银川市妇幼保健院生殖胚胎实验室医疗设备采购项目_招标详情

一、采购标段

采购计划编号：	2026NCZ(YC)004782	项目名称：	银川市妇幼保健院生殖胚胎实验室医疗设备采购项目
分包名称：	银川市妇幼保健院生殖胚胎实验室医疗设备采购项目	分包类型：	货物类
采购方式：	公开招标	预算金额	2475000.00
报价方式：	总价采购项目	是否属于技术复杂，专业性强的采购项目：	否
是否为执行国家统一定价标和固定价格采购项目：	否	是否适宜由中小企业提供：	否
不适宜由中小企业提供的情形：	（三）面向中小企业预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。	不适宜面向中小企业证明材料：	关于银川市妇幼保健院生殖胚胎实验室医疗设备项目不适宜由中小企业提供的情况说明.pdf
报价扣除优惠：	10
是否远程异地评审：	否

发起异议

任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。

二、供应商资格条件

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：

1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；

1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；

1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；

1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；

1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；

1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。

2.供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。

3.（是/否）专门面向中小微企业： 1是 0否

4.合格投标人的其他资格要求：

序号	合格投标人的其他资格要求
1	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于第二类医疗器械须提供《医疗器械生产企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所投产品属于第三类医疗器械产品须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。（2）投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》；所投国产医疗器械须提供生产厂家营业执照和生产许可证。
2	本项目包含进口产品，所投进口产品须提供生产厂家或中国区域总代理针对本项目出具的专项授权书并加盖生产厂家或中国区域总代理公章。

序号

合格投标人的其他资格要求

所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于第二类医疗器械须提供《医疗器械生产企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所投产品属于第三类医疗器械产品须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。（2）投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》；所投国产医疗器械须提供生产厂家营业执照和生产许可证。

