈曲位（正、反折刀位），一键 0 位。 4. 手术床包含快速记忆体位和记忆体位功能；记忆体位可存储不小于 15 个体位。 5. 手术床具备多种电动控制方式，包括线控器、备用面板、脚踏开关。两套功能一致的独立操作系统，确保手术床在一套发生故障时，另一套仍能可运行。手术床具备 2 个独立的控制器接口，两个接口均可供线控器和脚踏开关任意使用。 6. 手术床内置蓝牙模块，可快速升级无线控制功能。 7. 线控器显示屏 ≥3.5 寸，可实时显示手术床关键运动姿态及角度信息（界面仅显示头脚倾和左右倾姿态和角度），即使在手术床停止动作时，关键角度信息常在显示屏显示，方便医护人员了解菌单遮盖下手术床台面角度姿态。线控器还可显示手术床电池电量、手术床名称、正反向体位状态、手术床解锁和锁定状态、提示信息（到位提示、极限位提示、安全风险提示）。线控器按键具备背景光功能，可以满足线控器在腔镜手术室的微光条件下高效使用；且背景光具备分区智能显示功能，可以直观提示用户哪些按键此种情况下可操作和不可操作。线控器具备任意键开机功能，便于使用者在术中快速开机，以高效调节手术床；且手术床具备 20S 自动待机功能。 8. 控制器具有正反向体位操作、解锁和锁定、蓝牙连接、脚踏开关标定的操作指引。 9. 控制器有任意键开关机功能、按键背光功能、屏幕亮度可调节功能。 10. 手术床内部具备传感装置，具有角度分色预警提示功能，在头脚倾角度变化时能通过黄、红颜色进行预警提示，在左右倾角度变化时能通过黄色进行预警提示，提醒医护人员注意病人防护。 11. 手术床采用模块化设计，不可拆卸的背板长度不超过 370mm, 可根据不同手术类型选择搭配不同模块，适用于各类手术需要。 12. 手术床床面框架、手术床底罩和立柱护罩采用 304 不锈钢制成，床面下侧安装有导轨，用于输送 X 光片盒。 13. 手术床床垫采用多层复合技术，由质地柔软的记忆海绵材料制成，厚度为 ≥75mm 。床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洁。 ★ 14. 手术床台面由头板、上背板、下背板、坐板、分体式腿板 6 部分组成。头板、上背板、腿板各模块可拆卸，床板均可透过 X 线。 15. 手术床可拆卸模块的安装关节处均采用一键快插式连接结构，即可在不按操作按钮的情况下可将模块快速安装至手术床或者其他模块上，降低医护人员操作难度。 16. 手术床整体式底罩采用 304 不锈钢材料，表面平整，无缝隙、无凹凸设计，方便底罩清洁。底座厚度不超过 150mm 要求，方便骨科手术 C 臂操作要求。底座采用防水台马蹄形设计，避免底座腐蚀生锈。 17. 手术床 4 个脚轮采用万向脚轮结构，方便移动和旋转，采用电动起落架式电动刹车机构，可确保手术床稳定。 ( 提供相应证明文件 ) 18. 手术床配有高性能充电电池，另在底座上配置电池电量指示灯，能够分四级直观显示电池当前电量，电池单次充满电可满足 1 周手术需要。手术床电源系统同时具有交流供电功能及内置电池直流供电功能，手术床控制系统可自动依据电源输入条件切换交流电供电模式和电池直流电供电模式。 19. 手术床升降距离 ≥300mm ，且最低台面 ≤ 55 0mm ， 即可适用于腔镜等低体位手术需要，又可适用于骨科等需要拍片等高体位手术需要。 20. 手术床整体通过油路透析，确保手术床出厂时油路系统洁净，手术床经久耐用。 21. 手术床整机满足 IPX5 防水需求。 ▲ 22. 手术床配 备 电动腰桥功能，腰桥 升降 距离范围为 120mm 。 23. 手术床配 备 平移功能，可水平双向移动，用于术中透视，移动距离 ≥340mm ，头端平移距离 ≥150mm ；腿端平移距离 ≥180mm 。 24. 手术床配 备 脚踏开关，脚踏开关共有 3 组按键 , 可控制手术床台面 6 个动作，脚踏开关满足 IPX8 防水需求； 25. 手术床开关，等电位柱及电源接口均有防水盖设计，以保证此三个电气接口的防水性能，同时提高可清洁性。 26. 技术参数： 26.1 手术床宽度 ≥520mm 26.2 纵向最大倾斜角度（头倾 / 脚倾）： ≥30° 26.3 侧向最大倾斜角度（左倾 / 右倾）： ≥20° 26.4 背板最大倾斜角度（标准模式上 / 下）：上折 ≥75° ；下折 ≥35° 26.5 腿板最大倾斜角度（标准模式上 / 下）：上折 ≥15° ；下折 ≥85° 26.6 手术床承载重量： ≥ 3 50kg （ 提供相关证明材料，未提供视同为负偏离 ） 27. 基本配置：（每台床配置）配记忆海绵床垫，头板，上背板，主机（包含下背板，坐板），分体式腿板，备用面板，手持控制器，托手架一对（含夹持器），麻醉屏架（含夹持器）。 28. 2 套骨科电动手术床配置： 1 套头托， 1 套肩关节手术板， 1 套手外科手术台附件， 1 套膝关节手术腿部固定器， 1 套骨科牵引架， 1 套托腿架， 1 套支身架， 1 套缚身带。 29. 1 套产科电动手术床配置： 1 套托腿架， 1 套支身架， 1 套缚身带。 20. 设备验收合格之日起整体全免费保修三年。 |
3 套 |
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5 |
中高电动综合手术床 |
1. 手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车 5 个主要动作组，由 5 组（不少于 7 个）独立液压缸液压驱动。 2. 手术床配 备 平移功能，平移距离 ≥320mm ，且平移功能由独立的液压缸驱动动作。 3. 手术床配 备 腰桥功能，且腰桥为隐藏式双螺纹套杆结构，可实现现场升级安装，通过腰桥把手在床体两侧操作，避免医护人员在床梁下方操作的弯腰导致不方便使用。 4. 手术床配有国际知名品牌高性能充电电池，可满足约 ≧50 次手术需求，确保手术床在无交流电源供电状态下工作。充电电池无需保养和维护 , 可长时间使用。同时具有交流电源供电功能，确保最大的安全性。 5. 手术床控制必须满足手持有线控制器和床身立柱应急控制面板（立柱应急面板位于立柱上方便操作，拒绝放在底座上）两套控制方式，且两套控制方式相互独立。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行。 6. 手术床承重 ≥ 3 50kg 。 （ 提供相关证明材料，未提供视同为负偏离 ） 7. 手术床台面框架、边轨和立柱采用优质不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用，床面下侧安装有导轨，用于输送 X 光片盒。 8. 手术床床垫由质地柔软的双层记忆海绵整体制成，厚度 ≥75mm 。床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洗，防静电。 9. 手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用进口气弹簧组件助力，可在 +20°/-90° 范围内任意上下折； 10. 头板和腿板可前后互换功能。 11. 独立电动液压控制刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳定性。 12. 同时具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能。 13. 