本项目包含进口产品，所投进口产品须提供生产厂家或中国区域总代理针对本项目出具的专项授权书并加盖生产厂家或中国区域总代理公章。

三、商务要求

采购标的交付（实施）的时间（期限）合同签订后30天（确保近效期生产）

四、技术要求

货物类服务类工程类

标的清单(货物类)
序号	品目名称及编码	标的名称	计量单位	数量	单价	是否进口	标的详细参数	是否属于节能产品政府采购品目清单		是否属于环境标志产品政府采购品目清单		备注
序号	品目名称及编码	标的名称	计量单位	数量	单价	是否进口	标的详细参数	是否应当实施政府强制采购	是否应当实施政府优先采购	是否应当实施政府强制采购	是否应当实施政府优先采购	备注
1	A02320400-医用光学仪器	体外辅助生殖用显微操作系统	套	1	750000.00	是	标的1-医用光学仪器：用途：人类辅助生殖技术中卵胞浆内单精子显微注射及胚胎活检等操作。一、显微操作系统： 1.原装进口，气压式注射,具有按钮泄压平衡功能，瞬间停止注射或回吸。 2.全机械传动,粗调控制：X和Y 方向移动，X和Y轴位移范围（0～4）mm，误差±0.05mm。微调控制：X、Y、Z方向位移， X、Y方向（0～0.75）mm，误差±0.1mm；Z方向（0～5）mm，误差±1mm。 3.载物台：铝合金加热台板，X轴和Y轴位移≤40 mm, 误差±0.05mm，（25～33）mm/转。 4.配备低倍镜辅助调针物镜，可在皿上方完成对焦和换针，实现空中定位,并且具有一键复位功能。 5.气体恒温系统,采用带孔的金属热板,孔径（25±1）mm,并由载物台下方的气体喷射口将加热的恒温气体喷射到培养皿底部，且可独立设置温度。 6.角度调节器：可快速调节持针器位置，角度可调整范围：16～43°。 7.触控光源:物镜转换专用的触控光源。 8.报警：具备声光报警功能。 ★9.设备采用一体化结构，显微操作载物台直接安装于显微镜机座上，同一手柄上进行三维操作。 10.LED触屏显示操作载物台热板和热风温度，通过其可实现加热装置的参数的设定及校准、秒表、计数及机械臂Z轴位置显示等功能。二、光学系统： 11.原装进口，六孔物镜转盘，具备防水结构，显微照明系统支持明场、霍夫曼(或浮雕相称）、微分干涉（DIC）等显微观察方式。 ★12.主机采用独立校正色差无限远光学系统，物镜齐焦距离≤60mm。 13.机身端口具备≥3种分光模式。 14.双目镜筒，倾斜角度≤35°，可调瞳距 50～75mm。目镜视野≥22mm，支持宽视场观察。调焦方式：借助于物镜转盘的升降运动，手动驱动，行程≥10mm；粗调行程≤5.0mm/转，微调行程≤0.1mm/转，最小微调读数≤1 微米。 15.主机机身内置≥1.5X 变倍镜，不占用荧光通道。 ★16.配备摄像头端口，倒置显微镜侧端口视野≥25mm，匹配大靶面相机。 17.照明立柱：聚光镜处置行程≥65mm，向后倾斜角度≤25 度，有两个滤光片槽位置，可安装两个滤光片。 18.透射照明灯室：LED 光源，灯室内置复眼透镜。 19.聚光镜转盘：手动位置≥7个，支持 LWD /ELWD /CLWD /NAMC 聚光镜。 20.配置四个物镜，参数如下: 1）4X 消色差物镜，N.A.（数值孔径）≤0.10, W.D.（工作距离）≤30.0 mm 2）10X 消色差霍夫曼物镜，N.A.≤0.25, W.D.≤6.2mm 3）20X 超长工作距离霍夫曼萤石物镜，N.A.≤0.45, W.D.≤8.2-6.9mm 4）40X 超长工作距离霍夫曼萤石物镜，N.A.≤ 0.6, W.D.≤3.6-2.8mm	否	否	否	否
2	A02321900-临床检验设备	二氧化碳培养箱（大）	套	1	120000.00	否	标的2-临床检验设备：1.水套式三气培养箱，容积45～50L。 2.内胆内壁光滑，圆弧边角，并采用316L不锈钢材质。 3.显示屏采用智能彩屏。 4.具有温度、湿度、气体浓度记录功能，可显示≥1个月的数据。 5.具备外门加热功能，防止水雾产生。 6.CO2控制范围:0.0～20.0%，精度≤±0.1%。 7.具备红外CO2传感器。 8.O2控制范围:2.0～20.0%，精度≤±0.1%。 9.温度控制范围:30℃-50℃，温度精度:≤±0.1℃。 10.工作噪音≤45dB。 11.具备温度及气体报警功能，并能记录报警内容。	否	否	否	否