手术床最低台面 ≤ 60 0mm 。 14. 配 备 脚踏泵功在手术床油泵发生故障仍可以进行解锁手术床 15. 手术床出厂前经过油路透析处理，保证手术床经久耐用。 （ 提供相关证明材料，未提供视同为负偏离 ） 16. 手术床腿板采用按钮式一键拆卸，无需拧任何螺母，方便快捷。 17. 手术床操作手柄可升级无线控制手柄 18. 技术参数： 18.1 手术床长度 ≥2000 mm 18.2 手术床宽度 ≥500 mm 18.3 手术床升降行程 ≥300mm 18.4 台面前后倾角度： ≥±25° 18.5 台面左右倾角度： ≥±20° 18.6 背板折转角度： ≥+80°/-40° 18.7 腿板折转角度： ≥+20°/-90° ，外折角度 ≥90° 18.8 头板折转角度： ≥+45°/-90° 19. 基本配置：（每台床配置）电动手术床主床 , 配床垫，头板，分体式腿板，背板，臀板，台柱应急控制面板，有线遥控器，托手架一对，麻醉屏架一个（含夹持器）。 20. 2 套电动手术床配置：托腿架 2 套，支身架 2 套，缚身带 2 套。 21. 设备验收合格之日起整体全免费保修三年。 |
5 套 |
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6 |
中端电动综合手术床 |
1. 手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车 5 个主要动作组，由 5 组（不少于 7 个）独立液压缸液压驱动。 2. 手术床配 备 电动平移功能，台面平移距离 ≥320mm ，不可采用机械限位方式，且平移功能由独立的液压缸驱动动作。 3. 手术床配 备 腰桥功能，内置腰桥升距 ≥120mm ，且腰桥为隐藏式双螺纹套杆结构，可实现现场升级安装，通过腰桥把手在床体两侧操作，避免医护人员在床梁下方操作的弯腰导致不方便使用。 4. 手术床配有国际知名品牌高性能充电电池，可满足约 1 周手术需要，确保手术床在无交流电源供电状态下工作。充电电池无需保养和维护 , 可长时间使用。同时具有交流电源供电功能，确保最大的安全性。 5. 手术床控制必须满足手持有线控制器和床身立柱应急控制面板（立柱应急面板位于立柱上方便操作，拒绝放在底座上）两套控制方式，且两套控制方式相互独立。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行。 6. 手术床承载重量： ≥ 3 50kg （ 提供相关证明材料，未提供视同为负偏离 ） 7. 手术床台面框架、边轨和立柱采用优质不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用。 8. 手术床床垫由质地柔软的双层记忆海绵整体制成，厚度 ≥75mm 。床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洗，防静电。 9. 手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用进口气弹簧组件助力，可在 +20°/-90° 范围内任意上下折 。 10. 头板和腿板可前后互换。 11. 独立电动液压控制刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳定性。 12. 同时具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能。 13. 手术床台面最低高度 ≤ 60 0mm 14. 手术床出厂前经过油路透析处理，保证手术床经久耐用。 15. 手术床腿板采用按钮式一键拆卸，无需拧任何螺母，方便快捷。 16. 技术参数： 16.1 手术床长度 ≥2040 mm 16.2 手术床宽度 ≥520 mm 16.3 手术床升降行程 ≥300mm 16.4 台面前后倾角度： ≥±25° 16.5 台面左右倾角度： ≥±20° 16.6 背板折转角度： ≥+75°/-40° 16.7 腿板折转角度： ≥+20°/-90° ，外折角度 ≥90° 16.8 头板折转角度： ≥+40°/-85° 17. 基本配置：电动手术床主床 , 配床垫，头板，分体式腿板，背板，臀板，台柱应急控制面板，有线遥控器，托手架一对，麻醉屏架一个。 18. 6 套电动手术床配置：托腿架 3 套，支身架 3 套，缚身带 3 套。 19. 设备验收合格之日起整体全免费保修三年。 |
6 套 |
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7 |
医用吊塔 |
1. 吊塔最大安全承重应为标称工作承重的四倍，提供省级及以上医疗器械检测所提供的检验报告； 2. 吊塔产品符合欧盟认证，并提供产品符合认证及声明（提供证明文件） 3. 吊塔旋转角度 ≥340 度，且具有良好的限位系统； 4. 所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移 5. 气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，便于临床观察及线缆管理 6. 吊塔采用上电下气分离式设计，更好的保护使用者及患者安全 7. 吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全，提供省级医疗器械检测所出具的检验报告； 8. 吊塔防护等级不小于 IP20 ，外壳防火等级至少为 UL94-V1 级，以保证使用安全； 9. 吊塔电源为单相 220V 电源，有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相 220V/10A ； 10. 电源可采用模块化设计，装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，也可随时灵活调节插座高度位置； 11. 气体终端要求： 与病房匹配（德标）， 各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有 Standby ( 原位待接通状态 ) 功能；插座插头可保证不低于 2 万次以上的插拔，可带气维修； 12. 抽屉为铝合金材质，采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作； |
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7.1 |
单臂机械麻醉塔 |
1. 吊臂、气电箱旋转角度 ≥340° ； 2. 吊臂长度旋转半径总长 ≥750mm ；（具体长度根据医院现场实际定制） 3. 竖式气电箱长度 ≥800mm ； 4. 最大工作承重 ≥300Kg ，出具省级及以上医疗器械检测所出具的检验报告； 5. 附件配置：标准气体插座（氧气 2 个，空气 2 个，负压吸引 2 个，麻醉废气 1 个） 6. 国标电源插座 8 个； 7. ***网络接口 1 个，等电位端子 2 个； 8. 二层设备托盘，其中一层带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，不纳垢便于清洁，托盘最大工作承重 ≥80KG ，抽屉最大工作承重 ≥15KG ； 9. 网篮 1 个、输液架 1 个、集线器 4 个，附件均可独立安装。 10. 设备验收合格之日起整体全免费保修三年。 |
9 套 |
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7.2 |
双臂机械麻醉塔 |
1. 吊臂、气电箱旋转角度 ≥340° ； 2. 双旋转臂，长度总长 ≥1500mm ；（具体长度根据医院现场实际定制） 3. 竖式气电箱长度 ≥800mm ； 4. 最大工作承重 ≥200Kg ，出具省级及以上医疗器械检测所出具的检验报告； 5. 附件配置：标准气体插座（氧气 2 个，空气 2 个，负压吸引 2 个，麻醉废气 1 个） 6. 国标电源插座 8 个； 7. ***网络接口 1 个，等电位端子 2 个； 8. 二层设备托盘，其中一层带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，不纳垢便于清洁，托盘最大工作承重 ≥80KG ，抽屉最大工作承重 ≥15KG ； 9. 网篮 1 个、输液架 1 个、集线器 4 个，附件均可独立安装。 10. 设备验收合格之日起整体全免费保修三年。 |
13 套 |
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7.3 |
双臂机械外科塔 |
1. 吊臂、气电箱旋转角度 ≥340° ； 2. 双旋转臂，长度总长 ≥1500mm ；（具体长度根据医院现场实际定制） 3. 竖式气电箱长度 ≥800mm ； 4. 最大工作承重 ≥200Kg ，出具省级及以上医疗器械检测所出具的检验报告； 5. 附件配置：标准气体插座（氧气 2 个，空气 2 个，负压吸引 2 个） 6. 国标电源插座 8 个； 7. ***网络接口 1 个，等电位端子 2 个； 8. 二层设备托盘，其中一层带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，不纳垢便于清洁，托盘最大工作承重 ≥80KG ，抽屉最大工作承重 ≥15KG ； 9. 网篮 1 个、输液架 1 个、集线器 4 个，附件均可独立安装。 10. 设备验收合格之日起整体全免费保修三年。 |
3 套 |
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7.4 |
医疗柱 ( 复苏室） |
1. 吊臂、气电箱旋转角度 ≥340° ； 2. 吊住式，竖式气电箱长度 ≥1000mm ； 3. 最大工作承重 ≥200Kg ，出具省级及以上医疗器械检测所出具的检验报告； 4. 附件配置：标准气体插座（氧气 2 个，空气 2 个，负压吸引 2 个） 5. 国标电源插座 8 个； 6. ***网络接口 2 个，等电位端子 2 个； 7. 二层设备托盘，其中一层带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，不纳垢便于清洁，托盘最大工作承重 ≥80KG ，抽屉最大工作承重 ≥15KG ； 8. 网篮 1 个、输液架 1 个、集线器 4 个，附件均可独立安装。 9. 设备验收合格之日起整体全免费保修三年。 |
2 套 |
六、数字一体化手术室技术需求
（一）基本要求：
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类型 |
数量 |
功能需求描述 |
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数字一体化 手术室 |
3 |
共支持手术室医疗设备 5 路信号源的输入，其中预留 1 路信号输入备用 设备验收合格之日起整体全免费保修三年。 |
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手术示教室 |
1 |
在示教会议室墙挂 1 台 21.5 英寸医用触摸控制工作站 可通过挂墙触屏完成视频源的选择切换 设备验收合格之日起整体全免费保修三年。 |
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医生办公室 |
3 |
在采购方院内选取的的 3 个医生办公室安装 3 套数字化手术室的 PC 客户端 设备验收合格之日起整体全免费保修三年。 |
（二）配置清单
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序号 |
说明 |
数量 |
单位 |
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1 |
系统机柜 |
数字一体化手术室系统主机（含机柜） |
1 |
套 |
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2 |
数字一体化手术室示教会议系统主机（含机柜） |
1 |
套 |
|
|
3 |
设备控制模块 |
手术术野摄像 & 手术全景摄像模块 |
3 |
套 |
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4 |
音视频处理模块 |
视频路由 16X16 |
1 |
台 |
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5 |
视频路由 8X8 |
2 |
台 |
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6 |
音频处理 8*8 |
2 |
台 |
|
|
7 |
音频功放 |
4 |
台 |
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8 |
集中触控模块 |
嵌墙触摸控制终端（含医用 21.5" 触摸屏和医用防水键盘） |
3 |
套 |
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9 |
墙挂触摸控制终端（含医用 21.5" 触摸屏） |
1 |
套 |
|
|
10 |
显示终端 |
26 寸医用显示器 |
6 |
台 |
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11 |
55 寸 医用 高清显示器（含 55 寸嵌墙组件） |
3 |
台 |
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12 |
75 寸高清显示器（含 75 寸挂墙组件） |
1 |
台 |
|
|
13 |
周边外设 |
会议全景摄像机 |
4 |
台 |
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14 |
吸顶音箱 |
3 |
套 |
|
|
15 |
示教室壁挂音响（表面安装） |
1 |
套 |
|
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16 |
头戴无线麦克风 |
3 |
台 |
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|
17 |
手持无线麦克风 |
1 |
台 |
|
|
18 |
视频格式转换器 |
16 |
台 |
|