3	A02320400-医用光学仪器	体视显微镜	套	1	80000.00	否	标的3-医用光学仪器：1.采用平行光路变焦系统，机身变倍体采用复消色差光学组件，具备高品质色差校正水平，图像清晰并且没有色边。 ★2.变倍体可连续变倍，变倍比≥12.7：1，变倍范围：≥0.63～8X。 3.双目镜筒：目镜筒倾斜角度0～20°，瞳距调节范围48～75mm。 4.目镜：10倍宽视野目镜，视野数：≥20mm，双侧屈光度均可调。 5.物镜：1X平场复消色差物镜，工作距离≥70mm。 6.变倍范围：低倍≤0.7倍，高倍≥8倍。 7.可安装于IVF工作站内，使用IVF工作站的透射照明光源和恒温热台。	否	否	否	否
4	A02321900-临床检验设备	二氧化碳培养箱（小）	套	1	95000.00	否	标的4-临床检验设备：1.直热式三气培养箱，腔体内容积:170～180L，用于胚胎及其他人体来源样本的培养。 2.温度控制范围30℃～50℃，控制精度≤±0.1°C。 3.二氧化碳浓度控制范围0.0%～20.0%，二氧化碳气体控制精度≤士 0.1%。 4.O2浓度控制范围：2.0～20.0%，控制精度≤±0.1%。 5.具备主动无菌加湿功能，相对湿度控制范围:60%～95%RH。 6.培养箱内配置≥4扇密闭式玻璃小门。 7.内胆采用316L不锈钢无焊缝一体式圆角设计；外部材料采用高耐腐蚀性彩色涂层钢板。 8.培养箱内置≥4块316L不锈钢材料隔板，具有抗菌作用，可根据需求自行调整隔板位置。 9.培养箱具备红外C02传感器，具备微电脑比例微积分(PID)控制方式。 10.培养箱具备温度、气体浓度、开关门、低水位等多项报警功能。 11.具备开门计时功能，可设定开门时长报警并记录数据。 12.配备高清触摸屏，屏幕实时显示箱体数据，可切换显示各数据图标曲线、追溯操作履历。 13.培养箱后侧设有通讯信号输出接口。	否	否	否	否
5	A02321900-临床检验设备	二氧化碳培养箱（桌面式）	套	1	230000.00	否	标的5-临床检验设备：1.桌面独立多舱室结构，专为优化配子、胚胎及囊胚培养设计。 2.培养箱具备独立培养舱室≥8个。 3.每舱室可放置6只35mm培养皿或3只60mm培养皿或2只四孔方皿。 ★4.具备干式和湿式两种培养方式，可自由选择。 5.顶盖带加热功能。 6.具备温度、气体浓度异常报警功能。 7.培养箱内置自动数据记录系统。 8.温度控制精度:≤±0.1℃，CO2控制范围:0～10%，O2控制范围:2～10%。 9.使用纯CO2和纯N2气体，培养箱内配有高精度气体混合器，无需使用混合气体。 10.培养箱侧面具备温度传感器接口及采样口。 11.配有液晶显示屏，分别显示单个培养舱内的温度、气体流量，以及总的气体浓度。	否	否	否	否
6	A02321900-临床检验设备	时差培养箱	套	1	1200000.00	是	标的6-临床检验设备：1.原装进口，具备时差摄影技术，无需开箱可连续记录胚胎发育全过程。 2.培养舱室具备同时容纳≥8个胚胎培养皿，并对其进行培养和实时拍照监（敏感词分隔）测，单个培养皿可同时培养≥15枚胚胎。 ★3. 内置显微镜的数值孔径NA值≥0.45。 4. 当操作时差培养箱时，单独取放一个培养皿时，其余培养皿不受培养环境影响，培养皿上胚胎涮洗孔≥4个。 ★5. 时差培养系统内配置标签条形码输出设备，且可自动识别贴有标签的培养皿。 6. 成像系统：相机分辨率每微米≥2.9个像素，胚胎捕获间隔时间≤10min，每个照相时间点可完成≥10层的焦平面图像捕获。 ★7. 培养箱须内置气体预混装置，配有CO2接口和N2气体接口，无需使用预混气。 8. O2可调范围：4%～8%,控制精度:±0.5%;CO2可调范围：3%～8%,控制精度:±0.3% 9. 温度控制范围：36℃～39℃，温度控制精度：误差≤0.2℃ 10.光照条件：时差培养箱使用600～630nm之间LED光源。 11. 配有HEPA过滤器，对＞0.3μm微粒去除率≥99.9%。 ★12. 配备内置pH值检测的专用器械。 13.具备培养孔中气泡检测、培养条件检测、开关门时间监控等功能，并可发出提示信息。 14.具备基于人工智能的辅助注释功能，自动识别胚胎发育参数的时间点≥60个，可自动识别影响胚胎发育的胞质晕、囊胚皱缩、丝状连接的发生时间节点。 15. 具备自定义创建的胚胎评估模型功能，可以建立自定义表达式来定义模型变量，软件≥3个模型构架，软件可以按照指定的模型给胚胎进行评分和排序。 16. 配套服务器：内存≥8G，硬盘≥10TB；包含主机型号相匹配的正版控制软件、操作系统。 17.配套工作站：显示器≥24英寸,具备彩色图文输出设备。	否	否	否	否

采购需求附件：

采购需求附件
采购需求.docx

五、合同管理安排

合同类型：货物类服务类工程类

货物类

标的物体外辅助生殖用显微操作系统、时差培养箱、二氧化碳培养箱（小）、二氧化碳培养箱（大）、二氧化碳培养箱（桌面式）、体视显微镜

履约保证金不设置履约保证金

甲方责任甲方必须严格按照医院财务付款规定及时办理乙方货款的支付

乙方责任1.乙方须在本合同签订后完成安装调试。甲方在乙方产品到货验收、安装调试期间委派相应技术人员予以严格验收，规范调试。 2.自安装正常工作之日起，乙方须为甲方整机质量保证年（质保期内发生的各种费用由乙方承担），且做到终身维护。 3.乙方产品使用一年内，该产品质量有问题需要更换该型号的新产品时，乙方无条件保质保量以旧换新同型号的最新生产的设备一台。如更换的新产品从更换之日起一年内，仍然发生质量问题，则乙方无条件退全部货款。 4.乙方所供产品必须保证甲方正常使用，年故障发生率＜3次，开机率达年日数的98%以上。保质期内如同一故障连续出现3次/年或3次/年以上，乙方须无偿更换同品牌规格的新产品。若新设备仍出现故障达3次/年，乙方须无条件为甲方退款（人为因素造成的故障除外）。 5.产品一旦发生故障，乙方接到甲方报修电话，乙方须于24小时内到达现场并予维修，如属产品质量问题并影响甲方使用，乙方须无偿进行合理赔偿，弥补甲方损失。 6.乙方为甲方无偿培训专业技术人员3名，时间为安装调试完毕一个月内（培训费用由乙方承担），直到技术人员熟练掌握产品技术性能与保养，并规范操作为止。 7.乙方向甲方交付时，必须同时移交产品质量检验合格证、装箱单、安装使用说明书、资质文件等。 8.乙方负责运输，送货至甲方

采购标的交付（实施）的时间（期限）合同签订后30天（确保近效期生产）

违约责任1.因乙方原因不能交付产品，不能提供服务致使甲方无法实现合同目的，乙方应向甲方偿付合同总金额 5% 的违约金。（1）到货验收时，乙方提供的产品型号、品牌、规格、质量、服务、技术，不符合规定的，由乙方负责包换、保修，并承担修理、调换支付的实际费用。乙方不能修理、调换的按不能按期交货验收处理。（2）若因乙方原因逾期交货的，按照合同总价款的合同订立时1年期贷款市场报价利率向甲方支付逾期违约金，违约金累计不超过硬件金额的5%。 2.甲方责任（1）乙方按要求将所采购产品送达后，若无质量问题，甲方提出退货，由甲方赔偿乙方的损失费用。（2）甲方逾期付款的，按照应付未付款项的合同订立时1年期贷款市场报价利率向乙方支付逾期利息，逾期利息累计不超过硬件金额的5%。（3）在合同实施期间，甲方应为乙方履行合同提供必要的场地、人员上的帮助。如因甲方的原因致使合同无法如期履行，甲方须对因此造成的后果负责；给乙方造成损失的，乙方有权要求甲方赔偿。任何一方违约，均应该向守约方承担违约责任，给守约方造成的损失应该承担赔偿责任。