|
19 |
存储服务模块 |
服务工作站存储服务器（ 12TB ）含服务操作系统 64 位 |
1 |
台 |
|
20 |
网络交换机 |
1 |
台 |
|
|
21 |
软件系统 |
办公室 PC 端软件 |
3 |
套 |
|
22 |
手术室数字化触控软件系统 |
1 |
套 |
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23 |
示教室数字化触控软件系统 |
1 |
套 |
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24 |
线缆 & 施工 |
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注明：以上附件一所有物件均由投标商提供，同时医院方会协助提供手术室与手术室外及科室、***网络带宽资源以及办公室 PC 主机（含摄像头 & 麦克风）。通过以上硬件完成本次数字一体化手术室项目相关功能，在招标人需求不变前提下，如以上硬件不能完成以下招标要求描述的相关功能部分，投标商需无条件补充实现。
（三）详细技术需求及实施要求
1 、数字一体化手术室系统整体要达到如下要求：
▲1.1 本项目系统整体需符合 CE ，并提供 CE 符合证明文件，证明上需体现不少于 8 项核心组件信息以证明核心组件满足 CE 要求同时为厂家原供。数字化系统软件需提供软件著作权登记证书，登记证书著作权人信息须和数字化手术室产品生产供应商保持一致。为保证施工管线的整合性，本项目手术室的吊塔和无影灯生产商和数字化系统生产商需为同品牌。
1.2 目在于构建数字化手术室为医生、患者、专家、学生提供了高效的医疗相关数字化信息的获取方式，并以人体工学的方式呈现在用户面前，其中囊括了病人基本信息、生理体征及手术参数、医学影像和手术视频、场景视频、交互视频等。可在中央处理系统的支持下，通过嵌墙触控屏或移动终端对手术信息（病人基本信息、生理体征及手术参数、医学影像和手术视频等）进行路由显示、设备控制、和信息的保存管理，同时通过术外信息传输将手术信息拓展到手术外区域、例如其他科室、会议室、其他院区，实现视频会议、并可升级成远程会诊等功能。
1.3 为保证在手术室和示教室从视频源到视频显示终端信号的不衰减和实时性，保证视频源的色彩还原度，支持手术医师能够做出最佳手术诊断，中间的信号传输方式不能采用压缩编解码的方式，需采用视频线缆或光纤直接传输。***网络直播时，需采用编解码技术，保证信号数据长期大量的存储和远距大范围传输的可能。
1.4 该项目需为所有手术室统一配置存储服务器，在数字化手术室术中录制的视音频文档须统一存储在该存储服务器上，同时通过术外客户端，在医生办公室按照权限可统一浏览的所有手术室的文档资料，并可对文档进行浏览编辑。
1.5 数字一体化手术室内设备控制方式采用嵌墙触摸屏控制，可以智能化存储、编辑手术室资料并管理；可以控制管理所有手术室内的视音频信息；可以将整体手术室和医院指定的相关科室连接，进行院内会诊；
▲1.6 数字一体化手术室整机中央处理设备在手术室内无需提供额外机柜存放位，所有数据处理设备统一存放在手术室外区域。为保证洁净要求，同时释放更多医疗设备摆放空间，不可在吊塔托盘上有相关数字化手术室相关设备摆放在手术室区域所有相关设备除去显示屏外全部嵌墙安装，设备控制区域墙体表面无明显突出和凹槽，符合净化层流要求。
▲1.7 数字一体化手术室系统在手术室内须支持一键开关机，手术主控系统可通过一个物理按键完成全部系统的一键开关机功能，能够在手术室内完成系统设备的全部功能操作，无需医护人员跑到手术室外对设备进行操作。方便医护人员快速使用培训。（提供手术室中控制区域实物图片，控制面板图片上需带一键开关机按钮）
1.8 可以与示教室、会议室进行双向音视频交流和双向控制，整体手术室能够进行 1080p 全高清无损压缩数字图像传输与显示，可以对各种手术全程画面影像进行实时记录并留取资料，观摩学习人员在会议室、示教室和办公室等场所就能通过手术直播示教系统观看手术现场的实况。
▲1.9 手术室内的相关医疗设备均可联入数字化手术室系统，如：全景摄像、术野摄像、腔镜设备、 C 臂机、 DSA, 彩超、显微镜、监护仪等各种电生理信号以实现医疗设备的信息一体化集成，能够将外部视频设备整合到数字一体化手术室系统，包括医院现有 PACS 、 LIS 客户端工作站的信息资源。为配合手术室设备不断增加的趋势，数字一体化手术室内系统所能控制的设备可以根据医院实际需要，随时对新加入系统中的设备的影像信息进行免费升级整合，而无需破坏手术室现有结构进行重新施工或布线。
1.10 ***网络，在线直播，***网络到的教室和医生工作站浏览，实现多方会议和讨论。能在院内任意一个数字一体化手术室、示教室、以及任意一个专家办公室实现视频医疗诊断功能。
1.11 手术室内路由：在手术室内可以将不同图像源（如标准输出接口的内窥镜影像、全景摄像机影像、术野摄像机影像等）传送到本手术室内的任一显示终端，内窥镜影像传输质量达到无损压缩 1920x1080p 全高清标准。手术室对外路由：可以将不同图像源（包括标准输出接口的内窥镜影像、全景摄像机影像、术野摄像机影像等）和手术者声音传送到会议室、示教室终端。
1.12 安装必须达到如下要求：控制用的医用触摸控制屏必须在手术室墙壁内嵌入式安装，以完成术中所有信号的控制与切换；手术室内 55 寸医用高清显示屏必须在墙壁内嵌入式安装。扩音音箱采用吸顶的安装方式，医生佩戴头戴式无线话筒实现语音的互动；配合无影灯厂家完成术野和中置摄像机的安装工作。配合无影灯和吊塔厂家完成吊臂显示器的安装。
1.13 实时共享手术视频和医学影像资料，全高清手术直播，实现远程教学和远程会诊。
1.14 全面整合手术周边信息接入（ DSA 、腔镜、超声、术中影像等），任意路由切换。
1.15 手术室设备集中控制（环境、视频、音频、医疗设备等），触控一体化操作。
1.16 围术期整体临床信息解决方案，全面整合 HIS 、 LIS 、 PACS ，实现信息互联互通。
2 、软件功能
2.1 手术室软件部分
2.1.1 手术室主控系统可通过密码和用户名登陆主操作界面，登录管理需建立后台用户权限机制
2.1.2 可将手术间内的视频源（如术野摄像机、全景摄像机、腔镜、显微镜、监护仪等信号）视频源任意分配至指定显示终端，在预览区可实时显示预览画面。
2.1.3 对于术中路由的视频分配路径，不同的用户可分别在个人账号下进行预设、保存和调用，并提供对应应用一键快捷按键。（提供该功能软件截图证明）在手术室断电、重启后，可恢复断电、重启前的视频路由设置状态。
2.1.4 在使用过程中与服务器异常断开连接后，仍可保证系统基本功能（路由、设备控制）的正常使用，保证手术的正常进行。
▲2.1.5 可***网络服务器上，录制分辨率需达到 1920*1080P 。术中存储的数据在手术室内设备关机后，仍然可以在术外医生办公室，通过 PC ***网络快速访问到术中存储的数据，同时可以完成对数据编辑管理。（提供术外访问客户端界面截图）
2.1.6 系统录制功能，路由功能，会议功能，文档管理功能各模块在软件层面须统一在一个界面系统中，可以一键快速切换模块，视音频录制时提供音视频同步录制并整合为一路信号进行传输和存储。视音频压缩编解码技术选用 H.264 编码，***网络直播及录制的高清高效要求。（提供软件界面截图证明录制模块和其他模块在一个界面下，同时录制界面上有音频录制控制按钮）