不可抗力当发生双方无法预见、无法避免且无法控制的极端情况（如自然灾害、战争、政府行为）时，一方或双方可以免除未能履行合同的责任。

验收标准（附验收方案）1.医学装备到院后开箱验收应有使用科室代表、外请专家、医学装备科人员以及中标公司共同参与完成，填写《政府采购履约验收意见报告（货物类）》。按照医学装备验收流程，对采购医学装备组织严格验收，验收合格方可办理入库手续。如不符合要求或质量存在问题，及时进行退货、换货、索赔处理。 2.设备包装箱在验收未结束前严禁移离验收现场，直至全部验收工作结束，且对包装箱进行认真查看后，方可处理。 3.设备功能调试和日常保养以使用科室实际操作为主，经厂家工程师培训合格后填写《银川市妇幼保健院设备培训记录表》。 4.设备验收文件需现场由使用科室代表、外请专家、医学装备科人员以及中标公司按照采购合同要求及设备运行状况共同签名确认。 5.对于随设备的说明书、合格证等交医学装备科存档。 6.医学装备科根据合同、验收完成文件、发票原件等及时办理出入库手续。 7.未经验收或者验收不合格的医疗设备严禁投入临床应用。（验收方案附件）：验收方案-政府采购项目2025.7.8.docx