2.1.7 录制时可提供暂停和继续录制的功能。在完成一次录制之后，无论用户在录制过程中操作过暂停或继续录制按键，最终呈现给用户为单一完整的视音频文件。
2.1.8 当用户在录制过程中发生异常情况，导致录制过程的终端，需要确保终端前已录制文件不会丢失损坏。在视频录制时，系统需具备自动保存技术，即便系统死机或突发性停电，数据也不怕丢失，可以快速找回。
2.1.9 录制时可提供剩余录制空间以及剩余录制时间提示。可支持在录制以及非录制状态进行拍照保存。支持边录边点功能，直播时即可点播并可前后拖动进度，便于随时对手术过程进行实时回溯分析；
2.1.10 可在手术内完成后对已存储文件浏览、编辑和删除。并通过等级权限管理来限制录制文件的查看、编辑、删除。可按用病人 ID 、病人姓名、用户名和文件日期、文件大小、文件类型等关键字对服务器存储的文档进行快速检索和排序。
2.1.11 系统支持手术室和示教室，手术室和办公室之间开展视音频会议，同时在手术室和示教室均可发起启动会议。
2.1.12 系统支持手术广播功能，手术广播基于标准 IP 网络传输，并可扩充应用到 internet 、***网，并可满足光纤接入传输的要求。手术室内进行***网络客户端接入系统，完成对手术室直播信号的观摩。
2.1.13 所有手术室内可通过触控屏中置摄像和全景摄像完成设备既有功能控制，控制界面在程序内原型化呈现。
2.1.14 支持设备故障、操作失败、录制异常、连接异常情况下的报警模式，警报功能分为三级，并以不同颜色相似：严重级别，必须马上处理；非严重级别，手术结束后可以处理；外加信息提示级别。
2.1.15 系统后台可提供设备故障检测与访问日志管理。
2.2 示教室 & 会议室 & 办公室 PC 客户端软件部分
▲2.2.1 手术室和示教会议室的会议系统可同时至少提供 4 方音视频会议的开展，保证会议开展期间音视频同步无延迟。会议发起方可对会议加密，排除无关人员误入会议系统。在会议过程中，可按需求随意邀请或删减会议加入方。同时可需要增加和删减会议手术直播画面数量。
2.2.2 可通过手术室发送信号给示教室或办公室，同时也可接受示教室 / 办公室回传的视频信号，同时视频开通同时如需要有音频信号同步传送，视频信号需要和音频信号完全数字融合传输以保证视音频的同步性。会议参会方可以根据需要选择收听或关闭其他参会方发送的音频。
2.2.3 示教室可以在系统授予用户权限的情况下提供以下服务：视频会议、观看手术直播，下载手术录像文件；在线点播手术的录像，手术文档的管理（编辑删除）；用户可在示教室完成对手术室内全景摄像头的控制，包括变焦和云台等。
2.2.4 在视频会议条件下，可实现示教室和手术室的音频的双向通信，手术室到示教室的双向视频通信；
▲2.2.5 提供 PC 端接入系统 2 套，使用环境兼容手术室、示教室和办公室。可提供视频广播，视频点播视、音频会议，文档查询编辑删除、文档导出功能。（提供 PC 端客户端截图，截图须有 PC 端视频文档拷贝导出操作演示信息） PC ***网络图像传输的手术视频、手术广播，医师可与手术间外实时沟通。具体实***网任何节点处，在权限管理下可以通过指定获取到手术室视频图像。
3 、主体硬件要求
▲3.1 数字一体化手术室系统主机（含机柜）：中控系统需自带 ≥1TB 的存储空间，中控系统支持 H.264 编码压缩格式 Full HD (1080p) ，不低于 8 通道输出，兼容 SD-SDI / HD-SDI / 3G-SDI video ， SDI Standards SMPTE 串行数字接口支持 259M / 292M / 344M / 424M 传输速率，采集卡需支持 Full HD (1080p) 50/60fps ，通过中控系统支持手术室同时录制 2 路高清（ 1080P ）视频。中控系统具备智能电源管理模式，需能支持 20 通道的电源接口，通道可分组管理，每组可独立开启关闭，启动按钮具备指示灯警示。系统可拓展升级 UPS 模块，并可通过串口编程，支持离线启动中控主机。主机机柜占地面积不超过 600mm*900mm 。系统需安装正版 WinServer 64 位主机操作系统，软件系统需提供中文版以及英文版可相互切换界面。
3.2 视频路由矩阵 16*16 ：输入输出不低于 16X16 通道，视频矩阵需支持 SDI, HD?SDI, 3G HD?SDI 等多格式接入，视频通道处理速率 ≥2.97Gbps ，并支持视频矩阵功能支持 RS232 控制。在手术室内可实现视频路由功能，可将手术间内视频源任意分配至指定显示终端，保证视频无损传输至手术室各显示终端，同时选择传输的视频源可在预览区实时显示实时画面预览。
3.3 视频路由矩阵 8*8 ：输入输出不低于 16X16 通道，视频矩阵需支持 SDI, HD?SDI, 3G HD?SDI 等多格式接入，视频通道处理速率 ≥2.97Gbps ，并支持视频矩阵功能支持 RS232 控制。在手术室内可实现视频路由功能，可将手术间内视频源任意分配至指定显示终端，保证视频无损传输至手术室各显示终端，同时选择传输的视频源可在预览区实时显示实时画面预览。
3.4 音频处理器：音频处理系统最高能支持 8 路音频输入和 8 路音频输出，音频处理系统最高能支持 8 路 AEC （回声消除）通道，***网络功能。音频处理系统具备音频功放功能，并采用对流冷却的功率放大器。该音频系统还需支持 AEC ，音频处理系统支持 ProDSP? 32/64 位浮点信号处理，具备演播室级的 24 位 /48 kHz 模数和数模转换器，具备低延时 DSP 处理，设备具有直观的图形用户环境，可构建模块处理器设置。（需提供音频处***网络产品说明截图以证明产品支持以上功能点）
▲3.5 嵌墙触摸控制终端：手术室控制终端模块需内嵌墙体安装，嵌体前盖面板表面厚度不能超过 5mm ，包含医用防水键盘，医用触摸屏 1 套，触摸主机系统采用不低于 Intel? Core? i5 10 代处理器，不低于 8GB 内存， 500GB 硬盘容量，同时触摸屏幕对角尺寸不低于 21.5" ，控制终端模块上配有系统一键启动按钮和手术床急停控制按钮。提供的触控设备需满足用户在带手套和粘带体液情况下进行操作，满足触控终端套袋保洁袋情况下进行操作。触控设备必须具备抗电磁干扰能力 , 在高频电刀使用时不出现误触发和明显的干扰现象。
3.6 视频转换器：支持辨率 1920x1080P ， 60 FPS 。支持 DVI-D 、 VGA 、 HDMI 、 BNC 、 YPbPr,Y/C,CVBS 等未知信号接入和输出，用于未知医用设备和数字化系统之间的信号互联。
3.7 医用显示器：医用显示器面板尺寸需不小于 26 寸，可以用来显示视频路由的各视频信号输入。像素间距需小于 0.32 x 0.32 mm ，显示颜色色深需不低于 8bit ，显示亮度不低于 900cd/m2 ，显示对比度不低于 1000 : 1 ，显示响应时间不超过 10 ms ，医用显示器分辨率需支持 1920X1080 ，支持 SDI （兼容 3G/HD/SD ）、 VGA 、 RGB/YpbPr 、 S-video(Y/C) 、 CVBS 、 DVI-D 信号端口输出。（需提供医用显示器 3C 认证）
▲3.8 55 寸医用高清嵌墙显示器：其中嵌墙 55 寸医用高清显示器嵌墙安装时需带金属嵌墙安装基础架，基础架配有前盖开合面板，前盖面板表面厚度不能超过 5mm ，维修工程师可从前端开启，无须破坏墙体结构，方便显示器安装后的维修和更换。 55 寸医用高清显示器，分辨率支持 2048×1080 ，屏幕比例为 16:9 ，扫描方式为逐行扫描。
3.9 全景摄像机： 4K 超高清全景摄像，成像质量超高清 ≥1080p/60fps ，镜头变焦 ≥20 倍光学变焦 *12 倍电子放大，具备自动白平衡模式，带 HD-SDI 输出接口。支持云台控制，控制范围：水平 360 度旋转，垂直 -30 到 -90 度。
3.10 吸顶音箱：具有后开放式，无限障板设计。音箱为 8 Ω 额定阻抗，具有 1.9 cm (3/4") 枢轴式铁磁流体冷却圆顶高音扩音器和 16.5 cm (6.5") 聚丙烯低音扩音器，音频频率范围需在 50 Hz ~ 20 kHz ，具备 25 W 连续粉噪功率， 50 W 连续节目功率， 110° 锥形辐射。内部驱动器需带有过载保护，***网罩。
3.11 音频功放系统： 1U 外壳内的单声道、双声道和多通道功率放大器，功放单元输出功率不大于 60 W rms ，需通过能源之星 (ENERGY STAR?) 认证，需满足专业级的信噪比和 THD+N 性能，并具备 D 类波纹抑制技术，并采用对流冷却的功率放大器，保证极低的瞬间电流，具有功率因数纠正用以清除交流线路上的谐波。
3.12 无线麦克系统：麦克风需采用红外对频技术，为保证传输需采用 UHF 超高频段，工作频点 250KHz 为步进可调，工作频点可调范围不低于 25MHz ，信噪比需 > 95 dB(A) 。麦克采用数字锁相环多信道频率合成技术，在 50MHz 频率带宽内，以 250KHz 信道间隔，可提供多达 200 个信道选择，方便多台设备同时使用。
3.13 网络交换机：端口数不少于 24 个。整机交换容量不小于 256Gbps ，整机包转化率不小于 108Mpps ，具备 MAC 交换功能，具备支持 4K VLAN 表项，支持基于浏览器 WEB 方式管理。
3.14 挂墙触摸控制终端：挂墙触摸终端系统采用不低于 Intel? Core? i5 ， 4 核处理器，触摸屏幕对角尺寸不低于 21.5" ，内存 RAM 不小于 8GB ，硬盘容量不小于 500GB 。（提供用户触摸控制终端（墙挂式）实物安装图片，证明触摸控制控制终端挂墙安装工艺
3.15 75 寸高清挂墙显示器：示教室配置一台大屏高清显示器，屏幕尺寸 ≥75 寸显示器，分辨率支持超高清 4K （ 3840x2160 ），屏幕亮度不低于 450cd/m2 ，屏幕比例为 16:9 ，具备 2 个 HDMI 输入接口， 1 个 USB 接口。
3.16 手持无线麦克风：手持无线麦克风需采用红外对频技术，工作频点 250KHz 为步进可调，工作频点可调范围不低于 50MHz ，信噪比 > 95 dB(A) 。具备 TUNER 平衡分集接收技术，可有效改善接收死角和本底噪音。接收机天线端口可向外供电，方便连接外罝的天线放大器等距离延长设备。采用 UHF 宽频段设计，可预编程 1000 个可选信道，抗干扰能力强。接收机具有自动识别干扰信号的能力并自动避幵干扰信道。接收距离 10 级调整，可排除其他的干扰信号。接收机可显示发射机的电池电量。采用二次变频接收技术，具有超强的信号接收能力，无线使用距离可达 150 米。应用 D-PLL 射频稳定技术，频率精准、工作稳定可靠。采用专业级音频压缩 - 圹展技术，噪音小，尾音小，动态范围更大。先进的音码调制锁定功能，能够更好地避幵干扰和消除幵关机冲击噪声。具有独立的输出 (XLR) 和混合（ 6.3mm) 输出，方便连接音频处理、功放设备。
3.17 壁挂音响：音箱能进行分体安装， 需包含 2.5 cm (1") 丝质圆顶高音扩音器 ，带 6.5" （ 16.5 cm ） 长冲程低音扩音器，带双调谐低音反射孔，可提供用于低阻抗。 具备 6 位置功率选择器， 8 Ω 直连。音箱频率范围为 65-20KHz ， 60 W 连续粉噪功率， 100 W 连续节目功率，音箱内置驱动器过载保护，包含隐藏的锁定式扬声器释放装置，外部为白色高度耐冲击外壳。（需提供壁***网络产品说明截图以证明产品支持以上功能点）
3.18 存储服务器（ 12TB ）含服务操作系统 64 位： CPU 为 XEON 1.7GHz 8CORE ，内存 ≥16G ，支持 3.5" SATA 可扩展式存储硬盘槽，最高支持硬盘数 ≥8 ，支持 RAID 5 ，主板集成远程管理芯片，***网络适配器，内置 Windows Server 2012 R2 (x64 标准版 ) ，内置 iSCSI Software Target 及存储管理软件，含扩展硬盘 HDD 12 TB 。
七、项目建设要求
1 、产品运输、保险及保管
1.1 中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2 中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。
1.3 中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
1.4 中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。
2 、安装
2.1 安装质量要求：必须符合相关法律规定和采购人的要求。
2.2 中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均包含在投标报价中，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.3 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
2.4 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
3 、测试验收（具体验收要求以合同签订为准）
3.1 项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
3.2 验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测 , 如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
3.3 项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
3.4 采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。
4 、本项目装修部分以《房屋建筑工程质量保修办法》（中华人民共和国建设部令第 80 号）为依据，质量保修未进行约定的范围按 80 号令执行，已明确质量保修的按约定的执行。
5 、厂家免费进行设备安装、调式等工作，根据需求负责免费接入医院信息系统（包含信息系统接口费用），终身免费软件升级。
6 、凡装饰装修工程材料和设备所选用及做法均必须符合本技术要求和图纸设计要求，图纸及本技术说明未详之处，均严格按国家有关现行标准、规范、规程处理。
八、质量保证及售后服务
1 、中标人提供的产品必须是全新原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准， 保证提供的所有软件为正版软件 。