采购标的交付地点（范围）银川市妇幼保健院

付款条件（进度和方式）验收合格，安装、调试运转正常，乙方为甲方培训结束后，甲方在收到乙方出具的全额增值税普通发票及入库后60日内向乙方支付合同价款的100%

六、评审方法及评审细则

评标方法：

最低评标价法

综合评分法

评审细则类别：货物类细则类别

货物类细则类别
序号	评审项目	权重分	评分标准
1	投标报价	30.00	所有算术修正后的投标报价由低到高进行排序，除投标报价属于异常低价又不能证明其报价合理性的被拒绝外。实际得分为：评标基准价/投标报价×30。评标基准价为有效报价的最低价。评标基准价是指满足招标文件要求且享受相应政府采购政策报价扣除后价格最低的报价，最低报价的得30分。（四舍五入后保留小数点后两位）根据《关于推动解决政府采购异常低价问题的通知》（财库〔2026〕2号），政府采购评审中出现下列4项情形之一的，评审委员会应当启动异常低价投标审查程序，要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标价格作出解释，提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等，提交书面说明及必要的证明材料的时间为45分钟之内。 1.投标报价低于全部通过符合性审查供应商投标（响应）报价平均值50%的，即投标（响应）报价<全部通过符合性审查供应商投标（响应）报价平均值×50%； 2.投标报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标报价50%的，即投标报价<通过符合性审查的次低报价供应商投标报价×50%； 3.投标报价低于采购项目最高限价45%的，即投标报价<采购项目最高限价×45%； 4.评审委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。
2	类似业绩	5.00	投标人2023年1月1日至今（以合同签订日期为准）每有一项类似业绩的得1分，得够标准分为止。注：投标人提供相对应的合同、中标（成交）通知书及验收报告（或使用评价），三者缺一不可，投标文件中附相应证明材料的复印件并加盖投标人公章/电子公章，否则不得分。
3	商务响应情况	5.00	满足招标文件商务条款的得2分，以此为基础，投标人商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的，每有一项加1分，加至标准分时为止。注：投标人应在“商务偏离表”中明确作出“正偏离”“负偏离”“无偏离”等应答，所有“正偏离”须明确优于情况并出具提供对应优于内容的承诺函（格式自拟，例如质保期在招标文件要求基础上延保≥1年并出具对应承诺函视为优于项）并加盖投标人公章/电子公章，否则不予认可。
4	技术响应情况	30.00	招标文件中带“★”条款为重要技术指标、参数要求，其他为一般技术指标、参数要求。 1.重要技术指标、参数基础分18分：投标人重要技术指标、参数每有一项低于招标文件规定的重要技术指标、参数的减2分，减完为止。 2.一般技术指标、参数基础分12分：投标人一般技术指标、参数每有一项低于招标文件规定的一般技术指标、参数的减1分，减完为止。注：投标人应在“技术偏离表”中明确作出“正偏离”“负偏离”“无偏离”等应答。带“★”条款重要技术指标、参数要求所有“正偏离”、“无偏离”技术性能指标、参数均须提供投标人或产品生产厂家的证明材料并明确标注对应页码，并在证明文件中标记相应参数。证明材料不限于第三方检测报告、技术白皮书、官网功能截图等，予以证明参数的技术响应性，未提供证明材料或证明材料模糊无法辨认的不予认可。
5	实施计划	12.00	投标人针对本项目提供实施计划方案：（1）实施内容和进度保障措施；（2）安装调试及稳定性运行方案；（3）实施各阶段人员配置；（4）产品安全、质量保证措施及应急预案。方案包含以上所有内容，提供的方案涵盖全面，内容详细、具体，编制逻辑清晰、规范，实施方案安排有序，具备完善的可实施性，能完全满足本次项目采购需求，能充分考虑用户实际需求的，得12分；方案包含以上所有内容，提供的方案涵盖完整，内容具体，编制逻辑规范，实施方案安排到位，具备可实施性，能完全满足本次项目采购需求，能充分考虑用户实际需求的，得9分；方案包含以上所有内容，方案内容相对简略，编制内容有逻辑性，能概括阐述实施方案，具有可行性，能考虑到用户实际需求，能满足本次项目采购需求的，得6分；方案包含以上所有内容，内容有所偏差，理解与分析不到位，实施方案简略，内容能满足本次项目要求的，得3分；方案不能完全覆盖以上内容，实施方案安排存在瑕疵，内容简单粗略、存在缺漏、描述简单笼统，未详细展开阐述的，得1分；未提供实施方案的不得分。
6	售后服务	10.00	投标人需结合项目的实际特点来制定本项目的售后服务方案，评委根据各投标人提供的售后服务方案进行评审，方案内容包括售后服务承诺、质量保修范围及质保承诺、维保方案（含软件升级）、设备故障问题解决方案及应急措施（包含故障处理时限、现场服务响应时间）、退换货时方案、售后服务团队及技术支持人员安排、备品备件明细（含价格明细）等：方案包含以上所有内容，提供的方案涵盖全面，内容详细、具体，编制逻辑清晰、规范，售后服务方案具备完善的可实施性，能完全满足本次项目采购需求，能充分考虑用户实际需求的，得10分；方案包含以上所有内容，方案内容相对简略，编制内容有逻辑性，能概括阐述实施计划，具有可行性，能考虑到用户实际需求，能完全满足本次项目采购需求的，得7分；方案包含以上所有内容，内容有所偏差，理解与分析不到位，实施方案简略，内容能满足本次项目要求的，得4分；方案不能完全覆盖以上内容，方案内容存在瑕疵，内容简单粗略、存在缺漏、描述简单笼统，未详细展开阐述的，得1分；未提供售后服务方案的不得分。
7	培训方案	8.00	提供完整的项目培训方案，根据各投标人所提供的培训方案进行评审，包括不限于：培训服务计划（含培训内容及培训时间安排）、培训方式、培训讲师安排、培训人数、培训教材、培训目标和预期成效等内容：培训方案包含以上所有内容，培训内容具体完善详尽，有明确的培训目标及任务，具备针对性，培训时间、地点和人员的安排详细明了，培训前的准备工作充分具体、有培训资料和讲义等文件的，得8分；培训方案完善、培训内容具体，针对性欠缺，有培训目标及任务，培训时间、地点和人员的安排明了，培训前的准备工作充分具体、有培训资料和讲义等文件的，得5分；有培训方案，有培训目标及任务安排，但不够具体明确，培训时间、地点和人员的安排存在缺漏，没有培训资料和讲义等文字性文件的，得3分；培训方案及内容存在缺漏，培训目标及任务模糊，不能够清晰的表达培训的具体工作内容、培训时间不明确、地点和人员安排的不清晰的得1分；未提供培训方案的不得分。
合计：		100.00