2 、 整体项目质保期要求三年 。
3 、质保期从验收合格后开始计算。 质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件 （ 配件 ） ， 质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务， 质保期满后只收取用工费和承诺的备品备件所需费用 。
4 、免费为采购人建立本项目的技术档案（包括本项目的图纸、设备、材料的说明书、合格证、注册证等）。
5 、免费对采购单位管理、操作人员培训。
6 、售后服务
6.1 系统维护。要求提交以下内容。
1 ）定期维护计划。
2 ）对采购人不定期维护要求的响应措施。
3 ）对用户修改设计要求的响应措施。
6.2 技术支持
1 ）提供 7×24 小时的技术咨询服务。
2 ）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
6.3 故障响应
1 ）提供 7×24 小时的故障服务受理。
2 ）故障电话响应时间不超过 1 小时，解决故障时间不超过 48 小时。
3 ）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。
4 ）设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。
6.4 质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。如有过滤器等相关设备的耗材属于质保范围，如需更换，费用由中标人支付。 质保期内保证开机率 ≥95% ， 质保期内因故障导致停机时间超过 7 日的，供应商 按 1：7的比例延长质保期 ；质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于 2 次；质保期内设备出现两次相同故障，中标人必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。
九、其他要求：
★ 1 、本项目配套的灯、塔、床为核心设备，各投标人需响应产品种类和数量，不得拆分投标，否则投标将被否决。
2 、 优惠折扣声明：投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
3 、投标人应在投标文件中逐条说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，并申明与技术规格条文的偏差和例外。特别对有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备的具体参数值。
4 、 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠， 并应当在投标文件中提供技术支持资料。技术支持资料 并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或英文原版 DATA SHEET 或检测 机构 出具的检测报告为准。
★ 5 、 本项目为交钥匙项目， 投标总价必须包含完成本项目所需的设计费、施工费、设备费、材料费、安装调试费、验收费（含测试验收及上级专科部门对本项目整体验收的相关验收费用）、运输费（含施工转运防护费，楼层及电梯等）、装卸费、培训费、质保期内售后服务费、保险、税金、工程配套费等 为完成本项目至 “ 交钥匙 ” 所需的所有费用，无重大设计变更，采购人不在投标总价之外支付任何费用。项目 平面图、施工图见附件。投标人根据招标要求深化图纸，结合招标人提供的《装饰设备材料清单》和《主要设备清单》完善本项目实施所涉及到的各种设备、材料、附件、配件及相关售后服务等全部内容采购清单，采购清单（内容和数量）必须满足项目 “ 交钥匙 ” 施工要求。 投标人须提供分项清单及报价，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均 视为投标人承诺免费提供该项服务 ，采购人不再支付任何费用。 投标人所提交的清单需要经造价师签章，审核后加盖造价公司公章。 （投标人须对此进行承诺，并按承诺要求实施，否则视为投标无效）。
6 、工程配套费：指本次中标的专项分包单位利用建筑施工承包单位脚手架、施工及生活用水用电、临时设施等所发生的费用，由专项分包单位与建筑施工总承包单位自行协商，并由分包单位支付给建筑施工总承包单位，不在本专项分包费用中单独列项。工程配套费以专项分包合同金额为计算基础，费率不超过 2% 。
7 、中标人不得拒收采购人所发出的联系单、质量整改通知单等文件，质量问题必须无条件整改。
8 、中标人在施工过程中，必须服从采购人管理，并对各工序进行样板制，即各工序施工前先进行样板施工，样板经采购人、业主、监理、设计各单位部门联合检查确认后方可进行全面施工，施工质量不能低于样板工程的质量。
9 、中标人必须在材料进场后及时通知采购人，对于有复试要求的材料，中标人应积极配合采购人对材料见证取样并送检，对于检验不合格的材料，中标人必须无条件退场。中标人在施工前必须提交材料设备合格证、质量保证书。
10 、中标人须自行核对图纸与现场的尺寸，按现场尺寸进行施工。
11 、中标人做好承包范围内的安全文明措施，自备工人食宿设备。
12 、中标人须按采购人要求提交施工计划（要求有周计划、月计划、总体计划），以及与完成施工计划相应的劳动力安排计划，各计划实施的保证措施。
13 、中标人按照设计图纸、施工验收规范、有关技术要求及施工组织设计精心组织施工；投入足够的人力，确保工期；服从采购人安全施工管理，自备劳动保护用品，确保施工安全。
14 、中标人须自觉接受采购人及有关部门的管理、监督和检查；接受采购人随时检查其设备、材料的保管、使用情况，及其操作人员的有效证件、持证上岗情况。
15 、中标人须按采购人统一规划堆放材料、机具，按采购人标准化工地要求设置标牌，搞好生活区的管理，做好自身责任区的治安保卫工作，并承担相应费用。
16 、采购人或施工场地内第三方的工作必须由中标人配合时，中标人应按采购人的指令予以配合。
17 、本项目在实施过程中因疫情等不可抗力因素造成的二次进场费及现场工作人员所需防疫措施物资等费用，均由中标人承担，招标人不再另行支付费用。
18 、项目完成后退场前的建筑垃圾外运由中标人清运并承担费用。
19 、中标人在项目交付前，须完成相关特种设备的办证事宜，费用已包含在采购预算中。
20 、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。
十、对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明。
注、本项目的图纸 和装饰设备材料清单 另附。
四、交付时间和地点：交货时间：合同签订后120日历日内（并同时满足整个项目的工期推进要求）。 交货地点：采购人指定地点。 交货方式：送货至甲方指定地点。
1 、 伴随服务
1 除合同通用条款和技术规格要求的外，还包括：
1.1 运输方式：不限；按一般贸易要求。
1.2 技术资料： 乙方 应向 甲方 随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（ 1 ）设备安装图；
（ 2 ）电气设备及系统原理图；
（ 3 ）电气设备及系统安装线路图；
（ 4 ）构件、机械安装图；
（ 5 ）安装、操作手册；
（ 6 ）故障代码表、维修密码；
（ 7 ）维护和维修手册（包括电子版）；
（ 8 ）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（ 9 ）制造、安装标准含技术规范；
（ 10 ）出厂检验报告及合格证；
（ 11 ）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（ 12 ）易损件、零部件和备件清单；
（ 13 ）进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；
（ 1 4 ）软件备份光盘。
（ 15 ）其他必备文件。
.1.3 安装调试与验收
（ 1 ） 乙方 负责产品送货上门、安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由 乙方 承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由 乙方 承担 ， 乙方进场施工前需提供施工人员及相关工作人员的安全生产责任保险单 。
（ 2 ） 乙方 配合和指导 甲方 对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件、设备的检查、性能测试以及必要的机械或电气调整），确保货物达到规定的使用环境，保证使用条件安全。
（ 3 ）在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后， 甲方 将通知 乙方 派技术人员进行安装调试。 乙方 应派制造商技术人员在 3 日内到达 甲方 指定安装地点，并在 使用单位 技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如 乙方 未在 3 日内到达 甲方 指定安装地点， 甲方 或使用单位 有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题， 乙方 应承担全部责任。
（ 4 ） 本项目所有机组采用变频技术和降噪措施；净化机房需进行隔音、降噪处理。
（ 5 ）在验收报告出具前， 乙方 需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由 乙方 承担。 竣工验收时一并提交所需的所有资料。
（ 6 ）设备验收签字前如有任何质量问题， 乙方 必须无条件更换。
（ 7 ） 乙方 须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由 乙方 负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由 乙方 承担赔偿责任。
（ 8 ）设备安装后， 甲方 按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。 乙方 应向 甲方 提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。
（ 9 ） 在项目验收前完成对项目所在区域的空气质量检测，并出具相关的检测报告，甲方不再支付任何费用。
（ 10 ） 甲方在验货中，发现有与设计图纸、清单不符的，不签发验货单。乙方书面提出验货后三十天后，甲方仍未按规定验货且未提出书面异议，视为甲方验货合格。
（ 11 ）乙方在接到甲方书面异议后，应在 10 天内予以纠正，并对纠正情况以书面形式告知管理部门，否则视为违约。
1.4 特殊工具： 乙方 应 配置一套维修所需的专用工具及其清单 ，其费用包括在投标总价之内。
1.5 人员培训
（ 1 ）乙方 应提供现场技术培训，保证使用人员能够正确操作 、 使用设备各种功能。
（ 2 ） 乙方 须在投标文件中提供详细的 培训内容和 培训计划。
1.6 售后服务 （ 如 “ 第五章 货物技术规格 ” 要求有其他规定的，以技术规格要求为准 ）
（ 1 ） 乙方 售后服务周到，具有完善的服务体系， 所投货物制造商 须在国内有维修机构 ，注明名称、办公地点、联系方式等，并提供证明文件。
（ 2 ） 乙方 所投货物制造商在国内具有专业的维修工程师，并注明名字、联系方式和地址，并承诺如需要时工程师每周 7 天能随时到达 甲方 地点。
（ 3 ） 乙方 所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或 E-mail 等适当形式的技术支持联系方式。 全年 24 小时 有工程师接听，为用户提供快速诊断和技术支持服务。若 甲方 技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应。
（ 4 ）负责 免费 ***平台。
（ 5 ）提供远程维修诊断系统。
（ 6 ） 乙方 所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级（在不增加新功能的情况下）。
（ 7 ）制造商应派技术人员对新设备进行 不少于 2 次 / 年 的巡回检修，并出具检修报告。
（ 8 ） 乙方 须在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。
2 、 备品备件 （ 如 “ 第五章 货物技术规格 ” 要求有其他规定的，以技术规格要求为准 ）
2.1 乙方 必须在投标文件中 提供配置的主要备品备件及其清单（含价格清单），质保期外运行、维修成本及提供的消耗品、备品备件价格， 如 甲方 质保期后购买，其价格不能超过此清单价格。
2.2 乙方 应在投标文件中提供质保期后每年 运行、维修成本及 全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。
2.3 乙方 所投货物制造商在国内至少有一家零部件储备仓库（投标时必须提供相应证明文件），存入所有必须的零部件，保证 8 年以上的供应期 ， 提供全国免费电话 。在设备正常有效期寿命内提供各种零部件维修、供应、更换服务，并且保证每周 7 天向 甲方 开放。所需零配件根据 甲方 要求以最快方式迅速发送。
2.4 乙方 不得强制 甲方 货物零配件购新退旧。
2.5 乙方 须在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的承诺书。
3 、 质量 保证
3 . 1 质保期： 整体项目质保期要求三年 ， 质保期从验收合格后开始计算。 质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件 （ 配件 ） ， 质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务， 质保期满后只收取用工费和承诺的备品备件所需费用 。接到采购人通知后 1 小时内响应并 8 小时内派维修人员到达现场，根据问题复杂程度， 24-48 小时内解决问题。
3 .2 中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。如为进口产品，需提供海关证及商检证。
六、验收标准：详见招标文件。
详见招标文件。
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